Blood glue was prepared to reutilize porcine blood. Plasma proteins after lyophilization were treated by addition of wood flour, sodium hydroxide, sodium silicate, and hydrated lime to make blood glue with a suitable adhesivity. Characteristics of the prepared blood glue was monitored by measuring the viscosity with time, and the relationship between degree of hydrolysis of plasma proteins by addition of various amounts of sodium hydroxide and adhesivity was studied. To prevent the emission of formaldehyde during manufacturing of plywood by blood glue, the cross-linking reaction of plasma protein with formaldehyde was also examined. Fourier transform infrared, circular dichroism, and fluorescence spectroscopy study showed that blood plasma proteins react with formaldehyde, resulting in removal of formaldehyde by cross-linking reaction.
Blood products from slaughterhouses that are not hygienically prepared for disposal or food consumption pose a human health hazard. Gamma irradiation is an effective method for sterilization of blood products, but may introduce changes in the molecular characteristics of proteins. This study evaluated the effects of irradiation on animal plasma proteins. Bovine and porcine blood was obtained from a slaughterhouse and the plasma proteins purified and lyophilized. The secondary structure and molecular weight distribution of the plasma protein solutions and powders were examined after ${\gamma}$-irradiation at 1, 5, 7 and 10 kGy. Gamma-irradiation affected the molecular properties of the protein solutions, but not the protein powders. Circular dichroism and sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis studies showed that increased doses of ${\gamma}$-irradiation decrease the ordered structure of plasma proteins in solution, and cause initial fragmentation of the polypeptide chains and subsequent aggregation.
Kim, Ki-Hong;Ahn, Kyong-Jin;Kwon, Se-Ryun;Huh, Sung-Hoi
한국어병학회지
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제14권1호
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pp.54-58
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2001
The seasonal trends of plasma protein and glucose concentrations in marbled soles(Limanda yokohamae) and greenlings(Hexagrammos otakii), and the influence of transport stressor on those levels were investigated. Total plasma protein levels of marbled soles and greenlings in late spring and summer were significantly higher than those in winter(January). Plasma glucose levels were consistently increased according to elevation of water temperature both in marbled soles and greenlings. Transport stressor gave rise to decrease of plasma protein levels and increase of blood glucose levels.
Platelet adhesion onto elastic polymeric biomaterials was tested in vitro by perfusing human whole blood at a shear rate of 100 sec$\^$-1/ for possible verification of mechanisms of initial platelet adhesion perfusion of blood on the polymeric substrates was performed after treatments either with or without pre-adsorption of 1% blood plasma, and either with or without residence of the protein-preadsorbed substrate in phosphate buffered solution. The surfaces employed were elastic polymers such as poly(ether urethane urea), poly(ether urethane), silicone urethane copolymer, silicone rubber and poly(ether urethane) with the anti-calcifying agent hydroxyethane bisphosphate. Each polymer surface treated was exposed in vitro to the dynamic, heparinized whole blood perfused for upto 6 min and the surface area of platelets initially adhered was measured by employing in situ epifluorescence video microscopy. The blood perfusion was performed on the surfaces treated at the following three different conditions: directly on the bare surfaces, after protein pre-adsorption and after residence in buffer for 3 days of the surfaces protein pre-adsorbed for 2 h. The effects of blood plasma pre-adsorption on the initial platelet adhesion was surface-dependent. The amount of the adsorbed fibrinogen and the surface coverage area of the adhered platelets were dependent on the surface conditions whether substrates were bare surfaces or protein pre-adsorbed ones. To test an effect of possible morphological (re)orientations of the adsorbed proteins on the initial platelet adhesion, the polymeric substrate pre-adsorbed with 1% blood plasma was immersed in phosphate buffered solution for 3 days and then exposed to physiological blood perfusion. The surface area of the platelets adhered on these surfaces was significantly different from that of the surfaces treated with protein pre-adsorption only. These results indicated that platelet adhesion was dependent on the surface property itself and pre-treatment conditions such as blood perfusion without any pre-adsorption of proteins, and blood perfusion either after protein pre-adsorption or after subsequent substrate residence in buffer of the substrate pre-adsorbed with proteins. Understanding of these results may guide for better designs of blood-contacting materials based on protein behaviors.
The clearance of ICG, a known hepatic blood flow marker was investigated in rats in order to examine whether DDB-S influences hepatic blood flow. The effect of DDB-S on the protein binding and blood-to-plasma partition of ICG was measured. The steady-state plasma concentration of ICG was monitored before and after co-administration of various concentration of DDB-S, and ICG clearance was estimated from the steady-state concentration and the infusion rate of ICG. There was no significant difference in protein binding and blood-to-plasma partition of ICG with and without addition of DDB-S (10, 20, and 40 ${\mu}g/mL)$. When ICG was infused into DDB-S pretreated rats, the steady-state concentrations of ICG decreased and the calculated ICG clearance increased. However, no dose-dependency of ICG Css on DDB-S Css was observed. Since DDB-S did not affect the protein binding and blood-to-plasma partition of ICG, the increased clearance of ICG with co-administration of DDB-S seems to be due to the increased hepatic blood flow by DDB-S.
Plasma protein which has been known as one of nonspecific immunostimulators was added to feedstuff to examine its effect on the enhancement of cellular immune response in porcine immune system. A total of 40 piglets, 20 male and 20 female each, were fed for 30 days with or without plasma protein. The peripheral blood were collected and analyzed for the investigation of leukocyte subpopulations and their activities by using a panel of monoclonal antibodies specific to porcine leukocyte differentiation antigens and flow cytometry. The results obtained as follows. 1. Total weight gain, daily feed intake and feed conversion rate for 10 days were significantly improved to 56%, 20% and 22% in the piglets fed plasma protein, respectively. 2. A significant increase in N (null or non T/non B) cells was also noticed. Leukocyte proportion from piglets fed plasma protein was 20.2-24.7%, otherwise that from piglets fed without plasma protein was 12.3-13.4%, respectively. 3. A significant increase in the proportion of B cells and cells expressing poCD1 was not found in piglets fed plasma protein. 4. Reaction with monoclonal antibodies specific to adhesion molecules, poCD11a, poCD11b, poCD44 and poCD45A and poCD45B, has shown that leukocyte subpopulation from piglets fed plasma protein did not significantly higher than that from piglets fed without plasma protein. 5. Total proportion of granulocytes and monocytes was about 50% in both group and the proportion after treated with Hypaque/Ficoll was 2.7% and 5.8% in each group, respectively.
Changes in free amino acid concentrations is blood and various tissues were evaluated in cats adapted to the low-protein diet(20% protein, LPD) or the high-protein diet(60% protein, HPD) for 5 weeks. Cumulative body weigth gain for the 5 week period was 463$\pm$43g, and -128$\pm$40g for cats fed HPD and LPD, respectively. Feeding HPD significantly increased the size of liver and kidney. Cats adapted to HPD for 5 weeks have significantly elevated plasma concrntrations of essential amino acids (branched-chain amino acides, threonine, trytophan, phenylalanine and methoionine), whereas plasma levels of non-essential amino acids(alanine, asparagine, glycine, glutamine and serine) were significantly reduced in animals adapted to HPD(p<0.01, or p<0.001) compared to the values for the cats fed LPD. Changes in free amino acid concentratioks in whole blood induced by the variations in dietary level of protein closely reflect the pattern seen in plasma. Amino acids such as branched-chain amino acids, proline and threonine were most difficult to maintain homeostasis and consistantly elevated in lever, kidney, skeletal muscle and brain, as well as in blood of cats adapted to HPD(p<0.01 or p<0.001). All of the free amino acids in jejunum, excluding taurine and ornithine, were significantly elevated in animals adapted to HPD, most probably due to the rapid absorption of large amount of amino acids across the epithelium of small intestine.
Atherosclerotic vascular disease is a major cause of the increased morbidity and mortality assciated with diabetes mellitus. The prominent role of nutrition in hypercholesteolemia and atherosclerosis is generally accepted. Diet is a key element in the management of diabetes (type I-IDDM), yet the appropriate diet for patient with diabetes mellitus is not well known. Dietary protein has been shown to have a significant effect on plasma cholesterol levels in both experimental animals and humans. The present experiment was designed to determine the effect of the dietary protein level(20% vs 60%) on plasma glucose concentration, lipids profile, insulin and glucagon levels from non-diabetic and streptozotocin-induced diabetic rats. Results showed that a high protein diet decreased triglyceride concentration in diabetic rats. Also diabetic rats fed a high protein diet were hypocholesterolemic than rats fed a control diet. There were no effects by level of protein on fasting blood glucose concentration and insulin/glucagon ratio. Results from the present study suggest that a high protein diet may be beneficial to control pasma lipids in chemically-induced diabetic rats.
Plasma protein which has been known as one of nonspecific immunostimulators was added to feedstuff to examine its effect on the enhancement of cellular immune response in porcine immune system. A total of 40 piglets, 20 male and 20 female each, were fed for 30 days with or without plasma protein. The peripheral blood were collected and analyzed for the investigation of leukocyte subpopulations and their activities by using a panel of monoclonal antibodies specific to porcine leukocyte differentiation antigens and flow cytometry. The results obtained as follows. 1. Subpopulations expressing major histocompatibility complex(MHC) class I antigen were $96.2{\pm}3.1%$ and $86.6{\pm}3.8%$ in piglets fed with plasma protein and in piglets fed without plasma protein, respectively. 2. Proportion of leukocyte subpopulation expressing MHC class II antigens were significantly higher in the piglets fed with plasma protein than ones without plasma protein. The proportion was $27.6{\pm}3.6%$ and $16.6{\pm}2.2%$ in MHC class II DQ antigen, and $28.1{\pm}2.0%$ and $20.0{\pm}0.3%$ in MHC class II DR antigen, respectively. 3. A significant increase in the proportion of cells expressing poCD2 was not found in piglets fed plasma protein. 4. Proportion of subpopulation expressed porcine(Po) CD4 antigens which specific to helper T lymphocytes were not increased (18.3-19.1% vs. 25.6-28.8%), rather slightly decreased, in plasma protein-treated group. 5. The most important increase of proportion in plasma protein-treated group was the leukocyte subpopulation specific to $poCD8^+$ T cytotoxic/suppressor lymphocytes. The expression level was significantly higher up to 45.9-47.1% in plasma protein-treated group in comparing with 29.7-33.0% in non-plasma protein-treated group. 6. Lymphoblastogenetic responses using different concentrations of Con A mitogen and plasma protein has found that the responses of lymphocyte from piglets fed plasma protein was significantly activated (p<0.01). The activities measured by 3[H]-thymidine incorporation showed 3-6 times stronger in plasma protein-treated group than those in non-plasma protein-treated group. The study has concluded that plasma protein, which has known as a nonspecific immunostimulator, may have an immunoenhancing activities in porcine lymphoid system by increase the activated cell proportions and their blastogenetic properties which is critical to host immune responses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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