Phenanthrene is a three-ring polycyclic aromatic hydrocarbon and commonly found as a pollutant in various environments. Degradation of phenanthrene by white rot fungus Trametes versicolor 951022 and its laccase, isolated in Korea, was investigated. After 36 h of incubation, about 46% and 65% of 100 mg/l of phenanthrene added in shaken and static fungal cultures were removed, respectively. Phenanthrene degradation was maximal at pH 6 and the optimal temperature for phenanthrene removal was 30$^{\circ}C$. Although the removal percentage of phenanthrene was highest (76.7%) at 10 mg/1 of phenanthrene concentration, the transformation rate was maximal (0.82 mg/h) at 100 mg/L of phenanthrene concentration in the fungal culture. When the purified laccase of T. versicolor 951022 reacted with phenanthrene, phenanthrene was not transformed. The addition of redox mediator, 2,2'-azino-bis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) or 1-hydroxybenzotriazole (HBT) to the reac-tion mixture increased oxidation of phenanthrene by laccase about 40% and 30%, respectively.
Kim, Jeong-Hwan;Choi, Won-Ho;Kim, Jung-Hwan;Park, Joo-Yang
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.29
no.2B
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pp.207-212
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2009
Surfactants were used as representative anionic and non ionic surfactants to investigate the effect of mass transfer on the mineral-catalyzed Fenton-like oxidation of sorbed phenanthrene. Mass transfer of phenanthrene on the oxide surface or interlayer between aqueous and solid phases was generated by surfactant addition. Apparent solubility of phenanthrene was increased as surfactant concentration increasesd. In tests using Tween 80, oxidation of phenanthrene decreased as apparent solubility increased. High apparent solubility was not responsible for oxidation of sorbed phenanthrene in the sand due to the surfactant acted as a scavenger of degradation. In tests with SDS, $H_{2}O_{2}$ decomposition rate in Fenton-like oxidation was decreased by complexation between goethite and SDS. However, in tests using 32 mM of SDS, efficiency of phenanthrene treatment increased compared to the test without SDS addition. Therefore, suitable amount of SDS addition could provide optimum condition for phenanthrene oxidation on the oxide surface or interlayer between aqueous and solid phase, and decrease $H_{2}O_{2}$ decomposition, and as a result, phenanthrene removal efficiency can be improved.
Effects of the biosurfactant produced by Rhodococcus erythropolis on the solubilization and biodegradation of phenanthrene were investigated. Based on surface tension measurements, the average critical micelle concentration of the biosurfactant was estimated to be about 16mg TOC/L. The apparent solubility of phenanthrene increased linearly with the addition of biosurfactants above the CMC, and the concentration of solubilized phenanthrene was 38.9mg/L in 322mg TOC/L biosurfactant solution. The weight-solubilization ratio of biosurfactants for phenanthrene was approximately 118.8mg/g, this value was over 5 times greater than that of sodium dodecyl sulfate. Using a known phenanthrene degrader, batch phenanthrene biodegradation experiments were conducted with and without biosurfactants in liquid culture. The rate and extent of phenanthrene mineralization by the phenanthrene degrader with biosurfactants were much greater than those without biosurfactants. The greater phenanthrene mineralization observed in the presence of biosurfactants is attributed to the increased phenanthrene concentration in the aqueous culture due to the partitioning of the compound to biosurfactant micelles. The biosurfactant did not exhibit any toxic effect on mineralization of glucose by the phenanthrene-degrader.
Laboratory batch experiments were conducted to evaluate the Fenton degradation rates of phenanthrene. Fenton reactions for the degradation of phenanthrene were carried out with aqueous and slurry phase, to investigate the effects of sorption of phenanthrene onto solid phase. Various types of surfactants and electrolyte solutions were used to evaluate the effects on the phenanthrene degradation rates by Fenton's reaction. A maximum 90% removal of phenanthrene was achieved in aqueous phase with 0.9% of $H_2O_2$ and 300 mg/L of $Fe^{2+}$ at pH 3. In aqueous phase reaction, inhibitory effects of synthetic surfactants on the removal of phenanthrene were observed, implying that surfactant molecules acted as strong scavenger of hydroxyl radicals. However, use of $carboxymethyl-{\beta}-cyclodextrin$ (CMCD), natural surfactant, showed a slight enhancement in the degradation of phenanthrene. It was considered that reactive radicals formed at ternary complex were located in close proximity to phenanthrene partitioned into CMCD cavities. It was also show that Fenton degradation of phenanthrene were greatly enhanced by addition of NaCl, indicating that potent radical ion ($OCI^-$) played an important role in the phenanthrene degradation, although chloride ion might be acted as scavenger of radicals at low concentrations. Phenanthrene in slurry phase was resistant to Fenton degradation. It might be due to the fact that free radicals were mostly reacting with dissolved species rather than with sorbed phenanthrene. Even though synthetic surfactants were added to increase the phenanthrene concentration in dissolved phase, low degradation efficiency was obtained because of the scavenging of radicals by surfactants molecules. However, use of CMCD in slurry phase, showed a slight enhancement in the phenanthrene degradation. As an alternative, use of Fenton reaction with CMCD could be considered to increase the degradation rates of phenanthrene desorbed from solid phase.
In this study, electrokinetic remediation tests were performed with spiked fine-grained soil by phenanthrene which is representative hydrophobic organic contaminant of petroleum hydrocarbon. And also, the enhanced method was used with surfactant concentration variation and elapsed time to achieve more higher removal efficiency than conventional electrokinetic treatment. In conventional electrokinetic treatment, most phenanthrene was not transported. But, in the enhanced method used by the surfactant, phenanthrene moved form anode to cathode region and accumulated in cathode region. Also, the transportation rate of phenanthrene was increased with surfactant concentration increasement and elapsed time.
Kim Su Hwa;Hong Seung-Bok;Kang Hee Jeong;Ahn Jin-Chul;Jeong Jae Hoon;Son Seung-Yeol
Korean Journal of Microbiology
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v.41
no.3
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pp.201-207
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2005
A phenanthrene-degrading bacterium HS362, which is capable of using phenanthrene as a sole carbon and energy source, was isolated from oil contaminated soil. This strain is a gram negative, rod shaped organism that is most closely related to Sphingomonas paucimobilis based on biochemical tests, and belongs to the genus Sphingomonas based on fatty acids analysis. It exhibited more than $99.2{\%}$ nucleotide sequence similarity of 16S rDNA to that of Sphingomonas CF06. Thus, we named this strain as Sphingomonas sp. HS362. It degraded $98{\%}$ of phenanthrene after 10 days of incubation when phenanthrene was added at 500 ppm and $30{\%}$ even when phenanthrene was added at 3000 ppm. Sphingomonas sp. HS362 could also degrade low molecular weight PAHs(Polycyclic aromatic hydrocarbons) such as indole and naphthalene, but was unable to degrade high molecular weight PAHs such as pyrene and fluoranthene. The optimum temperature and pH for phenanthrene degradation were $30^{\circ}C$ and $4{\~}8$, respectively. Sphingomonas sp. HS362 could degrade phenanthrene effectively in the concentration range of NaCl of up to $1{\%}$. Its phenanhrene degrading ability was enhanced by preculture, suggesting the possibility of induction of phenanthrene degrading enzymes. Starch and surfactants such as SDS, Tween 85, and Triton X-100 were also able to enhance phenanthrene degradation by Sphingomonas sp. HS362. It carries five plasmids and one of them, plasmid p4, is considered to be involved in the degradation of phenanthrene according to the plasmid curing experiment by growing at $42^{\circ}C$.
Feasibility of electrokinetic process combined with Fenton-like reaction was investigated for the removal of phenanthrene from contaminated soil. Transport of hydrogen peroxide by electroosmosis and decomposition of phenanthrene by Fenton-like reaction were observed in a model system. Electrical potential gradient and electroosmotic flow (EOF) at 10 mA were higher than those at 5 mA. High accumulated EOF resulted in high removal efficiency of phenanthrene because the large amount of hydrogen peroxide was transfered through the soil. Removal efficiency of phenanthrene by water washing was 8.5% for 7 days. The highest removal efficiency including phenanthrene decomposition was 95.6% for 14 days. After the operation, soil samples with removal efficiency of 95.6% showed low concentrations of phenanthrene and its intermediates. From this result, it was presumed that phenanthrene was decomposed to small molecules or mineralized to water and carbon dioxide due to continuous supply of hydrogen peroxide by electroosmotic flow.
Phenanthrene, one of Polycyclic aromatic hydrocarbons with three aromatic rings, is a ubiquitous contaminant in the environment. Phenanthrene has been identified in ambient air, drinking water and sediment. We examined the effect of phenanthrene on steroid hormones level of olive flounder, Paralichthys olivaceus. Plasma testosterone level was increased significantly in fish exposed to phenanthrene($\geq1.0 \mu M$) at 4th week. However, there was no significant changes of estradiol-17$\beta$ concentration in fish exposed to phenanthrene. The physiological variation in phenanthrene exposed fish was a dramatic increase in plasma cortisol level. It is concluded that chronic exposure of phenanthrene can induce increase of plasma testosterone levels and elevate the plasma cortisol level in flounder, Paralichthys olivaceus.
The degradation of phenanthrene, a model PAH compound, by microorganisms either in the mixed culture or individual strain, isolated from oil-contaminated soil in oil refmery vicinity sites, was examined. The effects of pH, temperature, initial concentration of phenanthrene, and the addition of carbon sources on biodegradation potential were also investigated. Results showed that soil samples collected from four oil refinery sites in Korea had different degrees of PAH contamination and different indigenous phenanthrene-degrading microorganisms. The optimal conditions for phenanthrene biodegradation were determined to be 30$^{circ}C$ and pH 7.0. A significantly positive relationship was observed between the microbial growth and the rate of phenanthrene degradation. However, the phenanthrene biodegradation capability of the mixed culture was not related to the degree of PAH contamination in soil. In low phenanthrene concentration, the growth and biodegradation rates of the mixed cultures did not increase over those of the individual strain, especially IC10. High concentration of phenanthrene inhibited the growth of microbial strains and biodegradation of phenanthrene, but was less inhibitory on the mixed culture. Finally, when non-ionic surfactants such as Brij 30 and Brij 35 were present at the level above critical micelle concentrations (CMCs), phenanthrene degradation was completely inhibited and delayed by the addition of Triton X100 and Triton N101.
Phenanthrene-induced changes in blood organic components. transaminase and ALP activities of Paralichthys oIivaceus were investigaled. The aim of this study was to obtain a holistic view of the toxic responses, and compensations of fish exposed to waterborne phenanthrene. Fish were exposed to 0, 0.5, 1, 2$\mu$M of phenanthrene for 4 weeks. The most noticeable changes were concentration-dependent increase in levels of blood GOT and GPT activities. At concentrations 1.0 and 2.0 $\mu$M of phenanthrene GOT, GPT and ALP enzyme activities in plasma were increased. Plasma albumin concentration was stable in phenanthrene-exposed fish, however, plasma total protein level was reduced significantly at the 4-week sampling points (2.0$\mu$M). Plasma glucose levels were found to be increased significantly over the cootrol throughout duration of the experiment with phenanthrene. Overall the results suggest that phenanthrene has the potential to alter some physiological functions in olive flounder.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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