Low Temperature Growth of MCN(M=Ti, Hf) Coating Layers by Plasma Enhanced MOCVD and Study on Their Characteristics

플라즈마 보조 유기금속 화학기상 증착법에 의한 MCN(M=Ti, Hf) 코팅막의 저온성장과 그들의 특성연구

  • Boo, Jin-Hyo (Department of Chemistry and Center for Advanced Plasma Surface Technology, Sungkyunkwan University) ;
  • Heo, Cheol-Ho (Department of Chemistry and Center for Advanced Plasma Surface Technology, Sungkyunkwan University) ;
  • Cho, Yong-Ki (School of Materials Engineering and Center for Advanced Plasma Surface Technology, Sungkyunkwan University) ;
  • Yoon, Joo-Sun (School of Materials Engineering and Center for Advanced Plasma Surface Technology, Sungkyunkwan University) ;
  • Han, Jeon-G. (School of Materials Engineering and Center for Advanced Plasma Surface Technology, Sungkyunkwan University)
  • 부진효 (성균관대학교 화학과, 플라즈마 응용 표면기술 연구센터) ;
  • 허철호 (성균관대학교 화학과, 플라즈마 응용 표면기술 연구센터) ;
  • 조용기 (성균관대학교 재료공학부, 플라즈마 응용 표면기술 연구센터) ;
  • 윤주선 (성균관대학교 재료공학부, 플라즈마 응용 표면기술 연구센터) ;
  • 한전건 (성균관대학교 재료공학부, 플라즈마 응용 표면기술 연구센터)
  • Published : 2006.11.30

Abstract

Ti(C,N) films are synthesized by pulsed DC plasma enhanced chemical vapor deposition (PEMOCVD) using metal-organic compounds of tetrakis diethylamide titanium at $200-300^{\circ}C$. To compare plasma parameter, in this study, $H_2$ and $He/H_2$ gases are used as carrier gas. The effect of $N_2\;and\;NH_3$ gases as reactive gas is also evaluated in reduction of C content of the films. Radical formation and ionization behaviors in plasma are analyzed in-situ by optical emission spectroscopy (OES) at various pulsed bias voltages and gas species. He and $H_2$ mixture is very effective in enhancing ionization of radicals, especially for the $N_2$. Ammonia $(NH_3)$ gas also highly reduces the formation of CN radical, thereby decreasing C content of Ti(C, N) films in a great deal. The microhardness of film is obtained to be $1,250\;Hk_{0.01}\;to\;1,760\;Hk_{0.01}$ depending on gas species and bias voltage. Higher hardness can be obtained under the conditions of $H_2\;and\;N_2$ gases as well as bias voltage of 600 V. Hf(C, N) films were also obtained by pulsed DC PEMOCYB from tetrakis diethyl-amide hafnium and $N_2/He-H_2$ mixture. The depositions were carried out at temperature of below $300^{\circ}C$, total chamber pressure of 1 Torr and varying the deposition parameters. Influences of the nitrogen contents in the plasma decreased the growth rate and attributed to amorphous components, to the high carbon content of the film. In XRD analysis the domain lattice plain was (111) direction and the maximum microhardness was observed to be $2,460\;Hk_{0.025}$ for a Hf(C,N) film grown under -600 V and 0.1 flow rate of nitrogen. The optical emission spectra measured during PEMOCVD processes of Hf(C, N) film growth were also discussed. $N_2,\;N_2^+$, H, He, CH, CN radicals and metal species(Hf) were detected and CH, CN radicals that make an important role of total PEMOCVD process increased carbon content.

Ti(C,N) 박막을 온도범위 $200-300^{\circ}C$에서 tetrakis diethylamido titanium유기금속 화합물을 전구체로 이용하여 pulsed DC 플라즈마 보조 유기금속 화학기상 증착법 (PEMOCVD)으로 합성하였다. 본 연구에서는 플라즈마 특성을 서로 비교하기 위하여 수소$(N_2)$와 헬륨/수소$(He/H_2)$ 혼합기체를 각각 운반기체로 사용하였으며 전구체 이외에 질소$(N_2)$와 암모니아$(NH_3)$ 기체를 반응기체로 사용하여 서로 다른 플라즈마 화학조건에서 얻어지는 박막내의 탄소함유량(C Content)의 변화를 비교하여 탄소가 가장 적게 함유된 저온 코팅막 합성공정을 찾으려고 하였다. 이를 위하여 증착시 서로 다른 pulsed bias 전압과 기체종류 하에서 여기된 플라즈마 상태의 라디칼종들과 이온화 경향을 in-situ optical emission spectroscopy(OES)법으로 플라즈마 진단분석을 실시하였다. 그 결과 $(He/H_2)$ 혼합기체를 $N_2$와 함께 사용할 경우 라디칼 종들의 이온화를 매우 효과적으로 향상시킴을 관찰하였다. 아울러 $NH_3$ 기체를 $H_2$ 또는 $He/H_2$ 혼합기체와 같이 사용할 경우는 CN 라디칼의 생성을 억제하여 결과적으로 Ti(C, N) 박막내의 탄소함량을 크게 낮춤을 알 수 있었고, CN 라디칼의 농도가 탄소 함유량과 많은 관련이 있음을 알았다. 이 결과는 바로 박막의 미세경도와도 연관이 되며, bias전압과 기체종류에 크게 의존하여 Ti(C, N) 박막의 미세경도가 1250 - 1760 Hk0.01 사이에서 나타났고, 최대치$(1760\;Hk_{0.01})$는 600 V bias 전압과 $H_2$$N_2$ 기체를 사용한 경우에 얻어졌다. HF(C, N) 박막 역시 tetrakis diethylamido hafnium 전구체와 $N_2/He-H_2$ 혼합기체를 이용하여 pulsed DC PEMOCVD 법으로 기판온도 $300^{\circ}C$ 이하, 공정압력 1 Torr, 그리고 bias전압과 기체 혼합비를 변화시키면서 증착하였다. 증착시 in-situ OES 분석결과 플라즈마 내의 질소종의 함유량 변화에 따라 증착속도가 크게 변화됨을 알 수 있었고, 많은 질소기체를 인입하면 질소종이 많아지지만 증착률은 급격히 감소하였고 박막내 탄소의 함량이 커지면서 막질이 비정질로 바뀌고 미세경도 또한 감소함을 알 수 있었다. 이는 in-situ 플라즈마 진단분석이 전체 PEMOCVD 공정에 있어서 대단히 중요하고, Ti(C,N)과 Hf(C,N) 코팅막의 탄소함량과 미세경도는 플라즈마내의 CH과 CN radical종의 세기에 크게 의존함을 의미한다. 그리고 Hf(C,N) 박막의 경우도 Ti(C,N) 박막의 경우와 유사하게 최대 미세경도값$(2460\;Hk_{0.025})$이 -600 V bias 전압과 10% 질소기체 혼합비를 사용한 경우에 얻어졌고, 이는 박막이 주로(111) 방향으로 성장됨에 기인한 것으로 사료된다.

Keywords

References

  1. K. A. Feingold, S. Nakahara, and S. J. Pearton, J. Appl. Phys. 71, 15 (1992) https://doi.org/10.1063/1.350730
  2. K. -T. Rie, J. WOhle, and A. Gebauer, Surface and Coatings Technology 59, 202 (1993) https://doi.org/10.1016/0257-8972(93)90083-Z
  3. T. R. Cundari and J. M. Morse, Jr., Chem. Mater. 8, 189 (1996) https://doi.org/10.1021/cm950314z
  4. B. H. Weiller, J. Am. Chem. Soc. 118, 4975 (1996) https://doi.org/10.1021/ja953468o
  5. C.-K. Wang, L.-M. Liu, and M. Liao, Jpn. J. Appl. Phys. 35, 4274 (1996) https://doi.org/10.1143/JJAP.35.4274
  6. S.-K. Park, J.-H. Yun, and K.-J. Nam, Kor. J. of Mat. Res. 6, 1 (1996)
  7. S. Peter, R. Pintaske, G. Hecht, and F. Richter, Journal of Nuclear Materials 200, 412 (1993) https://doi.org/10.1016/0022-3115(93)90318-S
  8. K. -T. Rie, A. Gebauer, and J. WOhle, Surface and Coatings Technology 74-75, 362 (1995)
  9. F. Richter, S. Peter, R. Dintaske, and G. Hecht, Surface and Coatings Technology 68-69, 719 (1994)
  10. R. W. B. Pearse and A. G. Gaydon, 'The identification molecular spectra', Chapman and Hall Ltd, Fourth edition, 1976
  11. J. Reader and C. H. Coruss, 'Wavelengths and transition probabilities for atoms and atomic ions', NSRDS, Dec 1980
  12. V. Shogun, A. Tyablikov, and St. Schreiter, Surface and Coatings Technology 98, 1382 (1998) https://doi.org/10.1016/S0257-8972(97)00363-0
  13. M. Eizenberg, K. Littau, S. Ghanayem, and M. Lio, J. Vacuum Science Technology A13, 590 (1995)
  14. X.-Y. Zhu, M. Wolf, T. Huett, and J. M. White, J. Chem. Phys. 97, 5856 (1992) https://doi.org/10.1063/1.463745
  15. R. Hauert, A. Gilsenti, and S. Metin, Thin Solid Films 268, 22 (1995) https://doi.org/10.1016/0040-6090(95)06824-4
  16. J. S. Cornelle, P. J. Chen, C. M. Truong, W. S. Oh, and D. W. Goodman, J. Vacuum Science Technology A13, 1116 (1995)
  17. K.-T. Rie, J. WӦhle, and A. Gebauer, Surface and Coatings Technology 98, 1534 (1998) https://doi.org/10.1016/S0257-8972(97)00297-1
  18. H. Berndt, A. -Q. Zeng, H. -R. Stock, and P. Mayr, Surface and Coatings Technology 74- 75, 369 (1995)
  19. C. Jimenez, S. Gilles, C. Bernard, and R. Madar, Surface and Coatings Technology 76-77, 237 (1995)
  20. M. Zhang, P. Wang, and Y. Nakayama, Jpn. J. Appl. Phys. 36, 4893 (1997) https://doi.org/10.1143/JJAP.36.4893
  21. F. L. Freire Jr., G. Mariotto, C. A. Achete, and D. F. Franceschini, Surface and Coatings Technology 74-75, 382 (1995)
  22. U. C. Oh and J. H. Je, J. Appl. Phys. 74, 1 (1993) https://doi.org/10.1063/1.354137
  23. B. O. Johansson, J. E. Sundgren, and U. Helmersson, J. Appl. Phys. 58, 15 (1985)