권호 표지

Journal of the Korean Chemical Society (대한화학회지)

Korean Chemical Society (대한화학회)

  • Bimonthly
  • /
  • 1017-2548(pISSN)
  • /
  • 2234-8530(eISSN)

Aim & Scope

Bulletin of the Korean Chemical Society has been published since 1980 as the official research journal of the Korean Chemical Society to reach out to the chemical community worldwide. It is now published monthly. All of the articles in this journal are indexed in SCI, SCOPUS, and KCI. Publication of Bulletin of the Korean Chemical Society (ISO abbreviation: Bull. Korean Chem. Soc.) is partially supported by the Korean Federation of Science and Technology Societies Grant funded by the Korean Government. The web edition (ISSN: 0253-2964(Print), 1229-5949(Online)) of the Bulletin of the Korean Chemical Society (Vol. 20 -Vol. 23) is published by the Korean Chemical Society through the cooperation project with the Information Center for Chemistry Bulletin of the Korean Chemical Society accepts creative research papers in all fields of pure and applied chemistry written in English only. - Analytical Chemistry - Electrochemistry - Industrial Chemistry - Inorganic Chemistry - Life-Science Chemistry - Macromolecular Chemistry - Medicinal Chemistry - Organic Synthesis - Non-Synthetic Organic Chemistry - Physical Chemistry - Materials Chemistry

http://journal.kcsnet.or.kr/main/j_myjournal/login.htm?qpage=login KSCI KCI SCOPUS

Volume 34 Issue 3

  1. Park, Byeong Su;Kim, Seong Hong;Yeo, Su Dong 221
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    MeOH-MeCN, $MeOH-Me_2CO의 이성분 혼합용매계에서 치환 페나실토실레이트류의 가용매 분해반응을 55$^{\circ}C$에서 전기 전도도법으로 연구하였다. 기질의 치환기가 전자받개 이거나 전자주개가 모두 페나실토실레이트 보다 반응속도를 증가시켰으며 m-NO_2$의 경우는 80% MeOH-10% MeCN에서 최대 반응속도를 나타내었다. 전이상태 파라미터의 비인 l/m값으로 부터 기질의 치환기가 전자받개에서 전자주개로 변함에 따라 전이상태는 기질과 친핵체의 결합형성이 감소되고, 기질과 이탈기의 결합파괴가 증가되는 dissociative $S_N2$ 반응메카니즘으로 진행됨을 알 수 있었으며 이 결과는 PES모형과 QM해석 방법에 의한 전이상태 구조변화의 논의와도 일치하였다.
  2. Son, Chang Guk;Kim, Wang Gi;Lee, Su Jeong;Yang, Gi Yeol 227
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    50-100% $CH_3CN-CH_3OH$ 혼합용매계에서 파라-치환된 질산벤질과 아닐린과의 친핵성 치환반응에 대한 2차 속도상수를 전기전도도법으로 구하였다. 속도자료를 이용하여 Hammett ${\rho}_N$과 ${\rho}_C$값, Bronsted $\beta$값 및 용매화 파라미터 계수들을 구하였으며 이들을 PES및 양자역학 모형에 적용하여 구조 변화를 논의하였다. 연구 결과 결합형성보다 결합절단이 비교적 많이 진행된 상태에서 치환기 변화에 따라 결합절단의 진척이 결합형성을 촉진하는 동시적 $S_N2$ 반응메카니즘으로 진행됨을 알았다.
  3. Kim, Ho Sun;Kim, Gwang Su 232
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    Zn의 생화학적 역할을 연구하기 위하여, 간단한 모델시스템을 설정하였다. 즉, Zn가 리간드인 $OH_2나 NH_3$와 배위결합을 이루거나 carboxypeptidase A (CPA)의 기질에 해당하는 펩티드의 O=C-와 배위결합을 할 때, 그 기하학적 구조 및 net atomic charge의 변화를 조사하였다. Double Zeta basis set를 사용한 ab initio HF-SCF 계산에 의하면, Zn는 이들 리간드의 O-H, N-H, O=C-를 매우 polar하게 만든다. 특히, 펩티드의 탄소는 친전자성이 매우 증가하여, nucleophile의 공격을 용이하게 받을 수 있을 것으로 예측되었다. 또한, CPA에서 Zn 주위에 있는 리간드의 분자배위 상태를 조사하기 위하여, CPA+glycyltyrosine complex에 관한 molecular mechanics방법을 적용하였다. 이 결과를 X-ray 결과와 비교하였을 때, Zn는 4배위 결합 이외에 물분자도 관여할 것으로 예측된다.
  4. Lee, Ik Choon;Cho, Jeoung Ki;Lee, Hae Hwang;O, Hyeok Geun 239
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    기체상 $S_N2$ 반응의 형태는 중성 2분자반응, 용매화반응, 이온반응 등으로 나눌 수 있으며, 메카니즘적으로 중성 2분자 반응은 retention 생성물을 만들며 이온반응은 inversion 생성물을 만든다. 한편 용매인 물 한 분자에 의하여 6- 중심 건이상태를 거치는 용매화반응의 경우는 친핵체(또는 이탈기)및 치환기에 의한 전자효과와 입체효과에 따라 두 생성물이 경쟁적으로 만들어진다. 여기에서 얻어진 결과를 이용하여 이온반응의 경우, 중앙 methly group을 매우 bulky 하게 하고 이탈기 능력을 크게 해줌과 동시에 음이온인 친핵체의 하전을 분산시켰을 때 inversion과 retention TS 사이의 에너지 차이가 아주 작게 나타났다. $S_N2$ 반응의 반응중심을 보다 더 큰 2주기 원소로 바꾸었을 때, 5가의 전이상태에 미치는 입체장애가 작아지므로 활성화에너지 장벽이 낮아진다. 반면, 같은 주기에서 원자의 크기가 작아지면 에너지 장벽은 올라간다. B원자의 경우 에너지 장벽이 가장 낮은데, 그것은 C와 N 원자보다도 더 크며 또한 4가의 전이상태를 이루므로 입체장애가 거의 무시되기 때문이다.
  5. Lee, Ik Choon;Kim, Chang Gon;Lee, Bon Su 248
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    5각-이종원자 방향족 고리화합물들인 푸란, 피롤 그리고 티오펜과 이소프로필 양이온간의 친전자성 친환반응에 관하여 MNDO 방법을 사용하여 이론적으로 연구하였다. ${\alpha},{\beta}$ 그리고 이종원자 방향족 고리화합물의 HOMO간의 전하전이 안정화(Charge transfer stabilization) 효과에 의하여 주로 결정됨을 알 수 있었다. 한편 $\alpha$ 와 $\beta$ 위치에 대한 반응성의 순서는 피롤>푸란>티오펜의 순서를 가지며 이러한 순서는 기체상 및 용액상 실험결과와 잘 일치하는 것이다.
  6. Lee, Gi Hwan;Yang, Jun Muk;Yun, Min Jung 255
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    Benoxaprofen (BXP)의 들뜬상태를 직접 검출하기 위하여, 질소 레이저 플래쉬 광분해 분광기를 제작하였다. 이 분광기의 성능을 확인하기 위하여 표준시료로써 안트라센을 사용하여 실험하였다. 에탄올에 녹은 BXP의 레이저 광들뜸을 질소기체 존재하에서 수행하였으며 파장범위 400-600 nm에 걸쳐 순간흡수 스펙트럼을 측정하고 이에 대한 산소 및 베타 카로틴의 효과를 조사하였다. 그 결과 415nm에서의 최대순간흡수띠는 BXP의 삼중항 상태에 기인하며 삼중항 에너지는 22 Kcal/mole 이상임을 확인하였다. 또한, BXP의 라디칼로 추정되는 중간체에 기인하는 최대순간 흡수띠가 520nm에 관측되었다. 이들 결과에 의해 BXP의 광증감 메카니즘을 논의하였다.
  7. Kim, Yeong Sin;Kim, U Seong;Sim, Yun Bo;Choe, Seong Rak 260
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    N-methyl-2-amino-l-cyclopentene-l-dithiocarboxylic acid $(N-CH_3 acdc)$ 와 2-amino-l-cyclopentene-l-dithiomethyl ester $(S-CH_3 acdc)$의 전기화학적 거동을 직류폴라로그래피, 순환전압전류법 및 조절전위 전기량법을 사용하여 dimethylformamide(DMF) 용매 중에서 조사하였다. $N-CH_3$ acdc의 이합체는 + 0.98 V에서 2전자 산화반응을 거쳐 s가 한 원자 유리된 다섯 원자 고리를 형성하는 전극반응이 일어남을 알았다. 그러나, $S-CH_3 acdc의 경우에 있어서는 N-CH_3 acdc화합물과는 달리 다섯원자 고리를 형성하지 않았으므로 N-CH_3$ acdc와는 다른 전극반응을 일으킴을 확인하였다.
  8. Lee, Taek Hyeok;Lee, Dae Un 267
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    Amberlite XAD-2 및 XAD-7 수지에 대한 페놀과 그 할로겐 일치환체들에 대한 흡착성을 분포계수를 측정하여 조사하였다. XAD 수지에 대한 페놀의 흡착은 Langmuir 등온흡착으로 설명될 수 있었으며, 이 때의 흡착은 분자의 크기에 따르는, 즉 분산상호작용에 기인하는 전형적인 물리흡착임을 알았다. 고분자 합성수지에 대한 페놀류의 흡착에너지는 Lennard-Jones potential로 계산하였다. 이 때 고분자 수지의 반지름은 수지의 최소기본단위의 van der Waals 부피로부터 계산하였으며 페놀류의 분자 반지름도 같은 방법으로 구하였다. 페놀유도체들의 흡착성은 각 수지에 대한 시료의 Stacking factor (F)-고분자 수지와 페놀류사이의 van der Waals 부피로부터 구한 평형거리의 보정인자-로부터 흡착에너지를 구하고 뱃치법으로 측정한 흡착엔탈피값과 비교함으로써 설명할 수 있었다. 각 수지에 대한 페놀이온의 흡착엔탈피는 쌍극자 작용력이나 하전-쌍극자 상호작용보다 분산상호작용이 주 요인인 것으로 나타났다.
  9. Choe, Chil Nam;Jeong, O Jin;Yun, Seok Jin;Kim, Jun Tae 280
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    란탄나이드 3가 [Sm(Ⅲ), Tb(Ⅲ), and Yb(Ⅲ)]와 유기리간드들의 착물을 비수용매 속에서 전기화학적인 DC 및 DP 폴라로그래피 그리고 CV방법으로 조사하였다. 란탄나이드 3가 착물들은 Ag/AgCl 전극에서 이들 환원 peak는$ E_{pc}$ = -0.16 V, -0.35 V, -0.14 V와 그리고 -0.03 V의 비가역적인 일전자환원 과정이었고, 무거운 란탄나이드의 거동은 원자번호가 증가함에 따라서 안정도상수는 Sm > Tb > Ho > Yb순서로 감소하였다
  10. Gang, Sin Won;Heo, Nam Won 288
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    GBⅠ-Ⅱ의 antielastic 고리과 LBI의 antitryptic 고리는 $P_1$ 위치의 아미노산 잔기만 차이가 있으며 나머지 모든 아미노산 잔기는 동일하다. Inhibitor의 $P_1$을 키모트립신에 효과적인 특이성이 있다고 알려진 Tyr 잔기로 치환시킨 cyclic nonapeptide와 저해작용에 필수적으로 생각되는 5개의 아미노산 잔기만으로 선정된 cyclic pentapeptide 유도체를 액상법으로 합성하였다. 이들 펩티드 유도체를 3종의 단백질 분해효소에 작용시켜 그 저해활성을 측정한 결과 cyclic nonapeptide는 키모트립신에는 저해작용이 없었고 의외로 에라스타제와 트립신에 저해활성이 있었다. 또한 cyclic pentapeptide는 키모트립신에만 저해활성이 있었다.
  11. Kim, Chang Su;Ju, Geon Hong 297
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    <ㅆㄸㅌ>$VO^{2+} 촉매가 존재하는 수용매에서 과산화수소에 의한 n-부틸아민의 산화반응은 n-부틸아민, 산 및 촉매인 VO^{2+}$농도에 대해서 각각 일차의존성을 보여주었다. 이 산화반응은 처음에는 이민중간물질이 생성된 다음에 가수분해되어 부틸알데히드와 암모니아를 생성한다. 이 반응의 속도결정단계는 n-부틸아민의 탈수소화반응이 일어나 이민이 생성되는 과정임을 제시한다.
  12. Gu, In Seon;T. William Bentlry;Lee, Ik Choon 304
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  13. Yeo, Su Dong;Gwon, Seong Uk;Jeong, Deok Yeong;Park, Mi Seon 307
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  14. Park, Yu Cheol;Jo, Yeong Je;Kim, Gu Cheol 310
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  15. Jo, Byeong Tae 313
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