PAHs(다환방향족탄화수소) 화합물은 해양환경으로 다양한 경로를 통해 유입되며, 연안역과 하구역에 있어서는 도시화와 산업활동 중 연소에 의하여 발생되어 주로 대기와 하천을 통하여 유입된다. 유입된 PAHs 화합물은 잠재적으로 해양 수서환경 생물에 대해서 발암 및 돌연변이를 일으키고 있다. 따라서 PAHs 화합물의 오염이 예상되는 진해만에 유입되는 주요하천에서 PAHs 화합물의 분포특성과 유입부하량을 조사하여 PAHs 화합물의 오염특성을 파악하였다. 진해만으로 유입되는 주요 하천수 및 하수처리수에서 용존 Total PAHs 화합물의 농도범위와 평균값은 9.79~128.25 (평균 36.94)ng/L를 나타내었으며, 부유입자물질 중 Total PAHs 화합물의 농도범위와 평균값은 1,814.34~8,893.37(평균 4,657.73)${\mu}g$/kg dry wt.로 나타났다. 용존 PAHs 화합물과 부유입자물질 중 PAHs 화합물 모두 유사하게 도시화와 산업화가 이루어진 마산시로부터 유입되는 삼호천에서 기장 높은 값을 나타내었다. 하천수 및 하수처리수에서 PAHs 화합물의 조성 형태는 용존 PAHs 화합물은 저분자량 PAHs 화합물이 대부분을 차지하고 있어 PAHs 화합물의 물리 화학적 성질에 의한 것으로 판단된다. 조사된 하천을 통해 진해만으로 유입되는 용존 Total PAHs 화합물의 유입부하량 범위는 0.06~12.05g/day, 평균 유입부하량은 1.86g/day 그리고 총 유입부하량은 14.85g/day로 산정되었다. 부유입자물질 중 Total PAHs 화합물의 유입부하량 범위는 0.12~16.00g/day, 평균 유입부하량은 평균 2.41g/day 그리고 총 유입부하량은 19.27 g/day로 산정되었다. 용존 PAHs 화합물과 부유입자물질 중 PAHs 화합물 모두 진해만으로 유입되는 유입부하량은 덕동하수처리장이 약 80% 이상으로 대부분을 차지하는 것으로 나타났다. 그리고 타 연구들과 비교에서 진해만 주요 하천수와 하수처리수는 아직까지 낮은 농도를 나타내지만 진해만 연안에 PAHs 화합물의 오염발생원이 주변에 산재하고 있어 PAHs 화합물의 오염정도가 심화될 수도 있다.
Day and night sampling for gas and particle phases PAHs were carried out in Seoul to characterize gas and particle phases PAHs concentrations in day and night times. There was no significant difference between day and night time for particle phase PAHs concentrations and phase distribution of PAHs, while, gas phase PAHs concentrations in daytime were about 1/2 of nighttime concentrations in both summer and winter due to photochemical reaction of gas phase PAHs during daytime. A high fraction of cancer risk for PAHs was attributed to particle phase PAHs and the excess cancer risk in winter was higher than in summer. The excess cancer risk level of total(gas+particle) PAHs in summer was partially observed when both gas and particle phase PAHs concentrations were considered as risk assessment. Based on the diagnostic ratios and factor analysis of PAHs concentrations, combustion(coal and natural gas) and vehicular emission might be the most significant contributors of PAHs and major factors for determining of PAHs concentration were different between day and night times.
Among the hazardous air pollutions(HAPs), characteristics of secondary organic aerosols are not well understood. In this study, the current state for the measurement and analysis of representative secondary PAHs such as oxy-PAHs and nitro-PAHs are presented with the discussion of their toxicity. Also, further research directions for the secondary PAHs are suggested. It was found that the chemical reaction mechanisms and products of PAHs in the air are poorly identified and their toxicities are not well studied. Moreover ambient concentrations of those secondary PAHs are not well documented. Sampling methodologies of those secondary PAHs are similar with PAHs but the analytical protocols for those secondary PAHs are more complicated than PAHs. Future management directions are suggested along with future research directions.
Sixteen USEPA priority polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in the surface water from the coastal areas of Bangladesh were analyzed by GC-MS/MS. Samples were collected in winter and summer, 2015. The total concentration of PAHs (${\Sigma}PAHs$) showed a slight variation in the two seasons, which varied from 855.4 to 9653.7 ng/L in winter and 679.4 to 12639.3 ng/L in summer, respectively. The levels of ${\Sigma}PAHs$ were comparable to or relatively higher than other coastal areas around the world. The areas with recent urbanization and industrialization (Chittagong, Cox's Bazar and Sundarbans) were more contaminated with PAHs than the unindustrialized area (Meghna Estuary). Generally, 2-3-ring PAHs were the dominant compounds. Molecular ratios suggested that PAHs in the study areas could be originated from both pyrogenic and petrogenic sources. The risk assessment revealed the extremely high ecological risk of PAHs, indicating an intense attention should be paid to PAHs pollution in the coastal areas of Bangladesh.
Atmospheric bulk (wet and dry) samples were monthly collected in Masan and Heangam areas of Korea, to assess the deposition flux and seasonal variation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). Deposition fluxes of PAHs in bulk samples were determined using gas chromatography coupled to mass spectrometer detector (GC/MSD). Particle deposition fluxes from Masan and Haengam areas varied from 13 to $87\;g/m^2/year$ and from 5 to $52\;g/m^2/year$, respectively. PAHs deposition fluxes in atmospheric bulk samples in Masan and Haengam areas ranged from 135 to $464\;{\mu}g/m^2/year$ and from 62.2 to $194\;{\mu}g/m^2/year$, respectively. Atmospheric deposition fluxes of particles and PAHs in this study were comparable to or slightly lower values than those from different locations in Korea and other countries. PAHs profiles of atmospheric deposition bulk samples showed slightly different from two sampling areas, however the predominant species of PAHs were similar. Indeno (1,2,3-c,d)pyrene, benzo(g,h,i)perylene, phenanthrene compounds were the most detected PAHs in deposition bulk samples. Carcinogenic PAHs occupied the contribution of approximately $30-40\%$ of the total PAHs deposition fluxes. The non-metric multi-dimensional scaling (MDS) was used, to assess the differentiation of PAHs source between two sampling areas. The result suggests that PAHs contamination sources were different according to the location and season surveyed. There was no an apparent relationship between the PAHs deposition flux against temperature and rainfall amount, even though summer season with the highest temperature and the largest amount of precipitation showed the lowest PAHs deposition flux. Benzo(e)pyrene/benzo(a)pyrene ratio indicated that the photo-degradation process was one of important factors to the seasonal variation of PAHs with the lower deposition fluxes.
Atmospheric deposition and riverine waters were sampled throughout a year, to estimate the loading fluxes of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) into the Masan Bay and its vicinity, Korea. Atmospheric deposition fluxes of total PAHs in the surveyed area varied from 62.2 to 464 ${\mu}g/m^2/year$. Concentration of total PAHs in water samples from six rivers ranged from 34.6 to 239 ng/L. Contribution of the carcinogenic PAHs to the total PAHs occupied $38\%$ and $50\%$ for atmospheric deposition and river waters, respectively. Atmospheric deposition fluxes and water concentrations of PAHs were slightly low or moderate to those in locations from some countries. Correspondence analysis was used to investigate the loading characteristics of PAHs according to transport routes. Atmospheric deposition samples were corresponded to higher molecular aromatics of PAHs, while riverine water samples were associated with lower molecular weight of PAHs. The results indicate that the higher-molecular-weight PAHs can be primarily transported by atmosphere deposition and the lower-molecular-weight PAHs can be mainly contaminated by riverine discharge into the Masan Bay and its vicinity. Loadings fluxes of PAHs into the Masan Bay and its vicinity were 39.2 g/day via atmosphere and 10.3 g/day via rivers, showing that atmospheric input was about 4 times higher than riverine one. Therefore, in order to minimize the contamination burden of PAHs from terrestrial sources to the Masan Bay and its vicinity, the control and management of PAHs deriving from atmosphere will be necessary.
The concentration levels and distribution characteristics of 16 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were investigated and evaluated for total 100 soil samples as a part of the survey on soil contamination in Gwangju. The results (median and range) of T-PAHs (sum of 16 PAH concentrations), C-PAHs (sum of carcinogenic PAH concentrations) and T-TEQs (sum of 16 TEQ concentrations) were 20.8 (7.6~1158.1), 2.2 (N.D~509.6), and 0.3 (N.D~424.6) ㎍/kg, respectively. There was a positive correlation between C-PAHs/T-PAHs and T-TEQs/T-PAHs except one point where the concentration of benzo(a)pyrene was high. The ratios of the C-PAHs/T-PAHs were 31.7% for low molecular weight-PAHs and 68.3% for high molecular weight-PAHs, suggesting that PAHs generation mainly arose from combustion sources. The ratio of isomers of individual PAHs, Phe/Ant, Flu/Pyr, Ant/(Ant+Phe), Flu/(Flu+Pyr), and BaA/(BaA+Chr), also confirmed the predominance of PAHs from combustion activities. Statistical tracing of the source of PAHs through principal component analysis indicated that the main sources of combustion were automobile fuel and coal. The overall results of this study suggested HMW-PAHs, T-PAHs, C-PAHs and T-TEQs should be separately evaluated to better assess the toxicity and environmental behavior of individual PAHs.
The characteristics of PAHs accumulated on pine needles which were used as passive samplers of atmospheric POPs were studied. Atmospheric PAHs were accumulated on pine needles. The absorbed rate of PAHs was higher in gaseous state than in particulate and is not constant. The accumulation rate did not change too much among different classes of pine trees. Therefore young pine needles is better as a passive sampler of atmospheric PAHs for short monitoring period.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.286.1-286.1
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2002
Recent industrial society has human widely exposed to PAHs that are comming from the incomplete combustion of organic material as widespread environmental contaminants. Biological activities of PAHs are not known although PAHs are considered as carcinogens. PAHs in the mammalian cells affect CYP 1A1 gene expression as well as other phase II drug metabolizing enzymes as UDPGT, NMOR etc. The mechanism of action of PAHs has been studied extensively, however it is not clear how PAHs turn on CYPIAI in human breast cancer. (omitted)
This study investigated urinary metabolites of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in the urine of smokers and non-smokers by liquid chromatography triple quordrupole tandem mass spectroscopy (LC/MS/MS). Compounds analyzed for urinary biomarkers of PAHs were five mono-hydroxylated PAHs metabolites; 1-naphthol, 2-naphthol, 1-hydroxypyrene(1-OHP), 3-phenanthrol, 2-fluorenol. Urine samples were pretreated by enzymatic hydrolysis and solid phase extraction method. Smokers were composed of 17 men and five women; non-smokers 17 men and 16 women. Smoking increased urinary concentrations of five PAHs metabolites significantly higher than those of nonsmokers. Statistically significant correlations among the five PAHs metabolites were shown. The results suggest that LC/MS/MS technology should be useful in the environmental health discipline.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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