• 제목/요약/키워드: charge transfer complex

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아민과 有機할로겐 化合物間의 Charge Transfer Complex 形成에 關한 硏究 (I) (Charge Transfer Complex Formation of Amines with Organic Halides (I))

  • 김유선;오정희
    • 대한화학회지
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    • 제11권4호
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    • pp.121-125
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    • 1967
  • 各種 아민과 할로겐化合物間의 Charge Transfer Complex 形成與否를 檢討하여 보았다. Pyridine Tridthylamine, Piperidine Ethanolamine Triethanolamine, Aniline, Diethylamine 等의 아민類와 四鹽化炭素 또는 클로로폼의 混合溶液을 n-Hexane 溶媒存在下에서 紫外線吸收 스펙트라를 檢査한 結果 장파장쪽의 Shift가 있었으며 特히 Diethylamine과 Triethylamine은 클로로폼 또는 四鹽化炭素와 1:1 Charge Transfer Complex를 形成하였고, Piperidine은 接觸的 Complex를 形成하는 것이 確認되었다. Complex의 形成경향과 아민의 Nucleophilicity와의 關係를 論議하였다.

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아민과 有機할로겐 化合物間의 Charge Transfer Complex 形成에 關한 硏究 (II) Electron Acceptor 에 따른 Charge Transfer Complex 形成能에 關한 硏究 (Charge-Transfer Complex Formation of Amines with Organic Halides (II) Complex Forming Tendency by Various Electron Acceptors)

  • 김유선;오정희
    • 대한화학회지
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    • 제11권4호
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    • pp.126-131
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    • 1967
  • 各 種 아민(triethylamine, diethylamine, pyridine, diphenylamine, dimethylaniline)과 各種 Electron Acceptor($CCl_4,\;ICl,\;I_2$)를 Hexane 溶媒 存在下에서 作用시킨 結果 各各 Charge Transfer Complex를 形成하였으나 그 形成能은 아민의 Basicity에 比例하였고 Electron Donor의 Polarity의 差가 클 때에는 다른 形式의 Complex를 形成함을 紫外線 吸收 分光法으로 確認하였다. Complex 形成能과 아민의 Basicity 및 Electron Acceptor의 Polarity의 關係를 論하였다.

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Aflatoxin $B_1$ Charge-transfer Complex에 관(關)한 연구(硏究) -제1보(第一報) Benzene과의 Charge-transfer Complex- (Studies on the Charge-transfer Complex including Aflatoxin $B_1$ -Part I. Charge-transfer Complex with Benzene-)

  • 노익삼;이강흡
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제17권2호
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    • pp.143-148
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    • 1974
  • Aflatoxin $B_1$은 전자수용성(電子受容性)을 높여주는 염화아연(鹽化亞鉛) 존재하(存在下)에서 전자공여성분자(電子供與性分子)인 Benzene과 Charge-transfer Complex를 만들며, 그 생성기구(生成機構)는 Aflatoxin $B_1$이 염화아연(鹽化亞鉛)과 일차적(一次的)으로 배위결합(配位結合)된 화합물(化合物)을 거쳐, 이것이 Benzene과 결합(結合)하여 착물(錯物)을 형성(形成)한다. 이 착물(錯物)의 안정도상수(安定度常數) 즉(卽) 평형상수(平衡常數) 0.198 l/mole이었다. 따라서 Aflatoxin $B_1$은 약(弱)한 전자수용체(電子受容體)이나, Benzene 보다 강(强)한 전자공여체(電子供與體)와는 염화아연(鹽化亞鉛)이 존재(存在)하지 않아도 Charge-transfer Complex를 만들 수 있다는 가능성(可能性)을 제시(提示)해 주는 것이며, Tryptophane, Histidine과 같은 강(强)한 전자공여체(電子供與體)를 함유(含有)한 단백질(蛋白質) 또는 Guanine, Adenine과 같은 전자공여체(電子供與體)를 함유(含有)한 DNA등(等)과의 Aflatoxin $B_1$의 결합(結合)은 그 결합(結合) Mechanism으로서 Charge-transfer Complex 형성(形成)으로 이루어진다는 추정(推定)을 할 수 있다.

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Furfuryl유도체와 하라이드 사이의 Complex형성능 (Formation of a complex between furfuryl derivatives and halides)

  • 김유선;오명원;도재범
    • 대한화학회지
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    • 제14권3호
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    • pp.221-228
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    • 1970
  • The tendency of forming a charge transfer complex between furfuryl derivatives (2-methyl furan, furfuryl acetate, and Ethyl 2-furoate) and halides(Iodine, Iodine monochloride, and Trichloro bromo methane) was studied by means of ultra violet spectrophotometry. In case of furfuryl acetate the formation of the complex could not be distinctly detected by this method. Iodine and trichloro bromo methane could show a distinct formation of charge transfer complex in the U.V. region, whereas iodine monochloride shows a possibility of forming an addition compound rather than the charge transfer complex itself. The results were discussed in conjunction with the stability of the furfuryl ring.

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유기전하이동착체 랭뮤어-블로젯 초박막의 광전도 특성 (Photoelectric Properties of Organic Charge Transfer Complex Langmuir-Blodgett Ultra Thin Films)

  • 정순욱
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제18권1호
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    • pp.49-54
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    • 2001
  • Ultra-thin films of organic charge transfer complex were prepared on a hydrophilic substrate by Langmuir-Blodgett(LB) technique. In this study, the photoelectric properties of a LB film consisting of (N-docosyl quinolinium)-TCNQ(1:2) complex was investigated. The visible light(${\lambda}$ : 700 nm) of xenon lamp was illuminated on the LB films and light absorptivity and photoconductivity were observed. The photocurrent increased linearly and was saturated at the light intensity of 23 ${\mu}W/cm^{2}$.

Outer Charge Transfer Complex가 Inner Complex로의 변환에 따른 속도론적 연구 (Kinetics for the Transformation of Outer Charge Transfer Complex to Inner Complex)

  • 권오윤;백우현;김응렬
    • 대한화학회지
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    • 제35권4호
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    • pp.343-349
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    • 1991
  • CHCl$_3$, CHCl$_3$ : CH$_2$Cl$_2$(1:1) 및 CH$_2$Cl$_2$ 용매 중에서 치환 aniline[aniline, N,N-dimethylaniline(N,N-DMA), 2,6-dimethylaniline(2,6-DMA) 및 2,4,6-trimethylaniline(2,4,6-TMA)]과 iodine간의 charge transfer complex 형성에 대하여 전도도법을 이용하여 속도론적으로 조사하였다. 초기에 일시적으로 생성된 outer charge transfer complex가 inner complex로 변환되는 과정에 있어서 치환 aniline의 electron donor 및 polar medium으로서의 작용에 대하여 고찰해 보았다. 또한 변환의 빠르기는 medium의 dielectric environment와 치환 aniline의 pK$_a$값에 의존하였으며 2,4,6-TMA, 2,6-DMA, aniline, N,N-DMA의 순서로 증가하였다. Chloroform 용매 중에서 2.5M 농도의 치환 aniline에 대해서 얻은 ${\Delta}H^{\neq}$값은 N,N-DMA, 3.47kcal/mol:aniline, 4.25kcal/mol:2,6-DMA, 7.79kcal/mol:2,4,6-TMA, 7.96kcal/mol:${\Delta}S^{\neq}$값은 모든 aniline에 있어서 -41~-55cal/mol${\cdot}$K의 큰 음의 값을 나타내었다.

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2,4-디할로겐 또는 2,4,6-트리할로겐아니솔 유도체들과 요오드 또는 염화요오드 사이에 생성된 전하이동 착물에 관한 연구 (A Study on the Charge Transfer Complex Formed between 2,4-Dihalogen or 2,4,6-trihalogenanisole Derivatives and Iodine or Iodine Monochloride)

  • 김유선;박경배
    • 대한화학회지
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    • 제20권5호
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    • pp.380-390
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    • 1976
  • 전자 공여체로서 할로겐으로 치환되어 있는 아니솔 유도체들(아니솔, 4-클로로아니솔, 2,3-디클로로 아니솔, 2-플루오로-4-클로로아니솔, 2-브로모-4-클로로아니솔, 2-요도드-4-클로로아니솔, 2-브로모 4,6-디클로로아니솔, 2-요오드-4,6-디클로로 아니솔, 2-요오드-2,4,6-드리클로로아니솔)을 쓰고 전자를 받아들이는 화합물로서는 요오드 또는 염화 요오드를 사용하여 그 사이에 생성되는 전하이동 착물에 관하여서 사염화탄소 또는 헥산을 용매계로 하여 연구하여 보았다. 연구한 결과로서 착물의 생성량이 벤젠고리의 2-치환 할로겐 원자의 Van der Waals 반경에 따라서 영향을 받음이 확인 되었으며 더 나아가서 전자 공여 화합물 분자의 입체적 배치 환경에 의하여서도 역시 영향을 받고 있음을 알 수 있었다. 이와 같은 경향은 클로로포름과의 착물 생성에서도 핵자기 공명분석법으로 확인될 수 있었다. 분광 분석법으로 얻은 착물 생성에 관한 데이터를 제시하였으며 벤젠고리에 치환된 2-할로겐 원자의 입체구조와의 상호관계를 논의하였다.

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潤滑添加劑로서의 N-Iodopyridinium Dichlorodate의 화학반응성 (Chemical Reactivity of N-Iodopyridinium Dichlorodate as a Lubricant Additive)

  • 문탁진;권오승
    • 대한화학회지
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    • 제19권1호
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    • pp.43-49
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    • 1975
  • 소량의 요오드 화합물이 윤활류에 함유될 때 금속표면사이의 마찰을 감소시키고 내마모성을 향상시키는데 이는 금속표면에 박층상구조의 이요오드화물이 형성되기 때문이라고 한다. 그러나 금속표면에서의 화학반응성, 마모와 극압실험 및 hot wire method에 의한 결과에 의하면 윤활기구는 이 요오드화물의 박층상 구조가 아니고 다른 기구에 의한 것임을 알았다. 유기 요오드화합물중에서 특히 N-iodopyridinium dichlorodate는 double charge transfer complex로써 다른 methyl iodide계의 화합물 보다 금속표면 사이의 마찰을 더욱 감소시키고 윤활기구는 interhalogen의 화학반응에 의한 것임을 알았다.

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파라퀴논 유도체와의 전하이동착물 형성을 이용한 에녹사신 정량 (The Determination of Enoxacin with p-Quinone Derivatives)

  • 이지연;김동오;남수자;정문모;허문회;안문규
    • 약학회지
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    • 제43권4호
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    • pp.437-441
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    • 1999
  • Enoxacin[1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-\piperazinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, ENX] is a new quinolone antibacterial agent. The method is based on the highly colored charge-transfer complex formation of this drug as a $\pi$-electron donor with 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane(TCNQ) or chloranil(CL) as $\pi$-acceptors. The colored products were measured spectrophotometrically at 842 nm and 552 nm for TCNQ and CL, respectively. The different experimental conditions are optimized. The linearities for TCNQ and CL were $1.6{\;}\mu\textrm{g}/mL~32{\;}\mu\textrm{g}/mL$ and $6.4{\;}\mu\textrm{g}/mL~160{\;}\mu\textrm{g}/mL$, respectively and colors were produced in non-aqueous media. This report describes a simple and ra\pid method for the analysis of enoxacin.

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유기전하 이동착물 Langmuir-Blodgett막의 누적조건 및 누적확인에 관한 연구 (Deposition condition and Confirmation of Organic Charge Transfer complex Langmuir-Blodgett Film)

  • 정순욱
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제14권1호
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    • pp.89-93
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    • 1997
  • In this research, ultra-thin films of organic charge transfer complex were deposited on to ordinary microscope slide-glass subtrates with a Langmuir-Blodgett technique. ${\pi}$-A isotherm characteristics of these complex were studied in order to find optimum conditions of deposition by varying temperature of subphase, compression speed, and spreading amount. Transfer ratio of these films were studied during the process of deposition. The UV-visible absorbance spectra of LB films were measured to find state of deposition by varing layer number. The observed optimum conditions of surface, pressure, spreading amount, and dipping speed for depositing LB films(Y-type) were 38m/Nm, $150{\mu}l$ and 5mm/min, respectively. Since the tansfer ratio is close to 100%, the monolayer on the subphase seems to be well transferred to the solid substrate. The thickness of the film was well-controlled as the UV-vis absorbance of films were changed linear according to the number of layers.