Eight aromatic hydrocarbons were quantified in a newly constructed building before occupancy during the period of November 1997 to January 1998. Air samples were collected in 6 L stainless steel canisters for 8 hours based on working hour. It was found that the measured total concentration of aromatic hydrocarbons decreases rapidly with time up to a steady-state value. However, the fractions for each aromatic hydrocarbon were greatly changed with time. The concentration ratios of indoor to outdoor for aromatic hydrocarbons are greater than 1 during early period of the measurement, and the ratios decrease with time. The concentrations of toluene, m+p-xylene, ethylbenzene, and o-xylene are much higher than those of styrene, 1, 2, 4-trimethylbenzene, and 1, 3, 5-f trimethylbenzene in indoor air. The concentration fractions of m+p-xylene, ethylbenzed, and o-xylene in indoor air are about twice as hight as those in outdoor air measured during the similar period. It was concluded that the aromatic hydrocarbons were emitted from building materials, paints, and adhesives in an-built building.
Many polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) are acutely toxic to fish and other aquatic organisms in the presence of environmentally realistic intensities of solar ultraviolet radiation (SUVR). The phototoxicity of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) occurs through photodynamic activation of PAH compounds. Oxygen molecules react as quenchers with excited triplet states of PAHs producing reactive oxygen species (ROS).(omitted)
Quenching of excimer fluorescence from polystyrene-acrylic acid copolymers containing $Eu^{3+}$ has been studied in tetrahydrofuran solution using simple aromatic hydrocarbons as quenchers under steady-state conditions. Aromatic hydrocarbons quenched collisionally the excimer fluorescence and their rate constants of quenching were determined. The magnitude of quenching constant is interpreted in terms of the cube root of the molar volume of quencher. Cycloalkanes were not effective in quenching the excimer fluorescence possibly due to different solubility characteristics from aromatic hydrocarbons.
새로운 pine needle agar를 이용하여 15종의 박테리아를 솔잎퇴적물에서 추출하여 동정하였다. 이들 박테리아는 lignin biodegradation에서 주로 유도되는 방향족 탄화수소물질을 $\beta$-ketoadipate pathway의 ortho-cleavage를 이용하여 분해하는 것으로 밝혀졌다. 나아가서 이들 박테리아에 의한 여러 종의 방향족 탄화수소물질 분해에 관해서도 조사하였다. 본 연구는 솔잎 퇴적물에 존재하는 박테리아 종들이 방향족 탄화수소물질을 분해할 수 있는 대사능력을 가지고 있다는 것을 검증하였다.
Polycyclic aromatic hydrocarbons(다환방향족 탄화수소류: 이하 PAHs)는 여러 가지 오염원에서 배출되어 환경계에서 이동하는 중요한 화합물질 그룹중의 하나이다. 대부분의 PAHs는 발암물질이라고 의심이 가는 물질로써 여러 가지 형태의 배열로 연결되어 있는 두개 혹은 그 이상의 방향족 고리로 구성되어 있다 PAHs의 대기에서의 침적은 가스상과 입자상 물질의 비나 눈에 의한 제거, 입자상 물질의 건식침적 및 가스상 물질의 대기-수체간 교환에 의하여 이루어진다. (중략)
A bacterial consortium capable of utilizing a variety of polycyclic aromatic hydrocarbons has been isolated from a former manufactured gas plant site. The consortium consisted of four members including Arthrobacter sp., Burkholderia sp., Ochrobacterium sp., and Alcaligenes sp., which were identified and characterized by the patterns of fatty acid methyl esters (FAME analysis) and carbon source utilization (BIOLOG system). With the individual members, the biodegradation characteristics of aromatic hydrocarbons depending on different growth substrates were determined. FAME analyses demonstrated that microbial fatty acid profiles changed to significant extents in response to different carbon sources, and hence, such shift profiles may be informative to characterize the biodegradation potential of a bacterium or microbial community.
Hazardous polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and nitropolycyclic aromatic hydrocarbons (NPAHs) are mainly originated from imperfect combustion of fossil fuels such as petroleum and coal. The consumptions of not only petroleum but also coal have been increasing in the East Asian countries. This review describes the result of international collaboration research concerning characteristics and major contributors of atmospheric PAHs and NPAHs in cities in Japan, Korea, China and Russia. We collected airborne particulates in ten cities in the above countries and six PAHs and eleven NPAHs were determined by HPLC methods using fluorescence and chemiluminescence detections. The total PAH concentrations were much higher in Chinese cities (Fushun, Tieling, Shenyang and Beijing) than those in other cities (Vladivostok, Busan, Kanazawa, Kitakyushu, Sapporo and Tokyo). The total NPAH concentrations were also higher in Chinese cities than those in the other cities. The [NPAH]/[corresponding PAH] ratios are much larger in diesel-engine exhaust particulates than those in coal-burning particulates. The [1-nitropyrene]/[pyrene] ratio of airborne particulates was much smaller in the four Chinese cities, suggesting that coal combustion systems such as coal heaters were the main contributors. On the other hand, the ratios were larger in Korean and Japanese cities, suggesting the large contribution of diesel-engine vehicles.
Airborne particulates were collected in three different size fractions (>7 ${\mu}m$; 2.1-7 ${\mu}m$; < 2.1 ${\mu}m$) by using Andersen low-volume air samplers at three sites in Tieling city, Liaoning Province, a typical local city in northeast China, in every season during the period from July 2003 to May 2004. Nine polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and seven nitropolycyclic aromatic hydrocarbons (NPAHs) in the airborne particulates were determined by HPLC with fluorescence and chemiluminescence detection, respectively. The mean total concentrations of the nine PAHs and seven NPAHs were highest at The mixed residential and light industrial site, and lowest at the residential site near the suburbs. At all sites, more than 70% of the total PAHs and more than 60% of the total NPAHs were found in the finest particulate (< 2.1 ${\mu}m$) fraction. Both cluster analysis and several diagnostic ratios showed that the major contributors of PAHs and NPAHs in airborne particulates were coal combustion systems such as domestic stoves and coal boilers in all seasons in Tieling city.
A remediation technology consisting of biodegradation and a modified Fenton reaction was developed to degrade mixtures of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) at a former manufactured gas plant (MGP) site. The original Fenton reaction (i.e., $H_2O$$_2$ + Fe$^{2+}$) was modified to be biocompatible by using ferric ions and chelating agents such as catechol and gallic acid. The modified reaction was effective in degrading PAHs at near neutral pH and thus was compatible with biodegradation. By the combined treatment of the modified Fenton reaction and biodegradation, more than 98% of 2- or 3-ring hydrocarbons and between 70 and 85% of 4- or 5-ring compounds were degraded in the MGP soil, while maintaining its pH about 6.6.
Leaking underground storage tanks are a major source of groundwater contamination by petroleum hydrocarbons. Bioremediation of aromatic hydrocarbons in groundwater and sediments is often limited by dissolved oxygen. Aerobic bioremediation has been highly effective in the remediation of many fuel releases, but Many aromatic hydrocarbons degrade very slowly under anaerobic conditions. Nitrate is a good alternative electron acceptor to oxygen and denitrifying bacteria are commonly found in the subsurface and in association with contaminated aquifer materials. Because nitrate is less expensive and more soluble than oxygen. it may be more economical to restore fuel-contaminated aquifers using nitrate rather than oxygen. This study show that biodegradation of BTEX and MTBE is enhanced by the nitrate-amended microcosms under aerobic/anaerobic conditons. Although aromatic hydrocarbons degrade very slowly under anaerobic conditions. Biodegradaton was observed for all of the test compounds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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