각종 포유동물 갑상선내의 소포방세포에 관한 비교조직학적 연구

Comparative Histological Study on the Parafollicular Cells of Mammals

본 연구는 포유동물 갑상선내에 출현하는 PF cell의 형태학적 특징을 밝히기 위하여 사람을 비롯한 포유동물 5목 9종 (영장목, 사람; 우제목, 소, 돼지, 흑염소; 식육목, 개; 설치목, 흰쥐, 마우스, 다람쥐; 토끼목, 집토끼)을 재료로 하여 이 세포의 분포상태, 형태 및 염색성을 비교 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. PF cell의 출현수는 종에 따라 유의한 차이를 보였으며, 단위면적당 출현수는 개에서 가장 많았으며, 그 다음이 흰쥐, 다람쥐, 마우스, 집토끼, 소, 돼지, 흑염소, 사람의 순서로 적었다. 2. PF cell의 갑상선내의 분포상태를 보면 소, 집토끼, 다람쥐 및 마우스의 경우는 선엽의 부위에 따라 유의한 차이를 보였으며 개, 사람, 돼지, 흑염소 및 흰쥐의 경우는 유의한 차이는 아니나 부위에 따라 다소 차이를 보였다. 개에서는 선엽전체에 걸쳐 비교적 고르게 분포하였고, 흰쥐의 것은 각 부위의 중심부에 모여 있었다. 흑염소와 다람쥐의 것은 후부에 더 많았다. 마우스와 집토끼의 것은 선엽의 중간부에 많이 출현하되 마우스의 것은 주로 중심부에, 집토끼의 것은 후외측부위에 더 많았다. 사람, 소 및 돼지의 것은 중상부와 후상부에 많이 분포하되 사람과 소의 것은 주로 중심부에 더 모여 있었으며 돼지의 것은 곳곳에 밀집되어 나타났다. 3. PF cell의 출현 위치관계를 보면 개의 경우는 대부분 소포사이에 위치하며 무리를 이루는 경우가 많았지만, 집토끼의 것은 소포내 또는 소포질과 소포사이의 결합조직내에 두루 분포하되 무리를 이루고 있는 것이 자주 관찰되었고, 사람, 소, 돼지, 흑염소, 흰쥐, 마우스 및 다람쥐의 경우는 대부분 소포내 또는 소포곁에 낱개로 산재하였다. 4. PF cell의 모습은 식육목인 개의 것만 구형 또는 난원형이고 기타 동물의 것들은 방추형, 원추형, 난원형, 구형 및 세포질 돌기를 가진 세장형등 매우 다양한 모습이었다. 5. 세포의 크기는 소, 개 및 돼지의 것이 다소 크고, 집토끼, 사람 및 흑염소의 것이 중등대였으며 흰쥐, 마우스 및 다람쥐의 것이 다소 작은 편이었다. 6. PF cell내에 함유되어 있는 분비과립의 양에 따른 형별 세포의 출현비율에서 볼때 다과립형 세포가 많은 동물은 돼지, 소, 개 및 다람쥐였고, 희과립형 세포가 많은 동물은 마우스, 흰쥐 및 사람이었다. 7. 은친화성 도은법에서는 모든 동물에서 양성 반응을 볼 수 없었으나, 기타 3가지 염색법에서는 종에 따라 차이는 보이나 모두 양성 반응을 보였다. 즉, 개, 소 및 돼지의 PF cell은 3가지 염색에서 모두 중등도 이상의 강한 양성 반응을 보였고, 흑염소의 것은 Grimelius 은호성 도은법과 HCl-toluidine blue법에서, 집토끼와 다람쥐의 것은 HCl-toluidine blue 법에서, 흰쥐의 것은 Grimelius 은호성 도은법과 HCl-lead hematoxylin법에서, 마우스의 것은 HCl-lead hematoxylin법과 HCl-toluidine blue법에서 중등도 이상의 양성반응을 보였으며, 사람의 것은 3가지 염색법에서 모두 약한 양성 반응만을 나타내었다. 8. 이상의 소견을 종합하면, PF cell의 분포 위치 및 형태등에 종간의 차이를 볼 수 있었다. 또 조직학적 식별을 위한 염색법에 있어서는 양성 반응도가 다르기 때문에 실험 목적에 따라 염색법을 선택하여야 할 것으로 사료된다.

Comparative studies on the parafollicular cells of the some mammalian species from five different orders were carried out; i.e., man from Primates, cattle, pig, and black goat from Artiodactyla, dog from Carnivora, rabbit from Lagomorpha, rat, mouse, and squirrel from Rodentia. For this study, various special techniques for the parafollicular cells, including Grimelius' silver impregnation method (Sawicki and Bajko, 1974), Singh's argentaffin method (Singh, 1964), HCl-toluidine blue stain (Sawicki, 1971), and HCl-lead hematoxylin stain (Solcia et al., 1969), were applied. Authors obtained the following results: 1. Number of parafollicular cells in the same area of thyroid tissues are significantly different from species to species. Number of cells were largest in dog and less cells were found in the following orders; rat, squirrel, mouse, rabbit, cattle, pig, black goat and finally the smallest number in man. 2. Distribution of parafollicular cells within thyroid gland are significantly different from portion to portion in case of cattle, rabbit, squirrel and mouse, but it is not significant in dog, man, pig, black goat and rat (see Table 1-1 and 1-2). 3. In dog, clustered parafollicular cells are located usually in the interfollicular space, and groups of parafollicular cells are located in the para-and/or inter-follicular positions in rabbit. But in the other animals parafollicular cells are found solitarily in the intra-and/or para-follicular positions. 4. The shape of parafollicular cells shows oval to round contour in dog, but it is polymorphic, for example, spindle, conical, oval, round or elongated with cytoplasmic processes, in the other animals. 5. Size of parafollicular cells is larger in cattle, dog and pig, smaller in rat, mouse and squirrel, and medium-size in rabbit, man and black goat. 6. Parafollicular cells of pig, cattle, dog and squirrel are observed to contain densely packed granules, whereas those of mouse, rat and man contain relatively scanty granules. 7. Parafollicular cells of all the mammals show more or less positive reaction to Grimelius' argyrophile silver impregnation method, HCl-toluidine blue stain and HCl-lead hematoxylin stain, whereas they show negative reaction to argentaffin method (see Table 2). 8. Considering the above finding, it is concluded that there are species differences in the distribution, location and shape of parafollicular cells, and infer that preferable staining method should be selected for reliable detection of parafollicular cells, beacuse staining methods applied on the cells in this study show variable reactions according to species.