Characterization of a Revertant that Restroes the Export of Ribose-Bnding Potein to the Priplasm in Echerichia coli

리보스 결합 단백질을 페리플라슴으로 수송하는 복귀변이주의 분석

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  • Randall, Linda L.
  • 박순희 (워싱턴 주립대학교 미생물학과) ;
  • 박찬규 (과학기술원 생물공학과) ;
  • Published : 1988.12.01

Abstract

A spontaneous revertant of mutation rbsB103 that is ribose taxis-positive was characterized. This revertant was found to be export-competent in the export of ribose-binding protein shown by the disappearance of accumulated mutant precursor protein and the export of mature ribose-binding protein to the periplasm. The reversional change was shown to be in the region of risB gene that codes for the amino terminal portion of ribose-binding protein. Analysis by high-performance liquid chromatography of peptide patterns of ribose-binding proteins confirmed the relationship between the wild-type and the revertant proteins as shown for the mutant previously (Iida et al., 1985). When the processing rate of presursor proteins from the wild type and the revertant strain in vivo was compared by pulse-chase experiment, it was found that processing is less efficient than normal in the revertant. Purified mature proteins from both wild-type and revertant were subjected to amino acid sequencing. The results confirmed the amino acid changes deduced from the DNA sequencing and showed that processing of the revertant precursor occured in the correct position even though there are two different amino acids present in the signal sequence.

리보스에 대한 화학주성이 결핍되고 리보스 결합 단백칠의 수송 결핍으로 전구체 만백칠이 셔1포젤내에 축적된 rbsB 103 선호 배열 돌연변이에 대해서는 이미 보고한 바 있다(Iida et ai., 1985). 본고에서는 이 변이주로부터 리보스 화학주생이 정상인 복 귀변이주를 분리하여 분석한 결과를 보고하는 바, 이 복귀변이주에서 분리한 mini cell에서 숙성 단백질이 합성되고 이 복귀변이가 리보스 결합 단백질의 구조유전자의 아미노말단을 코딩하는 부위에 일어났음을 보였다 DNA 염기서열 분석에 의해 원래 rbsB 103 선호애열 변이 이외에 또 하냐의 변이가 일어나서 원래 돌연변이형을 상쇄한 pseudorevertant임을 확인하였다. 나아가 삼투압 충격분석으로 복귀변이주에서 합성된 숙성 리보스 결합 단백질이 페라플러슴으로 수송되었음을 보였다. 야생형에서 합성된 전구체, 숙성 리보스 결합 단백질과 복귀변이주에서 합성된 29, 32 kd 단백질의 펩티드 패턴을 H. P. L. C . 로 조사하여 그 관련성을 확인하였으며, 전구체에 고유한 두 펩티드가 돌연변이주의 경우와 비교하여 복귀변이주에서 소수성이 더 큰 것을 확인하였다. 야생형과 복귀변이주에서 합성된 전구체 단백질의 생체내 신호배열 절단속도플 비교한 결과 복귀변이주에서 그 속도가 더 느림을 알 수 있었다. 그러나 야생형과 복귀변이주에서 숙성단백질을 순수 분리정제하여 아미노산말단 아미노산 배열을 분석한 결과 복귀변이주의 신호배열내에 야생형과 다른 두 아미노산의 존재에도 불구하고 절단부위에는 변화가 오지 않음을 보였다.

Keywords