• 제목/요약/키워드: Pulsed electromagnetic field

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흰쥐의 관절연골에서 맥동전자장과 맥동초음파가 HSP70의 과발현을 통한 연골형성에 미치는 영향 (Pulsed Electromagnetic Field and Pulsed Ultrasound Increases Chondrogenesis through HSP70 Overexpression in Rat Articular Cartilage)

  • 구현모
    • 대한물리의학회지
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    • 제8권1호
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    • pp.111-116
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    • 2013
  • 연구목적: 본 연구는 흰쥐를 대상으로 정강뼈의 관절연골에 적용한 맥동전자장과 맥동초음파가 HSP70(Heat shock protein 70)의 발현을 통한 연골 형성에 미치는 영향을 알아보고자 실시하였다. 연구방법: 36마리의 200~250g의 Sprague-Dawley 흰쥐를 대조군, 맥동전자장 적용군, 맥동초음파 적용군으로 각 집단별로 12마리씩 무작위 배정하여 실험을 진행하였다. 맥동전자장은 27.12 MHz의 주파수, 5가우스의 강도, 450 W의 출력으로 10분간 적용하였고, 맥동초음파는 20%의 맥동비, 1MHz의 주파수, $1.5W/cm^2$의 강도로 10분간 적용하였다. 연구결과: 맥동전자장 적용군과 맥동초음파 적용군의 관절연골 조직에서 유의한 수준의 HSP70 발현량을 나타냈다. 또한 맥동전자장 적용군과 맥동초음파 적용군에서는 Akt, Erk1, CREB의 높은 활성도를 나타내었고, 맥동초음파 적용군에 비해서 맥동전자장 적용군의 더 높은 수준의 활성도를 보였다. 결론: 맥동전자장과 맥동초음파는 HSP70의 과발현을 유발하고, 이를 통해 연골형성을 증가시키는 것으로 나타나, 향후 관절연골의 손상에 대한 임상적 적용을 위한 추가적인 연구가 진행되어야 할 것으로 생각된다.

인간 피부각질세포 HaCaT Cell에서 TNF-α/IFN-γ로 유도된 염증 반응에 대한 펄스형 전자기장(PEMF) 자극의 염증 인자 완화 효과 (Effect of Pulsed Electromagnetic Field Stimulation on TNF-α/IFN-γ induced inflammatory response in human skin keratinocytes HaCaT Cell to reduce inflammatory factors)

  • 김준영;박찬호;박창순;이용흠
    • 대한의용생체공학회:의공학회지
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    • 제44권6호
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    • pp.443-449
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    • 2023
  • The purpose of this study was to observe cell death in human keratinocytes stimulated against the infectious cytokines TNF-α and IFN-γ, and to observe the expression of Phospho-NF-κB due to phosphorylation of IkB to confirm the mechanism of inhibiting the expression of inflammatory cytokines. As a result of cell viability analysis, differences in PEMF stimulation time were observed little by little after 1 hour, 3 hours, 6 hours, 12 hours, 24 hours, and 48 hours, but there was no statistical significance according to PEMF stimulation time for each time (p>0.05). No significant difference was observed in the total amount of NF-κB present in the cytoplasm and nucleus, but a significant decrease in the expression of phosphorylated NF-κB was observed in the group exposed to PEMF stimulation for 24 hours (*p<0.05). The expression of IL-1β was observed in all inflammation-induced groups, and the concentration of IL-1β compared to α-Tubulin expression was reduced by about 54% in the PEMF-stimulated group for 24 hours compared to the control group (***p<0.001). As a result of the study, it is shown that PEMF stimulation does not negatively affect HaCaT cells from 0 to 48 hours and can inhibit the expression of inflammatory cytokines by inhibiting the pathway of NF-κB.

체열진단을 통한 펄스자기장 자극기의 혈류개선효과 고찰 (Effect of Pulse Magnetic Field Stimulus on Blood Flow using Digital Infrared Thermal Imaging)

  • 이현숙
    • 한국자기학회지
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    • 제21권5호
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    • pp.180-184
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    • 2011
  • 자기장 자극시스템을 통하여 순간펄스 고자기장을 손바닥과 발바닥 그리고 무릎에 인가한 후 체열진단시스템을 통하여 모세혈관을 포함한 인체의 혈관 자극에 의한 혈류개선 효과를 연구하였다. 연령별, 성별 구분을 통하여 자극 후 체열진단을 통해 공통적으로 자극부위에 온도가 상승하는 결과를 얻었으며, 자기장 자극기 코일에서 발생하는 자체 발열량을 제거하기 위해 플라스틱 재질의 성형물로 신체와의 직접적인 접촉을 차단시켰으며 일정거리를 유지하여 실험하였다. 그 결과 비접촉을 통하여 순수하게 자기장의 펄스파형이 피부에 가까운 혈관을 자극하여 내부 전자기 에너지가 피부에 온도상승을 가져온 것으로 고찰된다.

헬기 탑재 X-밴드 펄스 도플러 레이다 시험 개발 (X-band Pulsed Doppler Radar Development for Helicopter)

  • 곽영길;최민수;배재훈;전인평;황광연;양주열;김도헌;강정완
    • 한국전자파학회논문지
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    • 제17권8호
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    • pp.773-787
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    • 2006
  • 비행체 탑재 레이다는 민군 겸용으로 기상에 관계없이 전천후로 비행체의 안전 항행, 임무 감시, 사격 통제, 충돌 회피, 이착륙 등 비행에 필수적인 항공 전자 장치이다. 본 논문에서는 헬기 탑재 다중 모드 X-밴드 펄스 도플러 레이다 시험 모델의 설계, 제작 및 비행 시험 결과를 제시한다. 레이다 시스템은 안테나부, 송수신부, 신호처리부와 전시부의 4개의 LRU로 구성되며, 개발 기술은 평판 슬롯 배열 안테나, TWTA 송신기, coherent I/Q detector, 디지털 펄스 압축, MTI, DSP 기반 도플러 FFT 필터, 적응 CFAR, 도플러 추정보상 기법, 비행 안정화 및 TWS 추적 처리기를 포함한다. 개발된 레이다 시스템의 설계 성능은 다양한 지상 고정 및 이동 시험과 헬기 탑재 비행 시험을 통하여 이동 비행체 이동 클러터 보상과 MTD 성능을 확인하였다.

흰쥐에서 편측 반회후두신경 재지배 후 Phopholipase C-$\gamma$1(PLC-$\gamma$1)의 발현과 후두기능회복과의 관계 (Enhanced Expression of Phospholipase C-$\gamma$1 in Regenerating Murine Neuronal Cells by Pulsing Electromagnetic Field)

  • 정성민;신혜정;김성숙;김문정;윤선옥;박수경;신유리;김진경
    • 대한후두음성언어의학회지
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    • 제12권2호
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    • pp.126-132
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    • 2001
  • Background and Objectives : Signal traduction through phospholipase C(PLC) participate in the regulation of cell growth and differentiation. Growth factors bind to their receptors and thereby induce tyrosine phophorylation of the phospholipase C-${\gamma}$1(PLC-${\gamma}$1). PLC-${\gamma}$1 is a substrate for several receptor tyrosine kinases and its catalytic activity is increased by tyrosine phosphorylation. Tyrosine kinase phosphorylation of PLC-${\gamma}$1 stimulates PLC activation and cell proliferation. However the signal transduction pathway and the significance of PLC in injured recurrent laryngeal nerve regeneration is unknown. Therefore after we obtained fuctionally recovered rats using PEMF in this study, we attempt to provide some evidence that PLC plays a role in nerve regeneration itself and regeneration related to PEMF through the analysis of the difference between fucntional recovery group and non-recovery group in the recurrent laryngeal nerve. Materials and Method : Using 32 healthy male Sprague-Dawley rats, transections and primary anastomosis were performed on their left recurrent laryngeal nerves. Rats were then randomly assigned to 2 groups. The experimental group(n=16) received PEMS by placing them in custom cages equipped with Helm-holz coils(3hr/day, 5days/wk, for 12wk). The control group(n=16) were handled the same way as the experimental group, except that they did not receive PEMS. Laryngo-videoendoscopy was performed before and after surgery and followed up weekly. Laryngeal EMG was obtained in both PCA and TA muscles. Immunohistochemisty staining and Western blotting analysis using monoclonal antibody was performed to detect PLC-${\gamma}$1 in recurrent laryngeal nerve and nodose ganglion. Results : 10 rats(71%) in experimental group and 4 rats(38%) in the control group showed recovery of vocal fold motion. Functionally-recoverd rats show PLC-${\gamma}$1 positive cells in neuron and ganglion cells after 12 weeks from nerve injury. Conclusion : This study shows that PLC1-${\gamma}$ involved in singnal trasduction pathway in functinal recovery of injured recurrent laryngeal nerve and PEMF enhance the functional recovery by effect on this molecule.

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