• Journal of the Korean Wood Science and Technology
• /
• 제29권2호
• /
• pp.133-139
• /
• 2001

항균 및 항산화활성이 우수한 산벚나무(Prunus Sargentii)심재 에탄올 추출물로부터 6개의 후라보노이드 화합물을 단리하였다. 이들을 기기분석한 결과, dihydroflavonol인 3,3',4',5,7-pentahydroxyflavanone(taxifolin)을 비롯하여flavanone인 5-hydroxy-7-methoxyflavanone(pinostrobin), 4',5,7-trihydroxyflavanone (naringenin), 3',4',5,7-tetrahydroxyflavanone(eriodictyol), 5,7-dihydroxyflavanone(pinocembrin), 그리고 flavanone의 배당체인 verecundin(7-hydroxyflavanone 5-O-${\beta}$-D-glucopyranoside)로 각각 동정되었다.

• Journal of Applied Biological Chemistry
• /
• 제65권4호
• /
• pp.357-365
• /
• 2022

Flavonoid 골격 중 flavanone과 flavone 골격 화합들의 유용성과 가능성에 대해 여러 연구들이 되어있다. 본 연구의 목적은 폐섬유화에 대한 치료물질로서 효능이 있는 flavanone 및 flavone 골격 유래 화합물들을 탐색하는 것에 있다. Flavanone 및 flavone 골격 유래 화합물들이 폐섬유화 억제 효능이 있는지 탐색하기 위해 폐섬유화 유도 물질인 bleomycin과 TGF-β1으로 자극한 A549 세포에서 flavanone 및 flavone 골격 유래 화합물들에 의해 폐섬유증 마커들을 약화시키는지 여부를 확인하였다. 실험 결과를 종합해보면 7,2',3'-trimethoxyflavanone(ICC no. 3), 7,3'-dimethoxyflavone (ICC no. 5), 2'-hydroxyflavanone (ICC no. 6)은 폐섬유화 유도관련 단백질 마커들의 발현을 감소시킨다는 것을 발견하였다. 본 연구에서는 이러한 결과들을 통해 flavanone과 flavone 골격 화합물 중 3가지가 폐섬유증의 예방과 치료에 대한 가능성이 있음을 제시한다.

• Molecules and Cells
• /
• 제25권2호
• /
• pp.312-316
• /
• 2008

Flavanone $3{\beta}$-hydroxylases (F3H) are key enzymes in the synthesis of flavonol and anthocyanin. In this study, three F3H cDNAs from Oryza sativa (OsF3H-1 ~3) were cloned by RT-PCR and expressed in E. coli as gluthatione S-transferase (GST) fusion proteins. The purified recombinant OsF3Hs used flavanone, naringenin and eriodictyol as substrates. The reaction products with naringen and eriodictyol were determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy to be dihydrokaempferol and taxifolin, respectively. OsF3H-1 had the highest enzymatic activity whereas the overall expression of OsF3H-2 was highest in all tissues except seeds. Flavanone $3{\beta}$-hydroxylase could be a useful target for flavonoid metabolic engineering in rice.

• 한국육종학회지
• /
• 제40권4호
• /
• pp.422-429
• /
• 2008

본 실험에서 Lilium longiflorum과 11품종에 대한 biochemical, enzymology 등의 분석방법을 적용하여, 화색생합성조절유전자 chalcone synthase(CHS), flavanone 3-hydroxylase(FHT)의 활성을 분석한 결과는 다음과 같다. 1. Flavonoid의 기본골격형성을 위한 첫 효소인 CHS가 malonyl-CoA와 p-coumaroyl-CoA 기질을 촉매하여 naringenin(NAR) 산물을 생성하였고, caffeoyl-CoA와 p-coumaroyl-CoA 기질에는 eridictiol(ERI)를 생성하지 않아, 백합의 CHS는 기질특이성을 나타냈다. 2. L. longiflorum에서 FHT 효소는 NAR를 기질로써 사용하여, dihydrokaempferol(DHK) 산물을 생성하였고, 그 외 11백합품종에서도 FHT 효소의 뚜렷한 활성이 확인되었다.

• Natural Product Sciences
• /
• 제6권2호
• /
• pp.79-81
• /
• 2000

Investigation of the fruits of Chaenomeles sinensis (Rosaceae) resulted in the isolation of a minor flavonoid. The structure of flavanone glycoside was determined to be as $2-hydroxynaringenin-7-O-{\beta}-glucoside$ on the basis of FAB-MS and spectral evidence, especially by 2D-NMR $(^1H-^1H\;COSY,\;HMQC,\;HMBC\;and\;NOESY)$.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
• /
• 제20권1호
• /
• pp.79-85
• /
• 1992

아까시나무로부터 두종류의 flavanone인 7, 3', 4' - trihydroxy flavanone과 3, 7, 3', 4', 5' - pentahydroxy flavanonol이 단리되어 $^{13}C$ NMR에 의해 구조가 규명되었다. flavanone은 resorcinol A-ring과 Catechol B-ring으로, flavanonol은 resorcinol A-ring 및 pyrogallol B-ring으로 구성되고 있다.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
• /
• 제31권4호
• /
• pp.16-23
• /
• 2003

전보에 이어 산벚나무(P. sargentii) 심재 에탄올 추출물로부터 4개의 페놀성 화합물을 단리하였으며 기기분석결과, isoflavone인 prunetin를 비롯하여 flavanone인 angophorol, sakuranetin 그리고 flavanone 배당체인 isosakuranin 으로 각각 동정하였다. 그러나 이들의 항균 및 항산화 활성을 조사한 결과 활성이 낮아 산벚나무 에탄올 조추출물의 높은 항균 및 항산화 활성은 이들 단리물질과는 무관한 것으로 사료되었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제25권8호
• /
• pp.1269-1272
• /
• 2004

• Molecules and Cells
• /
• 제25권2호
• /
• pp.247-252
• /
• 2008

There are several branch points in the flavonoid synthesis pathway starting from chalcone. Among them, the hydroxylation of flavanone is a key step leading to flavonol and anthocyanin. The flavanone 3-${\beta}$-hydroxylase (GmF3H) gene was cloned from soybean (Glycine max cultivar Sinpaldal) and shown to convert eriodictyol and naringenin into taxifolin and dihydrokaempferol, respectively. The major flavonoids in this soybean cultivar were found by LC-MS/MS to be kamepferol O-triglycosides and O-diglycosides. Expression of GmF3H and flavonol synthase (GmFLS) was induced by ultraviolet-B (UV-B) irradiation and their expression stimulated accumulation of kaempferol glycones. Thus, GmF3H and GmFLS appear to be key enzymes in the biosynthesis of the UV-protectant, kaempferol.

• Archives of Pharmacal Research
• /
• 제27권6호
• /
• pp.589-593
• /
• 2004

Two pterocarpans ［(6aR,11aR）-maackiain, (6aR,11aR）-medicarpin］, one flavanone ［(2S）-7-hydroxy-G-methoxy-flavanone］, one isoflavan (sativan） and two isoflavones (pseudobaptigenin, genistein） were isolated from the Spatholobus suberectus (Leguminosae）. Their chemical structures were determined by comparison of their spectroscopic parameters of CD, ElMS, 1D-NMR and 2D-NMR with those reported in the literatures. All of these compounds are reported for the first time from this plant through the present study.