DOI QR코드

DOI QR Code

A Phenomenological Study of Experiences of Family Care Givers of Patient with Head and Neck Cancer

두경부암 환자 가족의 돌봄 경험에 관한 현상학적 연구

  • Received : 2018.08.21
  • Accepted : 2018.10.07
  • Published : 2018.10.28

Abstract

Purpose : The purpose of this study was to explore the meaning and essence of experience of family members as care givers of patient with head and neck cancer. Methods : This study was based on the colaizzi's phenomenological method, which describes the experiences about the family care givers. We had in-depth interview with family of five head and neck cancer patients. Results : Data was classified by 24 themes, 9 theme clusters and 4 categories. The categories are as follows: 'Shocking and actuality like a deadly maze', 'Cut off from the world by changes in family's physical image', 'Exhaustion of family', 'Take-off for mature care'. Conclusion : The results of the study provide useful information in understanding care givers' experience of patient with head and neck cancer and establishing effective strategies to support these care givers.

목적 : 본 연구는 두경부암 환자를 돌보는 가족들의 돌봄 경험의 의미와 본질을 탐색하는 것을 목적으로 하고 있다. 방법 : 개인들의 공통된 체험의 본질과 의미를 기술하는데 적합한 현상학적 연구 방법을 이용하여 5명의 두경부암 환자 가족을 대상으로 심층 면담을 실시하였다. 결과 : 자료 분석 결과 24개의 주제, 9개의 주제 모음이 도출되었고, '충격적이고 막막한 미로 같은 현실', '가족구성원의 신체상의 변화로 세상과 단절됨', '가족 탈진', '성숙한 돌봄을 위한 가족의 도약'의 4개의 범주가 드러났다. 결론 : 본 연구를 통해 두경부암 환자 가족의 돌봄 경험을 더 깊이 있게 살펴보고 이해할 수 있었다. 본 연구 결과를 기반으로 두경부암 환자 가족의 어려움을 지지해 줄 수 있는 전문적인 지지 프로그램의 개발이 마련되었으면 한다.

Keywords

References

  1. 보건복지부, 2015년 암등록통계, 국가통계포털, 2017.
  2. F. Bray, J. Soerjomataram, R. Siegel, L. Torre, and A. Jemal, Global Cancer Statistics, World Cancer Research Fund, 2018.
  3. 이철희, 이비인후과학, 일조각, 2005.
  4. 이주연, 진홍률, 최영석, 이동욱, 연제엽, 신시옥, 이현석, "진행된 두경부암에서의 항암방사선 동시요법의 치료효과," 대한두경부 종양학회지, 제18권, 제2호, pp.163-167, 2002.
  5. S. Murray, M. Kendall, K. Boyd, L. Grant, G. Highet, and A. Sheikh, "Archetypal trajectories of social, psychological, and spiritual wellbeing and distress in family care givers of patients with lung cancer: Secondary analysis of serial qualitative interviews," British Medical Journal, No.7761, p.1401, 2010.
  6. 박용경, "두경부암 환자의 기능상태, 우울과 가족지지," 종양간호학회지, 제5권, 제1호, pp.31-39, 2005.
  7. 김현주, 조옥희, 유양숙, "두경부암 환자의 우울과 불안증상 유무에 따른 증상의 심각성," 성인간호학회지, 제28권, 제2호, pp.148-155, 2016. https://doi.org/10.7475/kjan.2016.28.2.148
  8. 박준욱, 김도현, 손혜림, 주영훈, 조정해, 박영학, 김민식, 선동일, "두경부암환자에서의 수술 후 연하장애 재활 프로토콜," 대한이비인후과학회지 두경부외과학, 제53권, 제2호, pp.94-98, 2010.
  9. R. Amy, B. Elizabeth, and P. Randall, "Coping mechanisms in patients with head and neck cancer," Nova Science Publishers, Inc, Vol.6, No.1, pp.47-87, 2003.
  10. M. Fingeret, Y. Yuan, D. Urbauer, J. Weston, S. Nipomnick, and R. Weber, "The nature and extent of body image cancers among surgically treated patients with head and neck cancer," Psycho-oncology, Vol.21, No.8, pp.836-844, 2012. https://doi.org/10.1002/pon.1990
  11. M. Bjorklund, A. Sarvimaki, and A. Berg, "Living with head and neck cancer: a profile of captivity," Journal of Nursing and Health Care of Chronic Illness, Vol.2, No.1, pp.22-31, 2010. https://doi.org/10.1111/j.1752-9824.2010.01042.x
  12. A. Stanton, "Psychosocial concerns and interventions for cancer survivors," Journal of Clinical Oncology, Vol.24, No.32, pp.5132-5137, 2006. https://doi.org/10.1200/JCO.2006.06.8775
  13. 강경아, 김신정, "말기 암 환자 가족이 경험하는 어려움에 관한 내용 분석," 지역사회간호학회지, 제16권, 제3호, pp.270-281, 2005.
  14. 황종귀, 김영희, "암환자가 지각한 가족지지와 환자를 돌보는 가족의 부담감 및 신체적, 심리적건강," 한국가족관계학회지, 제12권, 제2호, pp.173-198, 2005.
  15. 최은숙, 김금순, "말기 암환자 가족의 돌봄 경험," 한국간호과학회, 제42권, 제2호, pp.280-290, 2012.
  16. M. Howren, A. Christensen, L. Karnell, and G. Funk, "Psychological factors associated with head and neck cancer treatment and survivorship: evidence and opportunities for behavioral medicine," Journal Consult Clinical Psychology, Vol.81, No.2, pp.299-317, 2013. https://doi.org/10.1037/a0029940
  17. S. Ross, C. Mosher, V. Ronis-Tobin, S. Hermele, and J. Ostroff, "Psychosocial adjustment of family caregivers of head and neck cancer survivors," Support Care Cancer, Vol.18, No.2, pp.171-178, 2010. https://doi.org/10.1007/s00520-009-0641-3
  18. M. Donnelly, L. Anderson, B. Johnston, R. Watson, S. Murphy, H. Comber, J. McGuigan, J. Reynolds, and L. Murray, "Esophageal cancer: caregiver mental health and strain," Psychooncology, Vol.17, No.12, pp.1196-1201, 2008. https://doi.org/10.1002/pon.1337
  19. D. Posluszny, A. Dougall, J. Johnston, A. Argiris, R. Ferris, A. Baum, D. Bovbjerg, and M. Dew, "Posttraumatic stress disorder symptoms in newly diagnosed patients with head and neck cancer and their partners," Head & Neck, Vol.37, No.9, pp.1282-1289, 2014. https://doi.org/10.1002/hed.23760
  20. 김계숙, "호스피스 병동 말기 암환자 가족의 돌봄 경험에 관한 현상학적 연구," 한국가족복지학, 제52권, pp.35-66, 2016.
  21. M. Dempster, N. McCorry, E. Brennan, M. Donnelly, L. Murray, and B. Johnston, "Psychological distress among survivors of esophageal cancer: the role of illness cognitions and coping," Diseases of the Esophagus, Vol.25, No.3, pp.222-227, 2012. https://doi.org/10.1111/j.1442-2050.2011.01233.x
  22. L. Hodges and G. Humphris, "Fear of recurrence and psychological distress in head and neck cancer patients and their carers," Psychooncology, Vol.18, No.8, pp.841-848, 2009. https://doi.org/10.1002/pon.1346
  23. P. Colaizzi, Psychological research as the phenomenologist views it. Existential phenomenological alternatives for psychology, New York, Oxford University Press, 1978.
  24. G. Guba and S. Lincoln, Effective evaluation: Improving the usefulness of evaluation results through responsive and naturalistic approaches, San Francisco, Jossey-Bass, 1981.
  25. 이경민, 이금주, "갑상선절제술을 받은 여성의 경험에 대한 현상학적 연구," 대한종양간호학회, 제13권, 제3호, pp.152-162, 2013.
  26. M. Longacre, J. Ridge, B. Burtness, T. Galloway, and C. Fang, "Psychological functioning of caregivers for head and neck cancer patients," Oral Oncology, Vol.48, No.1, pp.18-25, 2008. https://doi.org/10.1016/j.oraloncology.2011.11.012
  27. 안은정, 이영숙, "말기암환자 가족원의 부담감과 소진," 대한종양간호학회, 제5권, 제1호, pp.40-51, 2005.
  28. 양은숙, 이동훈, "호스피스 병동 말기 암 환자 가족의 돌봄 경험에 관한 현상학적 연구," 한국콘텐츠학회논문지, 제17권, 제10호, pp.667-685, 2017. https://doi.org/10.5392/JKCA.2017.17.10.667
  29. N. Golstein, J. Concato, T. Fried, S. Kasl, R. Johnson-Jurzeler, and E. Bradley, "Factors associated with caregiver burden among caregivers of ill patients with cancer," Journal of Palliative Care, Vol.20, No.1, pp.38-43, 2004. https://doi.org/10.1177/082585970402000108