A new technique capable of accelerating the crystallization of ferrite powder at low temperature is developed. Effects of the ultrasonic waves on the crystallization were studied for ferrite powders prepared using the co-precipitation method. The crystallization of the ferrite powders exposed to the ultrasonic waves were characterized by the XRD. The amorphous ferrite powders prepared using the co-precipitation method were crystallized as a result of the exposure to the ultrasonic waves for 5h and the crystallization of the ferrite powders became more enhanced in proportion to the time exposed. The ferrite powder exposed to the ultrasonic waves for 25h had higher crystallinity a larger specific surface area than the ferrite powder calcined at 500$^{\circ}C$ for 2h.
The main objective of this study is to suggest a new assessment method of the influence of weathering due to salt crystallization on the engineering property of rock. For this purpose, various sources of salt and salt crystallization were investigated, and artificially accelerated weathering tests were carried out. In natural envionment, weathering rate is very slow and weathering process involves complex mechanisms. Therefore artificial weathering test is essential for systematic analysis. Arificial weathering test is defined as test which controls weathering rate and agents by controlling arificial environmental condition. In this study, salt crystallization test was selected among various artificial weathering test methods, for its important role in weathering. Change of various stone properties were detexted. The change of physical properties by salt crystallization were observed as follows : 72% in Brazilian tensile strength and 72% in Slake durability. These results explain the importance of salt crystallization in the mechanical behaviour and properties of stone.
Park, Ju-O;Lee, Joon-Hyung;Kim, Jeong-Joo;Cho, Sang-Hee
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.08a
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pp.89-92
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2003
ITO thin films were deposited by RF-magnetron sputtering method and crystallization behavior of the films with and without external heating as a function of deposition time was examined. X-ray diffraction results indicated an amorphous state of the film when the deposition time is short about 10 min. When the deposition time was increased over 20 min development of crystallization of the films is observed. Because RF-sputtering transfers the high-energy to the growing film by energetic bombardment, it is believed that considerable activation energy for the crystallization of the film has transferred during deposition, which resulted in the crystallization of ITO thin films without external energy supply.
We investigated an application of supramolecular protein, and demonstrated the metal induced lateral crystallization utilizing ferritins with Ni nanoparticles, named the "bio-nano-crystallization". So far, this method has required long time, because of this method condition based on the conventional solid phase crystallization. In this study, we applied the pulsed rapid thermal annealing to bio-nanocrystallization. As a result, we succeeded in the crystallization for a short time. We found that the TFTs characteristics were improved with decrease metal impieties in poly-Si thin films by this method.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1988.10a
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pp.5-7
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1988
Effect of isothermal aging on the crystallization of $Fe_{78}B_{13}Si_{9}$ metallic glass has been investigated by electrical resistivity, X-ray measurements, bending test, thermal analysis and transmission electron microscopy. Amorphous $Fe_{78}B_{13}Si_{9}$ alloy was annealed isothermally for 5 to 1200 mon. between 300 C and 540 C. It has been found that close relation between relative resistivity and X-ray diffraction pattern showed. The crystalline peak of $\alpha$-(Fe, Si) and Fe$_2$B are detected by X-ray experiment. The crystalline phases observed by TEM show $\alpha$-(Fe, Si) and Fe$_3$B with dendritic and cylindrical morphology, respectively. It has been also found that the embrittleness of aged samples rapidly increased with the crystallization and was shown before the crystallization.th the crystallization and was shown before the crystallization.
The crystallization kinetics of $Fe_{73.5}Si_{13.5}B_{9}Cu_{1}Nb_{3}$ amorphous alloy has been investigated using differential scanning calorimetry (DSC). The crystallization process had two stages, i.e. precipitation of the $\alpha$-Fe(Si) solid solution and the tetragonal borides. The isothermal transformation data of the amorphous alloy has been fitted successfully to the generalized Johnson-Mehl-Avrami equation. The mean time exponent, n, obtained is close to 2.5. The value of n=2.5 may be interpreted as being due to a diffusion-controlled transformation process with a constant nucleation rate, one likely transformation mode for the crystallization of metallic amorphous alloys. The activation energy of the overall crystallization process deduced from the time to 50% crystallization are about 81 kcal/mole. The value is of the same order as those estimated from viscous flow.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.25
no.4
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pp.101-104
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2018
An electric field was applied to a Mo conductive layer in the sandwiched structure of $glass/SiO_2/Mo/SiO_2/a-Si$ to induce Joule heating in order to generate the intense heat needed to carry out the crystallization of amorphous silicon. Polycrystalline silicon was produced via Joule heating through a solid state transformation. Blanket crystallization was accomplished within the range of millisecond, thus demonstrating the possibility of a new crystallization route for amorphous silicon films. The grain size of JIC poly-Si can be varied from few tens of nanometers to the one having the larger grain size exceeding that of excimer laser crystallized (ELC) poly-Si according to transmission electron microscopy. We report here the blanket crystallization of amorphous silicon films using the $2^{nd}$ generation glass substrate.
Purpose: To quantify the effect of the crystallization process on lithium disilicate ceramic crowns that are fabricated using a computer-aided design/computer-aided manufacturing(CAD/CAM) system, and to determine whether they are clinically acceptable by comparing values before and after the crystallization process. Methods: The maxillary first molar was selected as the abutment for the experiments. Ten working models were prepared. Marginal and internal gap of 4 groups of lithium disilicate crowns(n=10) fabricated with conventional method. Comparison was performed using the silicone replica technique and 3D superimposition analysis. The marginal and internal gaps of the restoration were measured before and after the crystallization process of this prosthesis. The average value of each part(the average of values measured before and after the crystallization) was statistically analyzed using paired t-test(α=0.05). Results: The results from the second phase of this research, which compared the average value of the gap between the marginal and internal fits of the lithium disilicate single crown before and after the crystallization process, indicated that the marginal gap was larger and the internal gap was smaller after the crystallization process, and this difference was statistically significant (P<0.05) in all the parts evaluated. Conclusion: While the shrinkage that occurs during crystallization does affect the marginal and internal fit of the prosthesis, it cannot be concluded to be a major effect because the resultant distortion was within the clinically acceptable range.
The effects of temperature and of $Na_2O$ and $SiO_2$ contents on the crystallization of zeolite A were studied, by examining crystallization curves and particle size distributions of final products at various crystallization conditions. Crystallization process could be simulated adopting the assumptions of constant linear growth rate and equilibrium between amorphous solid phase and soluble species. Rate constants were determined by comparing the simulated crystallization curves with experimental data. Rate constant for linear growth increased with temperature and crystallization rate at different mole ratio of $Na_2O/H_2O$ correlated reasonably well with increase of soluble species. The rate constant of crystallization did not increase with increase in mole ratio of $Na_2O/H_2O$, but the rate of nuclei formation and the fraction of soluble species were enhanced. The rate constants for linear growth of zeolite A were determined as $0.07{\sim}0.24{\mu}m{\cdot}min^{-1}$ at these experimental conditions Apparent activation energy was estimated as $49kJ{\cdot}mol^{-1}$.
Kim, Sung-Il;Chun, Suk-Keun;Park, Du-Goan;Park, Keun-Ho;Park, So-Jin
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.24
no.3
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pp.219-232
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2007
In T-mixer crystallization, supersaturation is generated by mixing of another solvent or non-solvent in order to reduce the solubility of the compound. Also, T-mixer is a type of continuous crystallization. In order to induce micro-mixing, two solutions were mixed rapidly by T-mixer, which formed high supersaturation. As the results, mean size of HMX crystals decreased with increasing de-supersaturation rate $(R_s)$. Eventually, HMX particles ranging from 0.5 to $5{\mu}m$ can be obtained by T-mixer crystallization. Mixing efficiency in T-mixer increased with increasing $R_s$ values. In T-mixer crystallization without surfactants, homogeneous nucleation was formed when S and $R_s$ was over 54 and $1.6{\times}10^3/sec$. In T-mixer crystallization with surfactants, homogeneous nucleation was formed when S and $R_s$ was over 26 and 7.4/sec.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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