The mapping of the spin-spin relaxation time T2 in pixel-by-pixel was suggested as a quantitative diagnostic tool in medicine. although the CPMG pulse sequence has been known to be the best pulse sequence for T2 measurement in physics NMR, the supplied pulse sequence by the manufacture of MRI system was able to obtain the maximum of 4 CPMG images. Eight or more images with different echo time TEs are required to construct a reliable T2 map, so that two or more acquisitions were required, which easily took more than 10 minutes. 4-echo CPMG imaging pulse sequence was modified to generate the maximum of 8 MR images with evenly spaced echo time TEs. In human MR imaging, since patients tend to move at least several pixels between the different acquisitions, 8-echo CPMG imaging sequence reduces the acquisition time and may remove any mis-regitration of each pixels signal for the fitting of T2. The resultant T2 maps using the theoretically simulated images and using the MR images of the human brain suggested that 8 echo CPMG sequence with short echo spacing such as 17-20 msec can give the reliable T2 map.
Purpose: Determining an appropriate thresholding is crucial for PDG PET analysis since strong control of Type I error could fail to find pathological differences between eariy Alzheimer' disease (AD) patients and healthy normal controls. We compared the SPM results on FDG PET imaging of early AD using uncorrected p-value, random-field based corrected p-value and false discovery rate (FDR) control. Materials and Methods: Twenty-eight patients ($66{\pm}7$ years old) with early AD and 18 age-matched normal controls ($68{\pm}6$ years old) underwent FDG brain PET. To identify brain regions with hypo-metabolism in group or individual patient compared to normal controls, group images or each patient's image was compared with normal controls usingthe same fixed p-value of 0.001 on uncorrected thresholding, random-field based corrected thresholding and FDR control. Results: The number of hypo-metabolic voxels was smallest in corrected p-value method, largest in uncorrected p-value method and intermediate in FDG thresholding in group analysis. Three types of result pattern were found. The first was that corrected p-value did not yield any voxel positive but FDR gave a few significantly hypometabolic voxels (8/28, 29%). The second was that both corrected p-value and FDR did not yield any positive region but numerous positive voxels were found with the threshold of uncorrected p-values (6/28, 21%). The last was that FDR was detected as many positive voxels as uncorrected p-value method (14/28, 50%). Conclusions FDR control could identify hypo-metaboiic areas in group or individual patients with early AD. We recommend FDR control instead of uncorrected or random-field corrected thresholding method to find the areas showing hypometabolism especially in small group or individual analysis of FDG PET.
In the intracranial regions, an accurate delineation of the target volume has been difficult with only the CT data due to poor soft tissue contrast of CT images. Therefore, the magnetic resonance images (MRI) for the delineation of the target volumes were widely used. To calculate dose distributions with MRI-based RTP, the electron density (ED) mapping concept from the diagnostic CT images and the pseudo CT concept from the MRI were introduced. In this study, the look up table (LUT) from the fifteen patients' diagnostic brain MRI images was created to verify the feasibility of MRI-based RTP. The dose distributions from the MRI-based calculations were compared to the original CT-based calculation. One MRI set has ED information from LUT (lMRI). Another set was generated with voxel values assigned with a homogeneous density of water (wMRI). A simple plan with a single anterior 6MV one portal was applied to the CT, lMRI, and wMRI. Depending on the patient's target geometry for the 3D conformal plan, 6MV photon beams and from two to five gantry portals were used. The differences of the dose distribution and DVH between the lMRI based and CT-based plan were smaller than the wMRI-based plan. The dose difference of wMRI vs. lMRI was measured as 91 cGy vs. 57 cGy at maximum dose, 74 cGt vs. 42 cGy at mean dose, and 94 cGy vs. 53 at minimum dose. The differences of maximum dose, minimum dose, and mean dose of the wMRI-based plan were lower than the lMRI-based plan, because the air cavity was not calculated in the wMRI-based plan. These results prove the feasibility of the lMRI-based planning for brain tumor radiation therapy.
Purpose: While cerebral blood flow and cerebrovascular reserve could be evaluated with basal/acetazolamide Tc-99m-HMPAO SPECT in cerebrovascular disease, objective quantification is necessary to assess the efficacy of the revascularization. In this study we adopted the SPM method to quantify basal cerebral blood flow and cerebrovascular reserve on basal/acetazolamide SPECT in assessment of the patients who underwent bypass surgery for linternal carotid artery (ICA) stenosis. Materials and Methods: Twelve patients ($51{\pm}15$ years) with ICA stenosis were enrolled. Tc-99m-HMPAO basal/acetazolamide perfusion SPECT was peformed before and after bypass surgery. After spatia1 and count normalization to cerebellum, basal cerebral blood flow and cerebrovascular reserve were compared with 21 age-matched normal controls and postoperative changes of regional blood flow and reserve were assessed by Statistical Parametric Mapping method. Mean pixel values of each brain region were calculated using probabilistic anatomical map of lobes. Perfusion reserve was defined as the % changes after acetazolamide over basal counts. Results: Preoperative cerebral blood flow and cerebrovascular reserve were significantly decreased in involved ICA territory, comparing with normal control (p<0.05). Postoperative improvement of cerebral blood flow and cerebrovascular reserve was observed in grafted ICA territories, but cerebrovasculr reserve remained with significant difference with normal control. Improvement of the cerebrovascular reserve was most prominent in the superior temporal and the angular gyrus, nearest to the anastomosis sites. Conclusion: Using SPM quantification method on hasal/acetazolamide Tc-99m-HMPAO SPECT, the cerebral blood flow and cerebrovascular reserve could be assessed before revascularization and so could the efficacy of the bypass surgery.
Purpose: Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) has recently been clinically applied in the treatment of drug resistant depressed patients. There are mixed findings about the efficacy of rTMS on depression. Furthermore, the influence of rTMS on the physiology of the brain is not clear. We prospectively evaluated changes of regional cerebral blood flow (rCBF) between pre- and post-rTMS treatment in patients with drug resistant depression. Materials and Methods: Twelve patients with drug-resistant depression (7 male, 5 female; age range: $19{\sim}52$ years; mean age: $29.3{\pm}9.3$ years) were given rTMS on right prefrontal lobe with low frequency (1 Hz) and on left prefrontal lobe with high frequency (20 Hz), with 20-minute-duration each day for 3 weeks. Tc-99m ECD brain perfusion SPECT was obtained before and after rTMS treatment. The changes of cerebral perfusion were analyzed using statistical parametric mapping (SPM; t=3.14, uncorrected p<0.01, voxel=100). Results: Following areas showed significant increase in rCBF after 3 weeks rTMS treatment: the cingulate gyrus, fusiform gyrus of right temporal lobe, precuneus, and left lateral globus pallidus. Significant decrement was noted in: the precental and middle frontal gyrus of right frontal lobe, and fusiform gyrus of left occipital lobe. Conclusion: Low-frequency rTMS on the right prefrontal cortex and high-frequency rTMS on the left prefrontal cortex for 3 weeks as an add-on regimen have increased and decreased rCBF in the specific brain regions in drug-resistant depressed patients. Further analyses correlating clinical characteristics and treatment paradigm with functional imaging data may be helpful in clarifying the pathophysiology of drug-resistant depressed patients.
The motor recovery mechanism of a 21-year-old male monoparetic patient with cerebral palsy, who had complained of a mild weakness on his right hand since infancy, was examined using functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) and Transcranial Magnetic Stimulation (TMS). The patient showed mild motor impairment on the right hand. MRI located the main lesion on the left precentral knob of the brain. fMRI was performed on this patient as well as 8 control subjects using the Blood Oxygen Level Dependent technique at 1.5 T with a standard head coil. The motor activation task consisted of finger flexionextension exercises at 1 Hz cycles. TMS was carried out using a round coil. The anterior portion of the coil was applied tangentially to the scalp at a 1.0 cm separation. Magnetic stimulation was carried out with the maximal output. The Motor Evoked Potentials (MEPs) from both Abductor Pollicis Brevis muscles (APB) were obtained simultaneously. fMRI revealed that the unaffected (right) primary sensori-motor cortex (SM1), which was centered on precentral knob, was activated by the hand movements of the control subjects as well as by the unaffected (left) hand movements of the patient. However, the affected(right) hand movements of the patient activated the medial portion of the injured precentral knob of the left SM1. The optimal scalp site for the affected (right) APB was located at 1 cm medial to that of the unaffected (left) APB. When the optimal scalp site was stimulated, the MEP characteristics from the affected (right) APB showed a delayed latency, lower amplitude, and a distorted figure compared with that of the unaffected (left) APB. Therefore, the motor function of the affected (right) hand was shown to be reorganized in the medial portion of the injured precentral knob.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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