Photosensitive Polyimides Having Aromatic Sulfonyloxyimide Groups in the Main Chain

주쇄에 광분해성 방향족 술포닐옥시이미드기를 함유한 감광성 폴리이미드

  • 오세용 (서강대학교 공과대학 화학공학과) ;
  • 이지영 (서강대학교 공과대학 화학공학과) ;
  • 조성열 (연세대학교 문리대학 화학과) ;
  • 정찬문 (연세대학교 문리대학 화학과)
  • Published : 2000.05.01

Abstract

Photosensitive polyimides having cyclobutane or phenyl and aromatic sulfonyloxyimide units in the main chain have been synthesized and the photodegradation behavior was investigated in relation with the polymer structure. The polyimides were prepared by condensation polymerization of N-hydroxyl and sulfonyl chloride. The prepared polyimides were stable up to 25$0^{\circ}C$ without thermal degradation. It has been found that the photodegradation of polyimides upon irradiation of 254 nm UV light results from scission of N-O bonds or ring opening of imides moiety by spectroscopic measurements. The polyimides were useful as positive working photodegradable polymers. Especially, the positive tone image of polyimide containing a pyromellitic diimide moiety exhibited high sensitivity and resolution.

고분자 주쇄에 cyclobutane 또는 페닐과 방향족 술포닐옥시이미드 구조를 갖는 감광성 폴리이미드를 합성하여 광분해 특성에 있어서 고분자의 구조가 미치는 영향을 조사하였다. 폴리이미드는 N-히드록시와 염화 술포닐의 축중합에 의해 제조하였다. 합성된 폴리이미드는 25$0^{\circ}C$까지 열분해가 일어나지 않고 안정하였다. 254nm의 광조사에 따른 폴리이미드의 광분해는 분광학적 측정에 의해 N-O 결합의 절단 또는 이미드 moiety의 계열에 기인되는 것을 알 수 있었다. 본 연구의 폴리이미드는 포지티브형의 광분해성 고분자로의 활용이 가능한 것이 확인되었으며, 특히 pyromellitic diimide moiety를 함유하는 폴리이미드의 포지티브 화상은 높은 감도와 해상도를 나타내었다.

Keywords

References

  1. Chem. Mater. v.3 E. Reinchmanis;F. M. Houlihan;O. Nalamasu;T. X. Neenan
  2. Acct. Chem. Res. v.27 S. A. MacDonald;C. G. Willson;J. M. J. Frechet
  3. J. Vac. Sci. Technol. v.B4 M. A. McCord;R. F. W. Pease
  4. J. Photopolym. Sci. Technol. v.5 A. Takimoto;H. Ogawa
  5. J. Photopolym. Sci. Technol. v.5 T. Inoue;K. SeinolK. Tamura;S. Hasegawa;K,. Kimbara
  6. Solid State Technology no.December M. T. Pottiger
  7. Polymers for Microelectronics Y. Tabata;I. Mita;S. Nonogaki;K. Horie;S. Tagawa
  8. Polymer v.31 G. Arjavalingam;G. Hougham;J. P. Lafemina
  9. Kangkosei Jushi T. Yamaoka;H. Morita;Kobunshi Gakkai(ed.)
  10. Kobunshi v.44 H. Fujii;T. Omote
  11. Macromol. Chem. Phys. v.197 H. Ohkita;A. Tsuchida;M. Yamamoto;J. A. Moore;D. R. Gamble
  12. Polyimides: Synthesis, Characterization and Applications K. L. Mittal
  13. Polym. Eng. Sci. v.26 W. E. Feely;J. C. Imhof;C. M. Stein
  14. Microelectronic Eng. v.6 A. Burns;H. Luethje;F. A. Vollenbroek;E. J. Spiertz
  15. Proc. SPIE v.539 O. Rohde;M. Riediker;A. Schaffner
  16. Bull. Korean Chem. Soc. v.18 K.-H. Chae;J.-S. Park;E.-S. Kim;M.-J. Han
  17. J. Appl. Polym. Sci. v.58 M. Oba;Y. Kawamonzen
  18. Polym. Eng. Sci. v.29 D. N. Khanna;W. H. Mueller
  19. Macromol. Symp. v.142 J. I. G. Cadogan;Alan G. Rowley
  20. Chem. Mater. v.12 F. Ortica;J. C. Scaiano;G. Pohlers;J. F. Cameron;A. Zampini
  21. Polymer(Korea) v.23 no.4 S. Y. Oh;J. Y. Lee;S. Y. Cho;C.-M. Chung
  22. Mol. Cryst. Liq. Cryst.(Korea) S. Y. Oh;J. Y. Lee;S. Y. Cho;C.-M. Chung
  23. Evaluation of Resist and Photodegradable Characteristics of Photosensitive Polymide S. Y. Oh;J. Y. Lee;S. Y. Cho;C.-M. Chung