To isolate yeast strains producing high concentration of ethanol, 125 strains were subjected to screening. Initially 14 strains able to grow in a medium containing 15%(v/v) ethanol, 7 strains capable of growing in a medium containing 50%(v/v) glucose, 23 strains having relatively fast fermentation rates, 13 strains able to grow at $42^{\circ}C$ were selected. After secondary screening, 11 strains having relatively high ini-tial fermentation rate and producing high concentration of ethanol were selected. After tertiary screening 5 strains producing high concentration of ethanol were selected. These 5 strains were again for their ethanol produc-tion, residual sugar, and viability using fermentation medium containing 25% glucose. The strain producing the highest concentration of ethanol was 20-1 strain which produced 10.56%(v/v) ethanol in 4 days, and the highest viable strain was 11-1 which produced 10.35%(v/v) ethanol(13.1%. v/v) with the viability of 30.44% after 5 days of fermentation. Both of the 20-1 and 11-1 strains were identified as Saccharomyces cerevisiae.
The aim of the present studies was to analyze the physiological background of ethanol inhibition in Zumomonas mobilis. The experiments were carried out with a number of continuous culture to give steady state concentration of ethanol. The domposition of fatty acids in the cells obtained from various conditions was analyzed and cell viability was also estimated. As results, it was found that vaccenic acid was the mafor fatty acid in the cell of Z. mobilis and the concentration was changed apparently to increase as increasing the concentration of ethanol produced from substrate utilization. Finally it was observed also that cell viability was decreased remarkably at the elevated ethanol concentration. Those changes might play important roles in the ethanol fermentation to give more complex phenomena observed at high concentration of ethanol.
This study was conducted to investigate the effects of mugwort extracts on the blood ethanol concentration and liver function in rats. Sprague-Dawley rats were used, the rats administered with 25% ethanol (5g/kg$.$B.W.) were devided into three groups (CON-E ; 25% ethanol administered to the CON-E) according to the administered ethanol concentration and the levels of administered mugwonts. Mugwont roots extracts were administered via the caudal vein. Ethanol concentration was measured at the time of 0, 1, 2 and 3hr by gas chromatography. GOT(Glutamic Oxaloacetic Transaminase) and GPT(Glutamic Pyruvic Transaminase) were measured at the time of 0 and 5hr. Components of each extracts were analyzed by using high performance liquid chromatography. Cell number, GOT and GPT were investigated by using rat hepatocyte culture. Megwort extracts were added at the levels of 1% or 2%. Hepatocyte culture were into five groups according to the addition levels. The results were summarized as follows ; 1. Catechin contents of 8∼10mg/100g and the contents of (-)-epigallocatechin was high in the water extracts. 2. Ethanol degradation efficiency declines in the following order : MDW-E>MOH-E>CON-E. 3. The numbers of rat hepatocytes declines in the following order : 2% MDW-L>1%MDW-L>1%MOH-L>CON-L>2%MOH-L. These results suggest that crude catechin of mugwort extracts may play important roles to degrade ethanol and recover liver function in rats.
In this paper, a microstrip patch sensor antenna (MPSA) for detecting the concentration of an ethanol-water solution in a microliter volume is proposed. A rectangular slot was added at the radiating edge of the patch to increase the sensitivity to the relative permittivity change. To improve a low input resistance caused by placing an ethanol-water solution, which is a polar liquid with high dielectric constant and high loss tangent, on the patch, a quarter-wave impedance transformer was added between the 50-ohm feedline and the patch, and the MPSA was fabricated on a 0.76 mm-thick RF-35 substrate. A cylindrical container was made of acryl, and 15 microliters of the ethanol-water solution was tested from 0% to 100% of ethanol concentration at 20% intervals. Experiment results show that the resonant frequency increased from 1.947 GHz to 2.509 GHz when the ethanol concentration of the ethanol-water solution was increased from 0% to 100%, demonstrating the performance as a concentration detecting sensor.
The optimal condition of the ethanol fermentation from raw cassava starch by simultaneous saccharification - fermentation (SSF) was studied using glucoamylase from Aspergillus sp. and a yeast strain. The rate and yield of ethanol production were optimum at pH 3.6 with shaking. The fine milling treatment was effective for both saccharification and SSF of raw cassava starch. The presaccharification at 6$0^{\circ}C$ for 1 hr before SSF increased the rate and yield of ethanol production, as well. To increase the ethanol concentration after fermentation the substrate concentration could be increased up to 2195 without the problem of viscosity. The use of high concentration ethanol tolerant yeast strains and high substrate concentration produced ethanol higher than 10%(W/V) after fermentation for 5 days.
Characteristics of ethanol fermentation were investigated during the stationary culture of a killer yeast, Saccharomyces cerevisiae B15-1. Specific ethanol production rate reached the maximum level, 1.203 g-EtOH/g-cell-hr, at 150 g/l of the initial glucose concentration. No big differences were obtained in ethanol fermentability based on the initial sugar concentration below 150 g/l. When 200 g/l of sugar was used, fermentability dropped significantly. Although the final cell mass and the amount of ethanol produced were increased, their increase rates were declined according to the increase of initial sugar concentration. It was found that most of the sugar used below 150 g/l of concentration could be changed to ethanol. However, when 200 g/l of sugar was used, some of them remained in the media even after increase of cell mass and fermentation stopped. The ethanol yield was decreased when initial sugar concentration was high, and were increased when the amount of ethanol produced was increased and finally reached the plateau over 60 g/l of ethanol concentration.
The effects of ethanol on the specific rates of growth and ethanol production were found to be threshold and linear inhibition. The degree of inhibition was more apparent on the specific growth rate while ethanol production was continued even the growth was ceased. The nature of uncoupling between the growth (anabolism) and ethanol production (catabolism) was clearly observed under high concentration of ethanol. The uncoupling indicated that ethanol concentration plays a great role in maintenance energy coefficient.
The effects of acute ethanol on the high K+ induced $Ca^{2+}}$ signals were examined from primary cultures of cerebellar granule neurons. $Ca^{2+}}$ signals were measured with Calcium Green-1 based microscopic video imaging. Because $Ca^{2+}}$ signal was low in most of granule neurons without stimuli, high KCI was used for depolarization. In most case, acute exposure to ethanol reduced the peak amplitude of the $Ca^{2+}}$ signals, induced by high K+, even though low concentration of ethanol(2~10mM) was used and the effects lasted more than 30min. In was also possible to see differences of ethanol inhibition, i.e. the temporal pattern of $Ca^{2+}}$ signal reductions and the strength of inhibition of $Ca^{2+}}$ signals in cerebellar granule neurons. These results indicate that low concentration of ethanol has diverse actions on the $Ca^{2+}}$ signals in cerebellar granule neurons.
The effect of fermentation temperature on the production of high content alcohol has been investigated with high substrate concentration. The maximum specific growth rate, ${\mu}max\;was\;0.461hr^{-1}\;at\;35^{\circ}C$ which was the highest, whereas the maximum biomass concentration waas 8.7g/l at $25^{\circ}C$, at the growth rate lower than at $35^{\circ}C$. Approximately 140g/l of ethanol was produced in the temperature range of 20 to $25^{\circ}C$ with nearly complete comsumption of the substrate. Extended fermentation time has been required at lower temperatures, however, for the maximum values of biomass concentration and alcohol content, hence higher ethanol productivity, as the temperature was elevated to $40^{\circ}C$. The viability of yeasts was greatly improved by lowering the fermentation temperature down to $25^{\circ}C$ and also extended survival of the cells has been observed at lower fermentation temperatures, although the ethanol concentration of both waas higher.
The effect of ethanol concentration for extraction of cinnamon on chemical and physical properties of the extracts was investigated. The cinnamon was extracted at $80^{\circ}C$ for 5 hours. High contents of cinnamic acid, aldehyde, eugenol and antioxidant activity were found in the extracts of $60{\sim}90%$ ethanol. Free sugar, tannin, degree of browning and total solids were measured relatively high in 70% ethanol extract while total amino acids and minerals were increased as the ethanol concentration decreased. The overall data suggested 70% ethanol as the most effective solvent for cinnamon extraction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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