The Effect of Some Binary Additive Systems in the Electrodeposition of Cadmium

카드뮴 전해석출에서의 이성분첨가물계의 효과

An investigation was made of possible ways in which one could control the relative rates of cadmium deposition and hydrogen evolution by binary additive systems. Benzyl alcohol was employed as an additives due to its ability to form a hydrophobic film which inhibit the electroreduction of water to form hydrogen. The second additive was chosen to make the cadmium(II) ion less hydrophilic and increase its ability to cross the hydrophobic benzyl alcohol film and be electrodeposited at the cathode. It was shown by voltammetric and current efficiency studies that ion pairing and complexing additives could be used to accelerate the reduction of cadmium in the presence of the benzyl alcohol film. It was also shown that the benzyl alcohol film lowered the dielectric constant of the solution near the electrode enough to obtain ion pairing between the sodium ion and the negative chloride complex of cadmium and accelerate the reduction of the cadmium. This acceleration did not occur in the sulfate solution in the absence of chloride since cadmium(II) is primarily present as a positive aquo complex and ion pairing, if it occured, would not accelerate but would hinder reduction of cadmium.

이성분계 첨가물을 이용한 카드뮴 석출과 수소 생성의 상대족인 속도를 조절할 수 있는 가능한 방법에 대하여 조사하였다. 수소를 발생하는 물의 전기환원을 억제하는 소수성 필름을 형성할 수 있는 벤질 알코올을 첨가제 중의 하나로 선택하였다. 다른 한 가지 첨가제는 카드뮴(II) 이온의 친수성을 약화시킴으로써 소수성 벤질 알코올 필름층을 쉽게 가로질러 환원극에 전착시킬 수 있는 것을 선택하였다. 전압 전류 효율 연구로부터 이온쌍과 착물 첨가제가 벤질 알코올 필름 존재하에서 카드뮴의 환원을 촉진시킬 수 있다는 것을 확인하였다. 벤질 알코올 필름은 나트륨 이온과 카드뮴의 염화착물을 형성하는 이온쌍을 얻기에 충분하도록 전극 주위의 유전상수를 낮추고, 카드뮴의 환원을 촉진시킨다. 이러한 환원의 촉진은 염화물이 존재하지 않는 황산염 용액에서는 일어나지 않는다. 왜냐하면 카드뮴은 본래 아쿠아 착물과 이온쌍으로 존재하여 카드뮴의 환원을 촉진시키지 못하고 환원을 방해시키기 때문이다.