$LiNi_{1-y}M_{y}O_{2}(M=Zn^{2+},\;Al^{3+},\;and\;Ti^{4+},\;0.000\{\le}y{\le}0.100)$ were synthesized by the combustion method by calcining in $O_{2}$ stream at $750^{\circ}C$ for 36 h. XRD analyses, observation by FE-SEM and measurement of the variation of discharge capacity with the number of cycles were carried out. The composition $LiNi_{0.99}M_{0.01}O_{2}(M=Zn^{2+},\;Al^{3+},\;and\;Ti^{4+})$ of all the compositions showed relatively good electrochemical properties. $LiNi_{0.99}M_{0.01}O_{2}$ exhibited poor crystallinity and $LiNi_{0.99}M_{0.01}O_{2}$ showed the cation mixing of large fraction. $LiNi_{0.99}M_{0.01}O_{2}$ with improved cycling performance showed good crystallinity and the cation mixing of small fraction.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.9
no.6
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pp.601-605
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1999
$LiCoO_2$and $LiCo_{1-x}$$Ni_x$$O_2$ solid solutions were fabricated by the solid state reaction process. The structural cation mixing phenomena were investigated using XRD, SEM, particle size analysis and $^7$Li NMR,The synthesized LiCoO$_2$ and $LiCo_{1-x}Ni_XO_2$ microcrystallines showed the hexagonal layered structures. Mean particle sizes were increased with the increase of the amount of nickel in the solid solutions. The cation mixing effects were increased as increasing the fraction of nickel(x), x = 0.3, 0.5, 0.7. the peak frequency of $^7$Li NMR was shifted to the higher frequency and the line width increased as increasing the amount of nickel in the solid solutions.
It is crucial to determine a mixing ratio using an end-member mixing analysis when there is seawater intrusion. In this study, an error from the calculation of the mixing ratio between seawater and freshwater based on the principles of uncertainty was determined. I present the errors in the calculated mixing ratios as a function of the chemical difference between the mean seawater concentrations and standard deviations. The error is caused by: (1) the mixing ratio between seawater and freshwater; (2) the difference between the mean concentration and the standard deviation; and (3) the difference of the tracer concentration between freshwater and seawater (inversely). In particular, the error may determine hydrogeochemical process (either precipitation or dissolution) when a value of ionic delta (difference between measured and theoretical concentration) is close to zero during cation exchange by seawater intrusion.
This paper was concerned with the risk evaluation of oxidizing substances by burning test method. The samples were prepared the heaped cone-shaped mixtures of solid oxidizing sub-stance with sawdust, and ignition of the sample was made on contact with heating wire inside the combution chamber that the temperature and humidity of atmosphere can be kept at $25^{\circ}C$ and 60% respectively. Accordingly, it were measured the combustivity effect of mixing ratio and amount of sample weight on the burning rate. As a result of burning test of these samples, it could be noticed that the case when the sawdust has so and 30 wt.% in the mixing ratio shows effective combustivity, and as the amount of sample weight was increasing, It showed more rapid burning time. So the average burning time could be obtained by considering the weighting factors to the parameters of the mixing ratio and the amount of sample weight. Finally, it was compared with the effects of cation and anion of oxidizing substances and also applied analytically to the classification and evaluation of oxidizing sub-stances as dangerous goods.
The tie lines delineating ion-exchange equilibria between NiFe2O4-NiCr2O4 spinel solid solution and Fe2O3-Cr2O3 corundum solid solution were determined at 900, 1000, and 1200 ℃ by electron microprobe and energy dispersive X-ray analysis of oxide phases, using the flux growth technique. Activities of the spinel components were calculated from the tie lines, assuming Temkin's ideal mixing in the corundum solid solution. The spinel phase could be expressed by a regular solution with negative deviations from ideality. The Gibbs free energies of mixing for spinel solid solution were discussed in terms of the cation distribution model, based on site preference energies and assuming random mixing on both tetrahedral and octahedral sites.
Journal of The Korean Society of Agricultural Engineers
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v.60
no.5
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pp.105-113
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2018
In this study physical and chemical characteristics of rice straw ash (RSA) were analyzed in agricultural by-products such as the characteristics of soil pH, electric conductivity (EC), total phosphorus (T-P), available phosphate (Avail-P), and cation exchange capacity (CEC). The results showed that RSA is of mainly C in 95.74% and followed by Si > Al > P > Mg > K > Ca. The pH of RSA was high near 11 and the T-P concentration was $2,322.38{\pm}10.35mg/kg$. The specific surface area of RSA was $123.50m^2/g$, which was much lower than that of biochar. The X-ray diffraction (XRD) analysis indicated that RSA were C and Si based crystalline. TCLP and KSLT test results implied that the heavy metal concentrations were below the environmental standards and would not impose the risks. T-P concentration increased from $225.59{\pm}12.69mg/kg$ to $593.39{\pm}17.36mg/kg$ along with RSA mixing ratio to soil from 0% to 15%. Both pH and EC values were increased with the increase of RSA ratio. The changes in Avail-P and CEC were not when RSA mixing ratio was 1%. whereas the Avail-P concentration was slightly increase when the mixing ratio was more than 5%. Additional investigation considering receiving soil characteristics based on the results of this study would help effective application of RSA to soil.
Kim, In Sik;Ko, Dae Young;Canlier, Ali;Hwang, Taek Sung
Korean Chemical Engineering Research
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v.56
no.3
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pp.361-369
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2018
A manufacturing method has been devised to prepare novel heterogeneous cation exchange membranes by mixing ethylene vinyl acetate (EVA) copolymers with a commercial cation exchange resin. Optimum material characteristics, mixture ratios and manufacturing conditions have been worked out for achieving favorable membrane performance. Ion exchange capacity, electrical resistance, water uptake, swelling ratio and tensile strength properties were measured. SEM analysis was used to monitor morphology. Effects of vinyl acetate (VA) content, melt index (MI) and ion exchange resin content on properties of heterogeneous cation exchange membranes have been discussed. An application test was carried out by mounting a selected membrane in a membrane capacitive deionization (MCDI) system to investigate its desalination capability. 0.92 meq/g of ion exchange capacity, $8.7{\Omega}.cm^2$ of electrical resistance, $40kgf/cm^2$ of tensile strength, 19% of swelling ratio, 42% of water uptake, and 56.4% salt removal rate were achieved at best. VA content plays a leading role on the extent of physical properties and performance; however, MI is important for having uniform distribution of resin grains and achieving better ionic conductivity. Overall, manufacturing cost has been suppressed to 5-10% of that of homogeneous ion exchange membranes.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2001.11a
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pp.549-554
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2001
It is possible for concrete using sea sand to contain chloride ion as well as cation such as Na$^{+}$and $K^{+}$ during mixing process. It is known that some cations such as Na$^{+}$and $K^{+}$ remain in pore solution without binding In this study, therefore, we intend to inspect the behavior of cations in cement paste as well as NaCl, CaCl$_2$ and KCI through analysis of pore solution extracted from cement paste with high pressure vessel. As a result, increase of alkali ions by adding sea sand and admixtures to the fresh concrete means use of the cement contained high alkali contents. In this case, alkali ions in pore solution can decrease durability of cement products causing alkali-aggregate reaction or accelerated carbonation. So it needs to be studied.studied.
This paper was concerned with the risk assessment about oxidizing substances as dangerous goods by burning test method. The sample. which was formed with the heaped cone-shape. was composed of solid oxidant and sawdust. The burning time of each sample was measured under the following various conditions circumstance temperature. mixing ratio of oxidizing substance and sawdust. particle size of sawdust and kinds of sawdust. As a results. the effective combustibility was gained when the sawdust content was 20∼30 wt.% in the sample and the lauan with -30+50 mesh was used. But. although the circumstance temperature increased. burning efficiency of the samples wet$.$e not affect by it. Finally. the average burning times were obtained by considering the weighting factors related on the mixing ratio and the circumstance temperature. And then. it were compared with the combustion risk level and the effects of cation and anion of oxidizing substances as dangerous goods.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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