Chang, W.H.;Lee, J.H.;Heo, K.N.;Paik, I.K.;Han, In K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.13
no.12
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pp.1731-1737
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2000
This study was conducted to investigate the effects of threonine:lysine ratios on growth performance, apparent nutrient digestibility and blood urea nitrogen (BUN) concentration, and to estimate the optimal threonine:lysine ratios for growing barrows and gilts. A total of 150 pigs (Landrace${\times}$Yorkshire${\times}$Duroc, $16.75{\pm}0.42kg$ average body weight, 75 barrows and 75 gilts) was randomly allotted into six treatments in a $2{\times}3$ factorial design. Six diets were formulated to contain 1.12% lysine for barrows and 1.33% lysine for gilts with three threonine:lysine ratios (50, 60 and 70%) for both barrows and gilts. Throughout the whole experimental period (16 to 56 kg body weight), there was no interaction between sex and dietary threonine:lysine ratio in average daily gain (ADG), average daily feed intake (ADFI) and feed conversion rate (FCR). Between sexes, there was a clear sex-effect showing better growth performance of barrows. Barrows consumed more feed (p<0.01) and grew faster (p<0.01) than gilts. For barrows, there was a trend to improved ADG and FCR with increasing threonine:lysine ratio. For gilts, there was a trend to improved ADG and FCR up to threonine:lysine ratio of 60%, but not significant. There was no interaction between sex and threonine:lysine ratio in nutrient digestibilities of growing pigs except for crude ash (CA). Between sexes, there were differences in nutrient digestibilities, except for calcium for which gilts showed higher a digestibility (p<0.01). Among dietary threonine:lysine ratios, there were no differences in nutrient digestibilities. Mean values of essential amino acids (EAA), non-essential amino acids (NEAA) and total amino acids (TAA) digestibilities were not affected by sex and dietary threonine:lysine ratio. There was no evidence of an interaction between sexes and dietary threonine:lysine ratio. Between sexes, total BUN concentration was lower in gilts than barrows (p<0.05). It was concluded that a 70 and 60% dietary threonine:lysine ratio for barrows (1.12% lysine) and gilts (1.33% lysine) tended to result in better growth performances and nutrient utilization and lower BUN concentration than other threonine:lysine ratios.
869 wheat lines were selected and analyzed for protein and lysine composition. Also, high protein-high lysine wheat were evaluated by stability parameter to determine varietal response to environments. Protein content had highly significant positive correlation coefficient of $0.902^{**}$ with lysine content but negatively correlated with lysine per protein content. Bezostaya and Lancota with low regression coefficient provided relatively low response to environment in protein content, while CI 13449 and Centurk with high regression coefficients (1.0) had a relatively high response. High heritability has been formed for protein $(h^2=0.809)$ and lysine content $(h^2=0.647)$.
Kim, Hong-Sik;Kim, Dea-Wook;Kim, Sun-Lim;Baek, Seong-Bum;Park, Hyoung-Ho;Hwang, Jong-Jin;Kim, Si-Ju
Korean Journal of Breeding Science
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v.43
no.5
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pp.375-382
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2011
A chemical, MNU-induced hulless barley mutant line designated as 'Mutant 98 (M98)' was developed from a Korean hulless waxy barley cultivar, 'Chalssalbori'. The objective of the study was to determine the genetic basis of 'M98' and the possibility of using 'M98' as breeding parent to improve lysine level. Compared to 'Chalssalbori', 'M98' had large embryo and higher lysine content in both the embryo and endosperm. Significantly different lysine content in 'M98' and the other high-lysine barley mutant stocks was observed for two years. However, the genotype by year interaction was not significant. 'M98' was higher than the other high-lysine barley mutant stocks in the percentage of lysine of total amino acid composition (0.75%). The trait of shrunken endosperm of 'M98', which was typical in the high-lysine mutants, was inherited by a single recessive gene. Based on seed morphology and lysine content of $F_1$ seeds, 'M98' had a genetically different gene from the other high-lysine mutants for shrunken endosperm. Segregation of $F_2$ for plump/shrunken endosperm did not fit the expected ratio of Mendelian inheritance except for only one cross combination (GSHO1784 (lys1)/M98). The amino acid analysis of $F_5$ and $F_6$ progenies from the cross between 'M98' and 'Chalssalbori' revealed that the attempt to increase the range of lysine content of plump lines did not go beyond the limit of the average high-lysine barley germplasm.
Beloor, Jagadish;Kang, Hye Kyeong;Yun, Cheol-Heui;Kim, Sang Hoon;Moon, Yang Soo
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.22
no.5
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pp.721-726
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2009
The molecular mechanism of adipocyte differentiation has been well documented. However, the effect of specific nutrients such as lysine on adipocyte differentiation is poorly understood especially in ruminant animals. Therefore, the aim of the present study was to elucidate the influence of lysine on adipocyte differentiation and adipogenic genes in cultured bovine preadipocytes. The preadipocytes were treated with different concentrations of lysine (40, 160, 320 mg/L) or troglitazone (10 ${\mu}M$) for 2 days and then subsequently cultured in differentiation medium until day 6. Expression levels of $C/EBP{\alpha}$ were significantly higher (p<0.001) in 40 and 160 mg/L lysine-treated cells compared to 320 mg/L treatment. Though there was an increasing trend in $PPAR{\gamma}$ expression levels with the decreasing lysine concentration, the results were not significant. The preadipocyte factor (pref-1), expression significantly (p<0.001) reduced with decreasing lysine concentration. The Oil red O staining results were better in 40 mg/L treated cells compared to 160 and 320 mg/L lysine treated cells. Our overall results indicate that insufficient supply of lysine increases the adipogenic potential in bovine intramuscular preadipocytes.
Lysine produced during microbial fermentation is usually recovered by an ion-exchange process, in which lysine is first converted to the cationic form (by lowering the pH to less than 2.0 with sulfuric acid) and then fed to a cationexchange column containing an exchanger that has a sulfone group with a weak counterion such as NH;. Ammonia water with a pH above 11 is then supplied to the column to displace the purified lysine from the column and allow its recovery. To enhance the adsorption capacity and for a possible reduction in chemical consumption, monovalent lysine fed at pH 4 was investigated in comparison with conventional divalent lysine fed at pH 1.5. The adsorption capacity increased by more than 70% on a mass basis using pH 4 feeding compared with pH 1.5 feeding. Lysine adsorbed at pH 4 started to elute earlier than that adsorbed at pH 1.5 when ammonia water was used as the eluant solution, and the extent of early elution became more notable at lower concentrations of ammonia. Moreover, the elution of monovalent lysine fed at pH 4 displayed a stiffer front boundary and higher peak concentration. However, when the ammonium concentration was greater than 2.0 N, complete saturation of the bed was delayed during adsorption and the percent recovery yield from elution was lowered., both drawbacks that were considered inevitable features originating from the increased adsorption of monovalent lysine.
A copper complex of $\epsilon$-N-[(2-chloroethyl)carbamoyl]-L-lysine was prepared by the treatment of the L-lysine copper complex with 2-chloroethyl isocyanate in cold water. Within the L-lysine copper complex molecule, the $\alpha-amino$ and carboxyl groups are bounded to $Cu^{2+}$ but the $\epsilon-amino$ group is free and can react with carbamoylating agents. A potential antitumor agent, $\epsilon-N-[(2-chloroethyl)$ nitrosocarbamoyl]-L-lysine was synthesized by nitrosation of this copper complex with Na $NO_{2}$ in anhydrous formic acid, followed by the passage of $H_{2}$S gas.
To determine the quality of heated protein, in vitro method, invluding lysine, lysionalanine, and fructose-lysine as well as homoarginine by guanidination of lysine, was assessed using heated casein with of without glucose. In vivo methods such as PER, digestibility and BV were also tried on homoarginine, lysinoalanine, fructoselysine, and lysine. The nonreactive lysine for huanidination was hardly digestive, while the non heat damaged lysine side chanis in the protein were accessible for guanidination as well as for the digestion. A linear correlation(${\gamma}$=0.80) was obstained between PER and digestibility of the analysed lysine. Digestibility of homoarginine was higher that of true protein. However, in the guanidinated heated casein with glucose, digestibility of homoarginine was significantly reduced. It is suggested that the homoarginine method may mislead to over- or underestimation of the damaged protein quality.
Experiments were conducted to evaluate the nutritive values of supplemental L-lysine, liquid and powder type, and DL-methionine in weanling pigs. For feeding trial, 165 weanling pigs were treated in 2 controls; 18 and 16% CP, 6 supplementations of lysine alone to 16% CP diets; 0.1, 0.2 and 0.4% of liquid and powder type each, and 3 supplementations of lysine + methionine to 15% CP diets; 0.05 + 0.025, 0.1 + 0.05 and 0.2 + 0.1%. Pigs were fed for 5 week to investigate the protein sparing effect of supplemental amino acid, and the optimal supplemental level. A metabolic trial included the measurements of digestibilities of dry matter, crude protein, crude fat, crude fiber, energy, phosphorus and amino acids. The liver acinar cell culture was conducted for the protein synthesis activity of the pigs fed each experimental diet. Supplementation of both type of L-lysine in 16% CP diet showed improved daily weight gain and feed efficiency which were compatible with those of pigs fed 18% CP diet. Groups fed liquid lysine did not differ from those fed powder type in growth performance. Supplementation of lysine and methionine to 15% CP diet did not improve growth performance of pigs to the extent that 18% CP diet was fed. In nutrient digestibility, 16% CP control diet showed significantly (p < 0.05) lower crude protein digestibility than any other treatments. Digestibilities of 16% CP diets with lysine supplementation were equal to that of 18% CP control, while digestibilities of 15% CP diets with the supplementation of lysine + methionine was inferior to that of 18% CP control. Supplementation of lysine alone reduced the nitrogen excretion compared to the none supplemented control groups. However, addition of lysine + methionine excreted more nitrogen than controls. Pigs fed diet supplemented with lysine alone, or lysine + methionine excreted less fecal phosphorus than those fed none supplemetation. Retained protein from liver tissue of pigs fed 18% diet was significantly (p < 0.05) greater than those fed 16% CP diet. A significant difference (p < 0.05) was observed in physical type of lysine. Feeding of powder type showed less secreted protein and greater retained protein in the culture of liver acinar cell. It is concluded that supplementation of lysine at the level of 0.1 to 0.2% can spare 2% of dietary protein and reduce nitrogen excretion by 19.3%. Also, no difference in nutritional values was observed between liquid and powder lysine in weanling pigs.
Soybean oil and lard containing different level (0.02, 0.1, 1%) of methionine, lysine and some antioxi-dants (TBHQ, a-tocopherol) were stored at 60$^{\circ}C$ and heated at 180$^{\circ}C$ to compare their antioxidative effects. Peroxide values (POV) and acid values (AV) of each oil were monitored. Methionine and Iysine showed antioxidative effects in all concentration and the higher concentration, the higher effect. In case of incubating antioxidative effect of methionine was similer to that of TBHQ and that of lysine was considerably higher than that of a-tocopherol, but was lower than that of methionine. In case of heating the antioxidative effects of methionine and lysine were showed higher than those of THHQ and u-tocopherol. Methionine and lysine also had higher antioxidative effects in animal fat than in vegetable oil. Synergistic effects among methionine, Lysine and some food antioxidants were shown to be available in all substrates and the best effect was shown in substrate added com-pound of methionine and a-tocopherol.
The ddh gene encoding meso-DAP-dehydrogenase (DDH) involved in the dehydrogenase pathway is essential for high-level lysine production in Brevibacterium lactofermentum. To investigate the effect of the ddh gene amplification on lysine production by B. lactofementum, we constructed two E. coli -B. lactofermentum shuttle vector, pEB1 and pEB2. The recombinant plasmids, pRK1 and pRK2, carrying the ddh gene were introduced into B. lactofermentum by electroporation. The specific activity of DDH by amplification of the ddh gene was increased 7-fold, and also L-Lysine production of B. lactofermentum strains harboring recombinant plasmids were 18∼20% higher than that of the control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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