• 제목/요약/키워드: Cancer Marker

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Wheel Balanced Cancer Therapy for Longer Than 21 Days Can Have a Positive Effect on the Survival of Patients with Stage IV Cancer

  • Jeon, Hyung-Joon;Kim, Jong-min;Cho, Chong-kwan;Lee, Yeon-weol;Yoo, Hwa-seung
    • 대한약침학회지
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    • 제18권3호
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    • pp.19-31
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    • 2015
  • Objectives: Correlations of the levels of the nonspecific inflammatory markers C-reactive protein (CRP) and erythrocyte sedimentation rate (ESR) and of the coagulation marker fibrinogen with the treatment period of wheel balanced cancer therapy were determined. Methods: Electronic charts of stage IV cancer patients hospitalized from February 1, 2008, to November 30, 2013, were reviewed retrospectively. Patients whose laboratory follow-up tests included at least two data points for at least one marker were included. Patients receiving chemotherapy or radiotherapy or having Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) levels exceeding 2 were excluded. Correlations of the markers with the length of treatment for treatment periods ${\geq}21$ and ${\leq}20$ days were determined by gender and whether or not surgery had been performed. Results: Analyses of the CRP and the ESR revealed a higher proportion of patients with stable marker levels than with increased or decreased levels. Also, only the ESR in female and the CRP in male groups had higher proportions of patients with stable marker levels than with increased or decreased levels. The ${\geq}21$ day group had a higher proportion of patients with stable CRP and ESR levels than the ${\leq}20$ days group. Only the ESR in female and the CRP in male groups had higher proportions of patients with stable marker levels in the ${\geq}21$ day than in the ${\leq}20$ day group. In addition, only the CRP in the surgery group and the ESR in the non-surgery group had higher proportions of patients with stable marker levels in the ${\geq}21$ day group than in the ${\leq}20$ day group. Conclusion: For stage IV cancer patients at hospitals that offer Korean medicine, more than 21 days of long-term wheel balanced cancer therapy (WBCT) should help maintain the CRP and the ESR levels and should have a favorable effect on the survival rate.

Fiducial Gold Marker가 삽입된 전립선암 양성자 치료 시 Digital Image Positioning System (DIPS)을 이용한 전립선의 위치변화에 따른 보정에 관한 연구 (A Study of the Adjustment and Treatment Depending on the Change of Prostate Location Using DIPS in Proton Beam Therapy for Prostate Gland in which a Fiducial Gold Marker was Inserted)

  • 박준기;김선영;김태윤;최계숙;염두석;강동윤;최승오;박지연
    • 대한방사선치료학회지
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    • 제20권1호
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    • pp.25-29
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    • 2008
  • 목 적: Fiducial Gold Marker가 삽입된 전립선암 양성자 치료 시 DIPS를 이용하여 전립선의 위치변화를 관찰하고, 전립선의 움직임에 따른 보정 및 양성자치료에 관한 연구를 하고자 한다. 대상 및 방법: 2008년 4월 이후로 본원에서 양성자치료를 받은 10명의 전립선암환자를 대상으로 하였다. 전립선의 위치변화를 관찰하기위해 치료 전에 전립선에 3개의 Fiducial Gold Marker를 삽입하였고, 전립선의 움직임을 최소화하기 위해 치료 전에 소변을 보고, 매일 정량의 물을 섭취하며, Rectal balloon을 함께 시행하였다. 환자의 처음 치료자세는 CT 모의치료 때와 같고, DIPS (Digital Image Positioning System)를 이용하여 AP, Lat 촬영을 하여 얻은 영상과 치료계획에서 얻은 PA, Lat 영상을 비교하여, Fiducial Gold Marker 위치변화(X, Y, Z) 관찰하였고, 이에 따른 보정 후에 양성자치료를 시행하였다. 결 과: 치료계획에서 얻은 영상과 DIPS를 이용하여 얻은 영상의 각각의 Fiducial Gold Marker의 위치변화 차이는 10명 환자에 있어서 치료 중심을 기준으로 평균 X축: $\pm$0.116 cm, Y축: $\pm$0.19 cm, Z축: $\pm$0.176 cm이었다. 10명의 환자 중 X축으로 최고 RT: 0.24 cm, 최저 RT: 0.04 cm의 위치변화 차이가 나타났고, Y축으로 최고 Sup: 0.42 cm, 최저 Inf: 0.03 cm 위치변화 차이가 나타났고, Z축으로 최고 Ant: 0.35 cm, 최저 Post: 0.05 cm의 위치변화 차이가 관찰되었다. 결 론: 전립선의 움직임을 최소화 하기위해 치료 전에 전처치로 소변을 보고, 매일 정량의 물을 섭취하며, Rectal balloon을 시행하였으나, 모든 환자의 경우에서 전립선에 삽입된 3개의 Fiducial Gold Marker의 매일 움직임을 관찰할 수 있었다. 위 자료를 바탕으로 보다 정확한 치료 중심 설정이 요구되는 양성자치료에서 Gold Marker Matching System의 필요성을 확인할 수 있었으며, 본 연구에서 사용된 DIPS를 이용하여 전립선의 위치변화에 따른 치료 중심을 보정함으로써 보다 정밀한 양성자치료 효과를 향상시킬 수 있을 것으로 사료된다.

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위암에서 정량적 역전사 중합효소연쇄반응을 이용한 다중 표지자 분석 (Multiple Genetic Marker Analysis with Using Quantitative RT-PCR in Gastric Cancer)

  • 유문원;이혁준;최수민;유지은;허근;김영국;양한광
    • Journal of Gastric Cancer
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    • 제7권2호
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    • pp.59-66
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    • 2007
  • 목적: 위암 세포주 및 조직에서 다중 표지자 mRNA 발현을 정량적 RT-PCR 검사를 통해 확인함으로써 이들 표지자를 이용하여 위암의 복강내 미세전이 진단이 가능한가를 평가하고자 본 연구를 시행하였다. 대상 및 방법: 12개의 인체 위암 세포주와 10개의 위암 조직을 대상으로 Carcinoembryonic antigen (CEA), Cytokeratin 20 (CK20), Dopa decarboxylase (DDC), L-3-phosphoserine phosphatase (L3PP)의 네 가지 mRNA를 이용한 정량적 RT-PCR 다중 표지자 분석을 시행하였다. 결과: 12개의 인체 위암 세포주 중 CEA는 4개(33%), CK-20는 1개(8%), DDC는 6개(50%), L3PP는 12개 세포주 모두(100%)에서 과발현되었다. 10개의 위암 조직 중 CEA는 9개, CK20은 3개, DDC는 9개, L3PP는 10개 조직 모두에서 과발현되었다. L3PP는 모든 위암 세포주와 조직에서 과발현을 나타내었으나 과발현 정도는 비교적 낮게 측정된 반면, CEA와 DDC는 일부 위암 세포주 및 조직에서만 과발현을 나타내었지만 파발현 시 충분한 발현도를 나타내었다. 결론: 위암 환자에서 하나 이상의 암 특이적 유전자를 이용한 다중 표지자 분석은 단일 표지자 분석이 가지는 단점을 보완할 수 있을 것으로 예상되며, CEA, DDC, 및 L3PP의 세 가지 mRNA가 후보 유전자로 사용될 수 있을 것으로 생각한다.

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전립선 암 환자의 영상유도 방사선 치료 시 Fiducial Marker를 이용한 2D/2D Match의 유용성에 대한 연구 (Usability of 2D/2D Match for Image Guided Radiotherapy (IGRT) of Prostate Cancer with Fiducial Markers)

  • 배선명;양오남;송흥권;백금문
    • 대한방사선치료학회지
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    • 제22권1호
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    • pp.19-24
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    • 2010
  • 목 적: Fiducial marker를 이용한 전립선암 방사선치료 시 적용 가능한 여러 영상유도 중 marker match를 이용한 Image guided radiotherapy (IGRT)의 유용성에 관하여 연구하고자 한다. 대상 및 방법: Fiducial marker를 이용해 영상유도 방사선 치료를 실시하는 전립선암 환자 10명을 대상으로 하였고, On-board image (OBI) system이 구성된 선형가속기(CLINAC iX)를 이용하였다. 환자를 set up 한 후 marker match와 Cone-beam Computed Tomography (CBCT)를 이용해 영상 유도를 실시한 후 X, Y, Z축에 대한 보정 값을 결정하고 이를 비교 평가하였다. 동일 환자를 대상으로 동일한 조건에서 marker match와 CBCT를 1주일에 한 번씩 총 5회 시행하였다. 결 과: Marker match와 CBCT에서 10명 모두 동일한 방향성을 보였고, marker match와 CBCT의 보정 값을 비교해본 결과 평균적으로 X축에서 약 0.6 mm, Y축에서 약 0.7 mm, Z축에서 약 0.8 mm의 차이를 보였다. 결 론: Fiducial marker를 이용하여 전립선암을 치료할 경우 marker match의 사용은 CBCT를 이용한 영상 유도와 평균 1.0 mm 미만의 보정 값의 차이를 보였으며, CBCT를 단독으로 이용하여 영상유도를 실시하는 것 보다 marker match와 CBCT를 이용한 3D/3D match를 병행하여 영상 유도를 실시하는 것이 치료기간 동안 영상 유도로 인한 환자의 피폭을 줄이고 영상획득 시간을 단축시킬 수 있어 매우 유용하였다.

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위암 및 전립선암의 종양 표지 인자로서 혈장 TGF-β1에 대한 연구 (Study of plasma TGF-β1 level as a useful tumor marker in gastric cancer and prostate cancer)

  • 임창기;신훈;최인영;정병하;류민희;방영주;진승원
    • IMMUNE NETWORK
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    • 제1권3호
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    • pp.260-265
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    • 2001
  • Transforming growth $factor-{\beta}1$ ($TGF-{\beta}1$) is a multipotent growth factor affecting development, homeostasis and tissue repair. Many kinds of malignant tissues were reported to overexpress transforming growth $factor-{\beta}1$ ($TGF-{\beta}1$) gene. However, a little work has been done on the circulating $TGF-{\beta}1$ and the association of $TGF-{\beta}1$ with progression in patients with malignant tumors. In this study, we measured the plasma level of $TGF-{\beta}1$ in gastric cancer and prostate cancer patients and evaluated the utility of plasma $TGF-{\beta}1$ as a possible tumor marker. We used Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) system in order to measure plasma $TGF-{\beta}1$ level in 134 gastric cancer patients, 50 prostate cancer patients and 290 normal controls. And the tumor marker, carcinoembryonic antigen (CEA), prostate-specific antigen (PSA), was compared with $TGF-{\beta}1$ in the aspects of sensitivity and specificity. The mean plasma $TGF-{\beta}1$ levels were $1.219{\pm}0.834$ (0.272-5.772) ng/mL in normal controls, $5.964{\pm}3.218$ (0.845-18.124) ng/mL in gastric cancer and $4.140{\pm}2.345$ (1.108-13.302) ng/mL in prostate cancer. In gastric cancer patients difference in plasma $TGF-{\beta}1$ level was not detected according to cancer stage. In comparison with other tumor marker (CEA, PSA) $TGF-{\beta}1$ is more potent in sensitivity. These results indicate that the plasma $TGF-{\beta}1$ level can be a potent tumor marker in gastric cancer and prostate cancer.

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Immunotherapeutic Approach for Better Management of Cancer - Role of IL-18

  • Kuppala, Manohar Babu;Syed, Sunayana Begum;Bandaru, Srinivas;Varre, Sreedevi;Akka, Jyothy;Mundulru, Hema Prasad
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제13권11호
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    • pp.5353-5361
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    • 2012
  • Interleukin-18 (IL-18) is an immune-stimulatory cytokine with antitumor activity in preclinical models. It plays pivotal roles in linking inflammatory immune responses and tumor progression and is a useful candidate in gene therapy of lymphoma or lymphoid leukemia. A phase I study of recombinant human IL-18 (rhIL-18) in patients with advanced cancer concluded that rhIL-18 can be safely given in biologically active doses to patients with advanced cancer. Some viruses can induce the secretion of IL-18 for immune evasion. The individual cytokine activity might be potentiated or inhibited by combinations of cytokines. Here we focus on combinational effects of cytokines with IL-18 in cancer progression. IL-18 is an important non-invasive marker suspected of contributing to metastasis. Serum IL-18 may a useful biological marker as independent prognostic factor of survival. In this review we cover roles of IL-18 in immune evasion, metastasis and angiogenesis, applications for chemotherapy and prognostic or diagnostic significance.

마이크로어레이 데이터를 이용한 암 분류 표지 유전자 선별 시스템 (An Intelligent System of Marker Gene Selection for Classification of Cancers using Microarray Data)

  • 박수영;정채영
    • 한국정보통신학회논문지
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    • 제14권10호
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    • pp.2365-2370
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    • 2010
  • 마이크로어레이를 기반으로 하는 암 분류 방법은 암 종류에 따라 다르게 발현되는 유전자 양상을 통계적으로 발견함으로써 정확한 암 분류에 기여할 수 있다. 따라서 현재의 마이크로어레이 기술을 이용해서 효과적으로 암을 분류하기 위해서는 특정 암과 밀접하게 관련이 있는 정보력 있는 유전자를 선택하는 과정이 필수적이다. 본 논문에서는 난소 암 마이크로어레이 데이터를 이용하여 암에 영향을 미치는 가장 다르게 발현할 가능성이 있는 표지 유전자를 추출할 수 있는 시스템을 고안하고, 다층퍼셉트론 분류기를 이용하여 기존의 마이크로어레이 시스템과 분류 성능을 비교분석하였다. 그 결과 ANOVA를 이용하여 선택된 표지 유전자를 포함하는 마이크로어레이 데이터 셋에서 98.61%의 향상된 분류 성능을 보였다.

재발 난소암의 진단에서의 $^{18}F$-fluorodeoxyglucose PET/CT의 유용성: Enhanced CT와 Tumor Marker CA 125와의 비교 (Role of $^{18}F$-fluorodeoxyglucose PET/CT in Recurrent Ovary Cancer)

  • 오주현;유이령;최우희;이원형;김성훈;정수교
    • Nuclear Medicine and Molecular Imaging
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    • 제42권3호
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    • pp.209-217
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    • 2008
  • 목적: 현재까지 난소암의 재발을 평가하는데 해부학적 영상 검사와 tumor marker들이 주를 이루고 있다. 저자들은 재발 난소암의 진단에서 CT, 그리고 tumor marker CA 125와 비교하여 $^{18}F$-FDG PET/CT의 유용성을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 조직학적으로 확진 된 난소암 환자 중 재발 평가를 위하여 PET/CT를 시행하고 한달 이내로 pelvis CT 검사를 시행한 환자 73명을 대상으로 하였다. Tumor marker CA 125은 모두에서 측정하였다. PET/CT 영상에서 의심되는 부위의 maximum SUV를 기록하였다. 26명은 수술 또는 생검을 통해 확진되었고, 나머지 47명은 임상 소견과 추적 영상 검사를 통하여 진단하였다. 결과: 난소암의 재발을 진단하는데 PET/CT의 예민도는 93%였고, 특이도는 88%였다. Enhanced CT의 예민도는 83%, 특이도는 88%였다. Tumor marker CA 125의 예민도와 특이도는 각각 50%와 95%였다. 결론: 재발 난소암의 진단에서 FDG PET/CT의 예민도가 CT보다 좋았으나 통계학적으로 의미 있는 차이는 아니였고, 특이도는 PET/CT 와 CT가 비슷하였다. Tumor marker CA 125보다는 PET/CT의 예민도가 월등히 높았다. 하지만 재발 환자에서 위의 세 검사의 일치도는 43%로 낮은 편으로, 난소암 환자의 경과 관찰 중, 특히 PET/CT 영상에서, 양성 소견이 보이면 재발의 가능성이 높다.

Construction of Artificial Epithelial Tissues Prepared from Human Normal Fibroblasts and C9 Cervical Epithelial Cancer Cells Carrying Human Papillomavirus Type 18 Genes

  • Eun Kyung Yang;Seu
    • Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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    • 제3권1호
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    • pp.1-5
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    • 1998
  • One cervical cancer cell line, C9, carrying human papillomavirus type 18 (HPV18) genes that is one of the major etiologic concoviruses for cervical cancer was characterized. This cell line was further characterized for its capacity related to the epithelial cell proliferation, stratification and differentiation in reconstituted artificial epithelial tissue. The in vitro construction of three dimensional artificial cervical opithelial tissue has been engineered using C9 epithelial cancer cells, human foreskin fibroblasts and a matrix made of type I collagen by organotypic culture of epithelial cells. The morphology of paraffin embedded artificial tissue was examined by histochemical staining. The artificial epithelial tissues were well developed having multilayer. However, the tissue morphology was similar to the cervical tissus having displasia induced by HPV infection. The characteristics of the artificial tissues were examined by determinining the expression of specific marker proteins. In the C9 derived artificial tissues, the expression of EGF receptor, as epithelial proliferation marker proteins for stratum basale was observed up to the stratum spinosum. Another epithelial proliferation marker for stratum spinosum, cytokerations 5/6/18, were observed well over the stratum spinosum. For the differentiation markers, the expression of involucrin and filaggrin were observed while the terminal differentiation marker, cytokeratins 10/13 was not detected at all. Therefore the reconstituted artificial epithelial tissues expressed the same types of differentiation marker proteins that are expressed in normal human cervical epithelial tissues but lacked the final differentiation capacity representing characteristics of C9 cell line as a cancer tissue devived cell line. Expression of HPV18 E6 oncoprotein was also observed in this artifical cervical opithelial tissue though the intensity of the staining was weak. Thus this artificial epithelial tissue could be used as a useful model system to examine the relationship between HPV-induced cervical oncogenesis and epithelial cell differentiation.

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The RUNX1 Enhancer Element eR1: A Versatile Marker for Adult Stem Cells

  • Chuang, Linda Shyue Huey;Osato, Motomi;Ito, Yoshiaki
    • Molecules and Cells
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    • 제43권2호
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    • pp.121-125
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    • 2020
  • The identification of adult stem cells is challenging because of the heterogeneity and plasticity of stem cells in different organs. Within the same tissue, stem cells may be highly proliferative, or maintained in a quiescent state and only to be activated after tissue damage. Although various stem cell markers have been successfully identified, there is no universal stem cell marker, which is exclusively expressed in all stem cells. Here, we discuss the roles of master developmental regulator RUNX1 in stem cells and the development of a 270 base pair fragment of the Runx1 enhancer (eR1) for use as stem cell marker. Using eR1 to identify stem cells offers a distinct advantage over gene promoters, which might not be expressed exclusively in stem cells. Moreover, RUNX1 has been strongly implicated in various cancer types, such as leukemia, breast, esophageal, prostate, oral, skin, and ovarian cancers-it has been suggested that RUNX1 dysfunction promotes stem cell dysfunction and proliferation. As tissue stem cells are potential candidates for cancer cells-of-origin and cancer stem cells, we will also discuss the use of eR1 to target oncogenic gene manipulations in stem cells and to track subsequent neoplastic changes.