Purpose: To investigate the role of radiotherapy for squamous cell carcinomas of the external auditory canal and middle ear. Materials and Methods: A series of 35 patients who were treated at a single institution from 1981 through 2007 were retrospectively analyzed. Thirteen patients were treated by radiotherapy alone; four by surgery only and 18 by a combination of surgery and radiotherapy. The total radiation dose ranged from 39~70 Gy (median, 66 Gy) in 13~35 fractions for radiotherapy alone and 44~70 Gy (median, 61.2 Gy) in 22~37 fractions for the combined therapy. Clinical end-points were the cause of specific survival (CSS) and local relapse-free survival (LRFS). The median follow-up time was 2.8 years (range, 0.2~14.6 years). Results: The 3-year CSS and LRFS rate was 80% and 63%, respectively. Based on a univariate analysis, performance status and residual disease after treatment had a significant impact on CSS; performance status and histologic grade for LRFS. Patients treated by radiotherapy alone had more residual disease following the course of treatment compared to patients treated with the combined therapy; 69% vs. 28%, respectively. Conclusion: Our results suggest that radiation alone was not an inferior treatment modality for CSS compared to the combined therapy for squamous cell carcinoma of the external auditory canal and middle ear. However, local failure after radiotherapy is the main issue that will require further improvement to gain optimal local control.
Benign paroxysmal positional vertigo (BPPV) is one of the most common clinical entities encountered in a dizziness clinic. Treatment of this disease, canalith repositioning procedures, have been reported to be successful in 44-90%. Treatment requires only one treatment visit in most patients. However, there are significant numbers of patients who require multiple treatment visits for relief. The goal of this study is to identify variables that may be associated with these difficult to treat cases. Retrospective review was performed for the patients diagnosed as BPPV at St. Carollo dizziness center. Variables for statistical analysis included age, sex, involved canal, presence of bilateral disease, presence of recent head trauma, presence of chronic otitis media, history of middle ear surgery, history of otologic surgery, unilateral vestibular loss, underlying disease such as hypertension or diabetes, change of involved canal during treatment course and number of treatment visits. Two hundred patients with BPPV who received treatment were identified from JAN. 2006 to JUN. 2007. 87% required one treatment visit, 5% required second treatment visit, and 95% were successfully treated after three treatment visits. Variables such as bilateral disease, post-traumatic BPPV, duration of symptom before treatment and change of involved canal during treatment were significantly related with number of treatments. Patient's with bilateral BPPV or with recent head trauma or longer duration of symptom are more likely to require multiple visits for canalith repositioning.
Kim, Hyung-sik;Doo, Jeon Gang;Yeo, Seung Geun;Kim, Sang Hoon
Journal of Clinical Otolaryngology Head and Neck Surgery
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v.29
no.2
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pp.240-244
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2018
Granulomatosis with polyangiitis (GPA) and Immunoglobulin (Ig) $G_4$-related disease ($IgG_4$-RD) are rare diseases and early diagnosis and proper management are imperative to prevent multi-organ damage. The authors present a case of a 60 years old woman who had facial paralysis and hearing loss. Lt intact canal wall tympanomastoidectomy, Lt facial nerve decompression and ossiculoplasty with partial ossicular replacement prosthesis (PORP) was done. During operation, middle ear tissue was biopsied and GPA with $IgG_4$-RD was diagnosed. After methyl prednisolone (MPD) pulse therapy and azathioprine therapy, the severity of paralysis was improved. We present this case because common otologic symptoms like facial palsy and hearing loss could be initial symptoms of rare systemic disease.
Kim, Bok Eum;Park, Keun Jeong;Lee, Jung Eun;Park, YounJung;Kwon, Jeong-Seung;Kim, Seong-Taek;Choi, Jong-Hoon;Ahn, Hyung-Joon
Journal of Oral Medicine and Pain
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v.45
no.1
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pp.12-16
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2020
Chronic otitis media (COM) is a chronic inflammatory disease which affects the middle ear, mastoid cavity. It presents hearing loss, ear pain, dizziness, headache, temporomandibular joint (TMJ) inflammation and intracranial complication. Intracranial complications such as skull base osteomyelitis (SBO) may occur secondary to COM due to transmission of infection by a number of possible routes. SBO is an uncommon condition with a significant morbidity and mortality if not treated in the early stages. We report a-67-year-old male patient with diabetes and untreated COM who presented atypical severe TMJ, periorbital and postmandibular pain. By computerized tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI) and whole body bone scan (WBBS), he was diagnosed with SBO spreading from untreated COM via infective arthritis of TMJ. Through this case, we suggest proper utilization of diagnostic imaging, especially CT or MRI for the early detection of SBO in the case of COM accompanying with the greater risk of infection developments such as diabetes.
A new neurological mutant has been found in the ICR outbred strain mouse. Affected mice display profound deafness and a head-tossing and bidirectional circling behavior, showing an autosomal recessive mode of inheritance. It was, therefore, named cir/Kr with the gene symbol cir. The auditory tests identified clearly the hearing loss of the cir mice when compared to wild type mice. Pathological studies confirmed the developmental defects in the middle ear, cochlea, cochlear nerve, and semicircular canal areas, which were correlated to the abnormal behavior observed in the cir mice. Thus, cir mice may be useful as a model for studying inner ear abnormalities and deafness. We have constructed a genetic linkage map by positioning 14 microsatellite markers across the (cir) region and intraspecific backcross between cir and C57BL/6J mice. The cir mouse harbors an autosomal recessive mutation on mouse chromosome 9. The cir gene was mapped to a region between D9Mit116 and D9Mit38 Estimated distances between cir and D9Mit116, and between cir and D9Mit38 are 0.7 and 0.2 cM, respectively. The gene in order was defines : centromere-D9Mit182-D9Mit51/D9Mit79/D9Mit310-D9Mit212/D9Mit184-D9Mit116-cir-D9Mit38-D9Mit20-D9Mit243-D9Mit16-D9Mit55/D9Mit125-D9Mit281. The mouse map location of the cir locus appears to be in a region homologous to human 3q21. Our present date suggest that the nearest flanking marker D9Mit38 provides a useful anchor for the isolation of the cir gene in a yeast artificial chromosome contig.
Obiectives : Otitis media is the disease which indicates every inflammatory situation in the middle ear. This includes the inflammation in the ear canal and mastoid sinus. In this study, the effect of Sa-Am acupuncture Bi-Jung-Geouk(脾正格) and Bojoong-ikgi-tang(補中益氣湯) for three children patients with otitis media were evaluated. Methods : After treatment with the Sa-Am acupuncture Bi-Jung-Geouk(脾正格) and Bojoong-ikgi-tang(補中益氣湯) for 3~6 weeks, we evaluated the effect by the figure of otoscope and complaints of patients. Results : In three cases, the pus in the figure declined dramatically and symptoms of patients got better after 3~6 weeks treatment. Conclusions : The Sa-Am acupuncture Bi-Jung-Geouk(脾正格) and Bojoong-ikgi-tang(補中益氣湯) for otitis media was effective. It will be attempted to the patients with it.
Lee, Seung Ho;Park, Woo Sung;Lee, Young Seok;Yu, Jeesuk
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.14
no.2
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pp.156-162
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2014
A 25-month-old boy was referred to the hospital due to large head detected on routine physical examination. At visit, dysmorphic facial appearances, including broad nose, prominent forehead, and coarse face, were noted. Nasal obstruction with nasal voice, prominent adenoids, and bilateral middle ear effusions were detected. His abdomen was distended, and liver and spleen were palpated about 3 finger and 2 finger breadths, respectively. He was operated for bilateral inguinal hernias. The motion of both elbow joints was mildly limited on supination and pronation. Urinary level of glycosaminoglycan was elevated and the enzyme activity of iduronate sulfatase in leukocytes was decreased. The mutational analysis of the gene iduronate 2-sulfatase (IDS) revealed c.263G>A (p.Arg88His) mutation. His developmental scale showed delayed development and there was cardiac valvular involvement (tricuspid regurgitation and mitral valve prolapse). After the diagnosis of Hunter syndrome, enzyme replacement therapy started on a weekly basis without progression of any clinical features. Here we report a case of early diagnosed Hunter syndrome detected by large head on routine examination. Thus, it is important to associate Hunter syndrome in the patient with large head especially, if there is the history of bilateral inguinal hernia and prominent adenoids to increase the possibility of early diagnosis and treatment.
Park Yoon-Kyu;Kim Chang-Soo;Yoo Bong-Ok;Chung Eul-Sam;Seel David J.
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.2
no.1
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pp.23-31
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1986
During the past 14years 267 patients presented with a lump in the neck proven to be metastatic cancer histologically. In most cases the primary site was discovered by thorough physical examination, E.U.A.(examination under anesthesia) and radiodiagnostic studies. However in 31 cases complete diagnostic evaluation failed to reveal the primary site. This paper discusses the characteristics of this group of patients in terms of the frequency of the ultimately discovered primary sites, policies for diagnosis, methods of management, and the ultimate prognosis for such cases in Korea. The male: female ratio was 6.8:1 and 84 % of all cases occurred in the $51{\sim)70$ age group. The majority of these cancers were epidermoid carcinomas(67.7%) and 22 of the 31(71 %) were Stage IV lesinos(17 N3A lesions and 5 N3B lesions). Surgical management was employed in 7 cases only, and in 5 cases this was combined with rediotherapy, chemotherapy, or both. Nevertheless, the only patients who survived disease-free for two years or more (one for over 5 years) were two patients in this management group. None of the patients treated by radiotherapy or chemotherapy of a combination of these two modalities survived. Occult primary sites were eventually discovered in 5 of the 31 cases, two in the nasopharynx, and one each in the base of tongue, pyrifrom sinus, middle ear. Of the 21 cases with epidermoid carcinoma which presented in the neck, 2 are free of disease for 3years or more. Of those who underwent radical surgery two of five survived. This study thus confirms the principle enunciated by MacComb in 1972 that surgical treatment in the form of radical neck dissection is the cornerstone of management whenever feasible.
Ji, Hee-Chung;Kim, Won-Ho;Lee, Sang-Hoon;Cho, Jung-Ho;Kwon, Oh-Doo
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
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v.31
no.2
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pp.127-134
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2011
This experiment was carried out to know the adaptability and forage production and quality of corn hybrid for silage at paddy field of Chungnam region from 2008 to 2009. Among agronomic characteristics, 'Kangdaok' and 'Kwangpyongok' hybrid were somewhat strong for waterlogging and good stay green, lodging, disease and insect resistance. The dry matter yield of 'Kangdaok' and 'Kwangpyongok' hybrid were the highest among korean corn hybrids. Among introduced hybrid, 'P32T83' hybrid was strong for lodging and insect resistance, and had lower ear height and high Brix ($B^o$, %). The dry matter yield of 'P32T83' and 'P32P75' hybrid were 20,150 kg/ha and 20,500 kg/ha, respectively. The 'P32P75' hybrid was high as 73% in vitro dry matter digestibility (IVDMD) and good stay green. The result of this study indicated that 'Kangdaok', 'Kwangpyongok', 'P32T83' and 'P32P75' hybrid could be recommended as having good characters according to production, waterlogging tolerance, stay green, disease and insect resistance at paddy field in the middle region of Korea.
Noise may cause damage of the auditory system, hypertension, and cardiovascular disease. However, we haven't the data enough to be available for understanding various effects of noise on the human body. The current study was prospectively designed to investigate the changes of the cardiac factors and cerebral hemodynamics following a transient exposure to noise in young people. 80 subjects (mean aged $23.45\pm2.40$ years) participated in this experiment and were exposed to excavator-noise with 90 decibels for 15 minutes using ear-phone. Cardiac factors such as heart rate (HR), blood pressure (BP) and heart rate-systolic pressure product (RPP), and cerebral hemodynamics such as mean blood flow velocities (Vm), pulsatility indexes (PI), resistance indexes (RI) and mean blood flow velocities at breathing-hold (Vh) in the middle (MCA), anterior (ACA) and posterior cerebral arteries (PCA) were measured before (baseline) and during the noise-exposure. Although there were individual differences in above mentioned parameters, HR, systolic and diastolic BP, RPP, MCA-Vm, MCA-PI, MCA-RI, ACA-Vm, ACA-PI, ACA-RI, PCA-Vm, PCA-PI, and PCA-RI during the noise-exposure decreased compared with the baselines (P<0.05 or P<0.01), The findings of the present study suggest that a transient exposure to excavator-noise at rest causes changes in the cardiac factors and cerebral hemodynamics with individual differences. Further studies need to be carried out for clarifying the effects of longer exposure and combined mental activity with noise exposure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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