The antibacterial activity of a antimicrobial (organic synthetic or organic natural material) on the bacteria (Bacillus megaterium, Arthrobacter oxydans, Micrococcus luteus, Methylobacterium aquaticum) detected in the automobiles showed 99.9% bacteria decrease rate within 30 min of being in contact with the tested bacteria culture. The MIC of the organic synthetic material based antimicrobials and the organic natural material based antimicrobial on the bacteria were 31~500 mg/mL and 8~250 mg/mL, respectively. The bacteria and biofilms were formed on the surface of aluminum after 5 ~8 days in the case of addition of the organic synthetic material based antimicrobial to the MIC values for the tested bacteria culture. On the other hand, there was no proliferation of bacteria and formation of biofilms on the surface of aluminum even after 30 days in the case of addition of the organic natural material based antimicrobial to the MIC values for the tested bacteria culture. As a result, the organic natural material based antimicrobial was confirmed to be more excellent effect of inhibition of bacterial proliferation and restraint of biofilms formation than the organic synthetic material based antimicrobial.
Brown algal extracts have long been used as feed supplements to promote health of farm animals. Here, we show new molecular insights in to the mechanism of action of a fucose containing polymer (FCP) rich fraction from the brown seaweed Ascophyllum nodosum using the Caenorhabditis elegans-Pseudomonas aeruginosa PA14 infection model. FCP enhanced survival of C. elegans against pathogen stress, correlated with up-regulation of key immune response genes such as: lipases, lysozyme (lys-1), saponin-like protein (spp-1), thaumatin-like protein (tlp-1), matridin SK domain protein (msk-1), antibacterial protein (abf-1), and lectin family protein (lfp). Further, FCP caused down regulation of P. aeruginosa quorum sensing genes: (lasI, lasR, rhlI, and rhlR), secreted virulence factors (lipase, proteases, and elastases) and toxic metabolites (pyocyanin, hydrogen cyanide, and siderophore). Biofilm formation and motility of pathogenic bacteria were also greatly attenuated when the culture media were treated with FCP. Interestingly, FCP failed to mitigate the pathogen stress in skn-1, daf-2, and pmk-1 mutants of C. elegans. This indicated that, FCP treatment acted on the regulation of fundamental innate immune pathways, which are conserved across the majority of organisms including humans. This study suggests the possible use of FCP, a seaweed component, as a functional food source for healthy living.
Spatial and temporal distribution of Bacillus licheniformis N1 was investigated over time on the leaves, petioles and crowns of the strawberry plants. Bacterial population on the strawberry plants was quantified over time by selective plating. Bacterial population of N1 containing a plasmid pWH43G carrying green fluorescent protein (GFP) declined relatively faster on the plant surface as compared to the Strain N1 itself. However, this result was found to be enough to utilize the strain to visualize bacterial colonization on the plant surface. When B. licheniformis N1 was treated together with Silwet L-77 at 0.03%, the bacterial population on plant surface persisted for up to 7 days. B. licheniformis N1 (pWH43G) containing Silwet L-77 was applied on the strawberry plants and the GFP expressing bacteria were visualized by confocal laser scanning microscopy. Bacterial persistence was also investigated in a growth chamber and in a plastic house after N1 bioformulation treatment on the strawberry plant. The Strain N1 colonized three different tissues well and persisted over 3 to 5 days on the strawberry plants. They formed bacterial aggregates on plant surfaces for at least 3 days, resulting in a biofilm to resist fluctuating plant surface environment. However, the bacterial persistence dramatically declined after 7 days in all tested tissues in a plastic house. This study suggest that B. licheniformis N1 colonizes the strawberry plant surface and persists for a long time in a controlled growth chamber, while it can not persist over 7 days on the plant surface in a plastic house.
지질매체에서 흔하게 발견되는 호기성 박테리아인 Pseudomonas aeuginosa에 대하여 영양분을 공급하지 않은 상태에서 As(V) 및 As(III) 흡착실험을 수행하였다. As(111)의 경우 P. aeruginosa에 의한 소규모의 흡착이 관찰된 반면, As(V)는 효과적인 흡착이 적용되지 않음을 확인할 수 있었다 이는 As(V)는 수용액 상태에서 음전하 화합물로 존재하고 박테리아 표면 역시 음전하를 띠고 있기 때문에 상호 인력이 작용하지 않기 때문인 것으로 파악된다. 그러나 바이오필름 상태의 박테리아는 많은 양의 용존 As(V)를 As(III)로 환원하는 것으로 나타났다. 이는 빈영양 환경인 대부분의 지질환경에서도 미생물이 용존 비소의 거동에 미치는 영향이 크다는 것을 의미한다. 다양한 중금속으로 오염된 지하수를 처리하기 위하여 구축된 미생물 반응벽체는 비소의 흡착을 촉진하기보다는 오히려 비소의 독성과 이동도를 증가시키는 부의 효과를 유도할 수도 있다.
Natural organic matter (NOM) removal by physico-chemical adsorption and biological oxidation was investigated in five slow sand filters with different media depths. Non-purgeable dissolved organic carbon(NPDOC) and $UV_{254}$ absorbance were measured to evaluate the characteristics of NOM removal at different filter depths. Removal efficiency of NOM was in the range of 10-40% throughout the operation time. At start-up of the filters packed with clean sand media, NOM was probably removed by physico-chemical adsorption on the surface of sand through the overall layer of filter bed. However, when Schumutzdecke layer was built up after 30 days operation, the major portion of NPDOC was removed by biological oxidation and/or bio-sorption in lower depth above 50 mm. NOM removal rate in the upper 50 mm filter bed was $0.82hr^{-1}$. It was about 20 times of the rate($0.04hr^{-1}$) in the deeper filter bed. Small portion of NPDOC could be removed in the deeper filter bed by both bio-sorption and biodegradation. SEM analysis and VSS measurement clearly showed the growth of biofilm in the deeper filter bed below 500 mm, which possibly played an important role in the NOM removal by biological activity besides the physco-chemical adsorption mechanism
We evaluated the properties of a fixed-bed column reactor for high-concentration tetrachloroethylene (PCE) removal. The anaerobic bacterium Clostridium bifermentans DPH-1 was able to dechlorinate PCE to cis-1,2-dichloroethylene (cDCE) via trichloroethylene (TCE) at high rates in the monoculture biofilm of an upflow fixed-bed column reactor. The first-order reaction rate of C. bifermentans DPH-1 was relatively high at $0.006\;mg\;protein^{-1}{\cdot}l{\cdot}h^{-1}$, and comparable to rates obtained by others. When we gradually raised the influent PCE concentration from $30\;{\mu}M$ to $905\;{\mu}M$, the degree of PCE dechlorination rose to over 99% during the operation period of 2,000 h. In order to maintain efficiency of transformation of PCE in this reactor system, more than 6 h hydraulic retention time (HRT) is required. The maximum volumetric dechlorination rate of PCE was determined to be $1,100\;{\mu}mol{\cdot}d^{-1}l$ of reactor $volume^{-1}$, which is relatively high compared to rates reported previously. The results of this study indicate that the PCE removal performance of this fixed-bed reactor immobilized mono-culture is comparable to that of a fixed-bed reactor mixture culture system. Furthermore, our system has the major advantage of a rapid (5 days) start-up time for the reactor. The flow characteristics of this reactor are intermediate between those of the plug-flow and complete-mix systems. Biotransformation of PCE into innocuous compounds is desirable; however, unfortunately cDCE, which is itself toxic, was the main product of PCE dechlorination in this reactor system. In order to establish a system for complete detoxification of PCE, co-immobilization of C. bifermentans DPH-1 with other bacteria that degrade cDCE aerobically or anaerobically to ethene or ethane may be effective.
Chronic/cyclic neutropenia, leukocyte adhesion deficiency syndrome, Papillon-$Lef{\grave{e}}vre$ syndrome, and $Ch{\grave{e}}diak$-Higashi syndrome are associated with severe periodontitis, suggesting the importance of neutrophils in the maintenance of periodontal health. Various Toll-like receptor (TLR) ligands are known to stimulate neutrophil function, including FcR-mediated phagocytosis. In the present study, the effect of TLR2 activation on the non-opsonic phagocytosis of oral bacteria and concomitant production of reactive oxygen species (ROS) by human neutrophils was evaluated. Neutrophils isolated from peripheral blood were incubated with Streptococcus sanguinis or Porphyromonas gingivalis in the presence of various concentrations of $Pam_3CSK_4$, a synthetic TLR2 ligand, and analyzed for phagocytosis and ROS production by flow cytometry and chemiluminescence, respectively. $Pam_3CSK_4$ significantly increased the phagocytosis of both bacterial species in a dose-dependent manner. However, the enhancing effect was greater for S. sanguinis than for P. gingivalis. $Pam_3CSK_4$ alone induced ROS production in neutrophils and also increased concomitant ROS production induced by bacteria. Interestingly, incubation with P. gingivalis and $Pam_3CSK_4$ decreased the amounts of ROS, as compared to $Pam_3CSK_4$ alone, indicating the possibility that P. gingivalis survives within neutrophils. However, neutrophils efficiently killed phagocytosed bacteria of both species despite the absence of $Pam_3CSK_4$. Although P. gingivalis is poorly phagocytosed even by the TLR2-activated neutrophils, TLR2 activation of neutrophils may help to reduce the colonization of P. gingivalis by efficiently eliminating S. sanguinis, an early colonizer, in subgingival biofilm.
Nagendrababu, Venkateshbabu;Sultan, Omer Sheriff;Kannathasan, Sreedharan;Patel, Amir Shahreza;Chitra, Ebenezer;Neelakantan, Prasanna;Davamani, Fabian
Restorative Dentistry and Endodontics
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제43권1호
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pp.1.1-1.8
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2018
Objectives: To determine the effect of root canal irrigants on the hydrophobicity and adherence of Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis) to root canal dentin in vitro. Materials and Methods: Root dentin blocks (n = 60) were randomly divided into 4 groups based on the irrigation regimen: group 1, saline; group 2, 5.25% sodium hypochlorite (NaOCl); group 3, 5.25% NaOCl followed by 17% ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA); group 4, same as group 3 followed by 2% chlorhexidine (CHX). The hydrophobicity of S. epidermidis to root dentin was calculated by cell surface hydrophobicity while the adherence was observed by fluorescence microscopy, and bacteria were quantified using ImageJ software (National Institutes of Health). Statistical analysis of the data was done using Kruskal-Wallis test and Mann-Whitney U test (p = 0.05). Results: The hydrophobicity and adherence of S. epidermidis to dentin were significantly increased after irrigating with group 3 (NaOCl-EDTA) (p < 0.05), whereas in group 4 (NaOCl-EDTA-CHX) both hydrophobicity and adherence were significantly reduced (p < 0.05). Conclusions: The adherence of S. epidermidis to dentin was influenced differently by root canal irrigants. Final irrigation with CHX reduces the bacterial adherence and may impact biofilm formation.
Hamzah, Haider M.;Salah, Reyam F.;Maroof, Mohammed N.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제28권10호
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pp.1654-1663
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2018
Finding a safe and broad-spectrum medication is a goal of scientists, pharmacists, and physicians, but developing and fabricating the right medicine can be challenging. The current study describes the formation of silver nanoparticles (AgNPs) by Fusarium mangiferae. It involves the antibiofilm activity of the nanoparticles against Staphylococcus aureus. It also involves cytotoxic effect against mammalian cell lines. Well-dispersed nanoparticles are formed by F. mangiferae. The sizes of the nanoparticles were found to range from 25 to 52 nm, and UV-Vis scan showed absorption around 416-420 nm. SEM, TEM, and AFM results displayed spherical and oval shapes. Furthermore, the FTIR histogram detected amide I and amide II compounds responsible for the stability of AgNPs in an aqueous solution. AgNPs were observed to decrease the formation of biofilm at 75% (v/v). DNA reducing, smearing, and perhaps fragmentation were noticed after treating the bacterial cells with 50% (v/v). Additionally, cell lysis was detected releasing proteins in the supernatant. It was also observed that the AgNPs have the ability to cause 59% cervical cancer cell line (HeLa) deaths at 25% (v/v), however, they showed about 31% toxicity against rat embryo fibroblast transformed cell lines (REF). The results of this study prove the efficiency of AgNPs as an antibiofilm against S. aureus, suggesting that AgNPs could be an alternative to antibiotics. It must also be emphasized that AgNPs displayed cytotoxic behavior against mammalian cell lines. Further studies are needed for assessing risk in relation to the possible benefit of prescribing AgNPs.
Jeong, Hii Sun;Lee, Byeong Ho;Lee, Hye Kyung;Kim, Hyoung Suk;Moon, Min Seon;Suh, In Suck
Archives of Plastic Surgery
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제42권1호
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pp.59-67
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2015
Background Negative-pressure wound therapy (NPWT) induces angiogenesis and collagen synthesis to promote tissue healing. Although acetic acid soaks normalize alkali wound conditions to raise tissue oxygen saturation and deconstruct the biofilms of chronic wounds, frequent dressing changes are required. Methods Combined use of NPWT and acetic acid irrigation was assessed in the treatment of chronic wounds, instilling acetic acid solution (1%) beneath polyurethane membranes twice daily for three weeks under continuous pressure (125 mm Hg). Clinical photographs, pH levels, cultures, and debrided fragments of wounds were obtained pre- and posttreatment. Tissue immunostaining (CD31, Ki-67, and CD45) and reverse transcription-polymerase chain reaction (vascular endothelial growth factor [VEGF], vascular endothelial growth factor receptor [VEGFR]; procollagen; hypoxia-inducible factor 1 alpha [HIF-1-alpha]; matrix metalloproteinase [MMP]-1,-3,-9; and tissue inhibitor of metalloproteinase [TIMP]) were also performed. Results Wound sizes tended to diminish with the combined therapy, accompanied by drops in wound pH (weakly acidic or neutral) and less evidence of infection. CD31 and Ki-67 immunostaining increased (P<0.05) post-treatment, as did the levels of VEGFR, procollagen, and MMP-1 (P<0.05), whereas the VEGF, HIF-1-alpha, and MMP-9/TIMP levels declined (P<0.05). Conclusions By combining acetic acid irrigation with negative-pressure dressings, both the pH and the size of chronic wounds can be reduced and infections be controlled. This approach may enhance angiogenesis and collagen synthesis in wounds, restoring the extracellular matrix.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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