A Case of Lymphocytic Interstitial Pneumonitis

임파구형 간질성 폐렴 1예

Lymphocytic interstitial pneumonitis (LIP) is one of parenchymal pulmonary infiltrative diseases first described at 1966 by Carrington and Liebow. In LIP, there is a predominance of mature small lymphocytes in the interstitium of the lung which form germinal centers. The disease process surrounds, but dose not invade lung parenchyme, tracheobronchial tree and vascular structures. The etiology remains still unknown and the clinical features of this disorder have not been clearly defined. Therefore, the therapeutic modality is obscure. Development of LIP association with AIDS is often reported currently and possibility of progress to malignant lymphoma is emphasized. We experienced a case of primary LIP with pnemomediastinum. She was adimitted due to chest and anterior nuchal pain with chronic coughing, and diagnosed as pneumomediastinum with LIP. Medication with steroid was begun and some improvement of symptoms was observed, but an X-ray film of the chest remained same without improvement. We report above case with review of the literatures.

저자들은 경부 동통과 촉진시 공기 마찰음, 기침을 주소로 내원한 종격동 기흉환자를, 흉부 컴퓨터 촬영 및 개흉 폐조직 검사로 임파구형 간질성 폐렴으로 진단하였다. 또한 동반된 자가면역 질환이나 면역 부전 상태의 유무를 알기 위하여 다양한 혈청학적 검사를 시행하였으며, 그 결과 원발성으로 발생한 임파구형 간질성 폐렴임을 알수 있었으며, 치료적 목적으로 스테로이드 투여를 시도하였으나 임상 양상에 큰 호전을 보이지 않아 세포 독성 약제등의 투여를 고려 중이다. 그러나, 현재까지 확립된 병인 기전이나 치료 방법등에 대한 정설이 없으며 최근 AIDS 환자들에게서의 발생이 많이 보고됨에 따라 이 질환의 원인 및 경과를 예측할 수 있는 지표등에 대한 연구가 계속 되어야 할 것으로 생각된다.