Kim, Dae-Su;Choi, Jeong-Hwa;Kim, Jong-Han;Park, Soo-Yeon
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.20
no.1
s.32
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pp.145-153
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2007
Objecgtive : The aim of present study was to investigate inhibition effect of Whakijogyung-Tang(WJT) on the tumor cell lines. This study estimated the cytotoxicity of WJT about viability of S-180 and NlH3T3. Methods : The cytotoxicity of WJT about viability of cells were tested using a colorimetric tetrazoliun assay(MTT assay) Results and Conclusion : 1. Water extract of WJT had $IC_{50}$ of 863 ${\mu}g/ml$ in S-180 cell lines, but cytotoxicity of NIH3T3 was not significant difference compare with S-180. 2. n-Hexane fraction of WJT had similar cytotoxicity between S-180 and NIH3T3, but that could not have $IC_{50}$ in S-180 cell lines. 3. Ethyl acetate fraction of WJT had low degree cytotoxicity both S-180 and NIH3T3 cell lines. 4. Significantly, Butanol fraction of WJT had differenct citotoxicity between S-180 and NIH3T3. 5. $H_2O_2$ fraction of WJT had no cytotoxicity both S-180 and NIH3T3.
Park, Yoon-Hee;Choi, Jeong-Hwa;Kim, Jong-Han;Park, Soo-Yeon
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.20
no.1
s.32
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pp.169-176
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2007
Objectives : The purpose of this study was to investigate inhibitory effect of Gagamtongsung-San(GTS) on the cancer. Methods : This study estimated the cytotoxicity of GTS about L1210 and NIH3T3. We used GTS extract distilled with water, n-Hexane, Ethyl acetate and Butanol. The cytotoxicitys of GTS about cancer cells and normal cells were tested using a colorimetric tetrazoliun assay(MTT assay). Results : The results of this study were obtained as follow ; l. Cytotoxicity of water extract of GTS in L1210 cell lines was significantly increased, compared with NIH3T3. 2. n-Hexane fraction of GTS had similar cytotoxicity between L1210 and NIH3T3, and that have similar $IC_{50}$ of water extract of GTS at 276 ${\mu}g/ml$ 3. Ethyl acetate fraction of GTS had low degree cytotoxicity both L1210 and NIH3T3 cell lines. 4. Butanol fraction of GTS had cytotoxicity between L1210 and NIH3T3. Significantly, Cytotoxicity of GTS in L1210 cell lines was significant increased. 5. $H_2O$ fraction of GTS had no cytotoxicity both L1210 and NIH3T3.
Objectives: This study assessed the cytotoxicity of the metallic mordant cupric acetate (CA) and the protective effect of Albizzia julibrissin (AJ) leaf extract on CA-induced cytotoxicity in NIH3T3 fibroblasts. Methods: For this study, cell viability and antioxidative effects such as the inhibitory activity of lipid peroxidation (LP) and superoxide anion-radical (SAR) scavenging activity were assessed. Results: CA significantly decreased cell viability in a dose-dependent manner, and the $XTT_{50}$ value was measured as $55.0{\mu}M$ of CA. The cytotoxicity of CA was determined as highly toxic by Borenfreund and Puerner's toxic criteria. The catalase antioxidant significantly increased cell viability diminished by CA-induced cytotoxicity in these cultures. Regarding the protective effect of AJ leaf extract on CA-induced cytotoxicity, AJ leaf extract remarkably increased the SAR scavenging ability and the inhibitory ability of LP. From these findings, it is suggested that oxidative stress is involved in the cytotoxicity of CA, and AJ leaf extract effectively protected CA-induced cytotoxicity via antioxidative effects. Conclusions: Natural resources like AJ leaf extract may be a putative therapeutic agent for treatment or alleviation of the toxicity induced by CA metallic mordant.
Fluorination of drinking water has been used world widely to reduce the incidence of caries. Recently, contradictory results on the cytotoxicity of fluoride compounds are reported. In addition, there are attempts to use fluorosilicate for fluorination of drinking water in Korea, therefore, we tried to analyze the cytotoxicity of fluoride compounds on oral epidermoid carcinoma (KB and A253) and osteosarcoma (HOS and MG-63) cells in this study. We treated cells with 0, 10, 50 and 250 ppm of fluorosilicic acid (domestic or from Fluka, F$\_$6/H$_2$Si), sodium fluorosilicate (F$\_$6/Na$_2$Si), sodium fluoroacetate (FCH$_2$CO$_2$Na), sodium fluoride (NaF) or potassium fluoride(KF) and measured the relative cell survival by MTT assay. At the concentration of < 10ppm, no significant cytotoxicity was observed. At 50 ppm, each cells revealed different response to fluoride treatment. Among cells used in this study, MG-63 was the most resistant to fluoride treatment. Comparable toxicity data from domestic and imported fluorosilicic acids were obtained. When we compared the relative cytotoxicity of fluoride compounds against their fluoride contents, the differences in relative cell survival were smaller. Most of cells showed < 20% of survival at 250 ppm. In order to analyze the pH dependence of the cytotoxicity of fluorosilicates, the pH of cell culture media containing fluorosilicate was adjusted to 7.4 or 6.5 and the relative cytotoxicity was measured. At lower pH, about 10% higher cytotoxicity was obtained. Thus, our data suggested that the toxicity of domestic fluorosilicic acid was similar to that of fluorosilicic acid from Fluka, and the cytotoxicity of fluoride compounds was dependent on the relative content of fluoride and pH.
Kim, Gi-Yeol;Kim, Jong-Dae;Jeong, Ji-Cheon;Nam, Kyung-Soo
The Journal of Korean Medicine
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v.19
no.2
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pp.313-325
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1998
The effect of Holotrichia on natural killer cell activity in normal mouse were studied. 1. The oral administration of Holotrichia increased spleen weight about 21.1% and also cell numbers of spleen compared to control mice group. 2. The cytotoxicity of effector cell was most effectively induced in a ratio of 50 : 1(effector/target cell). 3. Cytotoxicity of effector cells was. increased about 24% as compared with control group in in vivo test. 4. On the other hand, the administration of Holotrichia original solution showed significant increase the cytotoxicity. The cytotoxicity was increased concentration dependently. 5. The cytotoxicity by $^{3}H-thymidine$ incorporation assay showed similar effect with LDH enzyme method. 6. In the purified NK cells, the cytotoxicity was increased about 31% as compared with control group in in vivo system and the ratio of cytotoxicity was generally more increased than that of partially purified NK cell. 7. In vitro experimet of the purified NK cells, the cytotoxicity was increased 11.8% as compared with control group and the ratio of cytotoxicity was also more increased than that of partially purified NK cell. These results suggest that Holotrichia is administrated to mice with malignant tumors, the increase of NK cell activity may occur and affect tumor cells.
This study evaluated the dermal cytotoxicity of sodium bromate (NaBrO3) and the protective effect of Aster tataricus L. (AT) extract against NaBrO3-induced cytotoxicity in the cultured NIH3T3 fibroblasts. For this study, it was done the antioxidative effects such as electron donating (ED) activity and lipid peroxidation (LP) activity as well as cell viability. NaBrO3 significantly decreased cell viability in a dose-dependent manner and its XTT50 value was measured at a concentration of 54.4 μM in these cultures. The cytotoxicity of NaBrO3 was determined as highly-toxic by Borenfreund and Puerner's toxic criteria. The quercetin, antioxidant significantly increased cell viability against NaBrO3-induced cytotoxicity. Regarding the protective effect of Aster tataricus (AT) L. extract on NaBrO3-induced cytotoxicity, AT extract significantly increased the cell viability, the ED ability and the inhibitory ability of LP. From these findings, it suggested that the oxidative stress is involved in the cytotoxicity of NaBrO3, and AT extract effectively protected NaBrO3-induced cytotoxicity by antioxidative effects. Conclusively, the natural component like AT extract may be a putative therapeutic agent for the diminution or treatment of the cytotoxicity correlated with oxidative stress like hair dye component, NaBrO3.
The purpose of this study was to evaluate for the cytotoxicity of root canal sealers - Tubliseal, N2, AH26, and Sealapex - on fibroblasts cultivated from human periodontal ligament. Succinate dehydrogenase activity test and $^{51}Cr$ release test were performed to evaluate the shortterm cytotoxicity. According to l,3 and 6 days vital cell count and $^{14}C$-leucine incorporation rate to fibroblasts were evaluated. The results of this study were as follows: 1. In the test of SDH activity by millipore filter method, Sealapex showed mild cytotoxicity but Tubliseal, N2 and AH26 showed severe cytotoxicity. 2. In $^{51}Cr$ release test, Tubliseal was the most cytotoxic sealer tested, and rank ordered the relative cytotoxicity of the other sealers tested as follows: AH26, N2, Sealapex. 3. In the test of viable cell count, cytotoxicity in Tubliseal was continued because vital cell number reduced with time. Because vital cell was not showed in N2 and AH26 at 1 day, it was recognized that N2 and AH26 exhibited severe cytotoxicity. In Sealapex, vital cell number increased remarkably with time, so it showed that cytotoxicity decreased with time. 4. In $^{14}C$-leucine incorporation rate test, protein sythesis was not produced in Tubliseal, N2 and AH26 after 3 days, it showed that cytotoxicity in Tubliseal, N2 and AH26 was severe. Although protein synthesis in Sealapex decreased with time, it continued after 6 days. Therefore Sealapex has been exhibited mild cytotoxicity.
Manganese (Mn) is used as main materials in various chemical processes of industry, but it suggested that Mn brings about its toxicant by fume or dust through respiratory system and skin barrier. Mn toxicant induces the loss of mental health and life quality by cerebrovascular and skin diseases. Nevertheless, it lefts much unknown on the mechanism and the effectively therapeutic methods about Mn toxicant. Therefore, this study was evaluated the cytotoxicity induced by manganese dioxide ($MnO_2$) in cultured NIH3T3 fibroblasts, and also, the correlation between $MnO_2$-induced cytotoxicity and oxidative stress was examined. While, the effect of Eclipta prostrata L. (EP) extract belong to Compositae was assessed against $MnO_2$-induced cytotoxicity in the view of antioxidative effect for searching the natural resources mitigating or preventing the $MnO_2$-induced cytotoxicity. In this study, $MnO_2$-induced cytotoxicity was revealed as mid-toxic by Borenfreud and Puerner's toxic criteria, and catalase (CAT), an antioxidant prevented $MnO_2$-induced cytotoxicity by the remarkable increase of cell viability in these cultures. While, in the protective effect of EP extract on $MnO_2$-induced cytotoxicity, EP extract effectively prevented the cytotoxicity induced by $MnO_2$ via antioxidative effects such as xanthine oxidase (XO) inhibitory ability and DPPH-radical scavenging ability. From the above results, EP extract showed the effective prevention against $MnO_2$-induced cytotoxicity correlated with oxidative stress by antioxidative effects. Conclusively, this study may be useful to research or development the alternatively therapeutic agent from natural resources like EP extract for the treatment of diseases resulted in oxidative stress.
It is demonstrated that inorganic mercury has cytotoxic effect on glial cells. Recently, oxygen radicals is involved in methylmercuric chloride (MMC)-induced cytotoxicity. But, the toxic mechanism of MMC is left unknown. The purpose of this study was to examine the cytotoxicity of MMC on $C_6$ glioma cells. The cytotoxicy was measured by cell viability using XTT assay in $C_6$ glioma cells. Colorimetric assay is regarded as a very sensitive screening method for the determination of the cell viability on various agents. In this study, MMC decreased cell viability according to the dose- and time dependent manners after $C_6$ glioma cells were grown with various concentrations of MMC for 48 hours. In the protective effect of allopurinol on MMC-induced cytotoxicity, allopurinol was effective in the prevention of MMC-induced cytotoxicity in these cultures. These results suggest that MMC has highly cytotoxic effect on $C_6$ glioma cells by the decrease of cell viavility, and free radical scavenger such as allopurinol was effective on organic mercury-induced cytotoxicity in these cultures.
A series of 2,4,6-tripyridyl pyridines were synthesized, and evaluated for their antitumor cytotoxicity, topoisomerase I and II inhibitory activity. From the eighteen prepared compounds, compounds 10-12 have shown better or similar cytotoxicity against several human cancer cell lines as compared to 2,2':6',2"-terpyridine and doxorubicin. Especially, compound 10 exhibited the most potent cytotoxicity better than positive controls. Structure-activity relationship study indicated that 2,2':6',2"-terpyridine skeleton has an important role in displaying significant cytotoxicity against several human cancer cell lines.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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