Biochemical Characteristics of Lectins Isolated from Lentinula edodes

표고버섯으로부터 분리한 렉틴의 생화학적 특성

Lectin was isolated from shiitake mushroom (Lentinula edodes) with 0.15 M NaCl solution, and purified by the following procedures : precipitation by ammonium sulfate, anion exchange column chromatography on DEAE Sephadex A-50 and hydroxyapatite column chromatography. The fresh pileus part of the mushroom contained more than two times of lectin compared to the stipe part, and lectins and its activity were reduced by heating. The extraction yield of crude lectin was 46.03%, 28% yield after purification on on DEAE Sephadex A-50 column chromatography. Some amino acids, aspartic acid, serine, alanine and histidine, were increased by purification process. Relatively low molecular weight parts of lectin had the agglutinating activity for rabbit blood, and its molecular weight was about 23 kDa The molecular weights of purified lectins, LA-a and LB-b, by the hydroxyapatite column chromatography were 24 kDa and 23 kDa, respectively.

표고버섯(Lentinula edodes) 으로부터 0.15 M NaCl 용액에 의하여 crude lectin을 추출하였으며, 황산암모늄에 의한 침전 음이온교환수지 및 hydroxyapatite 컬럼을 이용한 크로마토그래피에 의하여 정제하였다. 버섯균산과 균병으로 나누어 추출된 crude lectin의 양에 있어서는 균산부분이 균병부분에 비하여 2배 이상 높은 lectin을 함유하였으며, 가열한 버섯에서는 lectin의 함량 및 활성은 미처리보다 감소되었다. 건조된 균산 50 g으로부터 얻은 crude lectin은 720 mg으로서 46.03%의 수율로 얻었으며, DEAE Sephadex A-50 column에 의한 분리, 정제 후 정제된 lectin 201 mg을 crude lectin의 28% 수율로 얻을 수 있었다. Crude lectin을 정제함으로서 aspartic acid, serine, alanine 및 histidine등의 아미노산이 증가되었고, glutamic acid, glycine, leucine, tyrosine 및 methionine 등이 lectin에는 검색되지 않았다. DEAE Sephadex A-50 column의 chromatograpy를 통해 분리 정제한 활성을 지니는 lectin의 주된 부분은 Agglutinating test 결과, fraction A 및 B는 적혈구응집활성을 나타냈으며, 약 23 kDa의 분자량을 가지고 있었다. 활성을 지니는 부분을 다시 hydroxyapatite column에 의해 정제하여 얻은 LA-a와 LB-b는 각각 24 kDa과 23 kDa의 분자량을 나타냈다.