• 제목/요약/키워드: trans-resveratrol

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Chemical Constituents from the Leaf and Twig of Acer okamotoanum Nakai and their Cytotoxicity

  • Jin, Wen-Yi;Min, Byung-Sun;Youn, Ui-Jung;Hung, Tran-Manh;Song, Kyung-Sik;Seong, Yeon-Hee;Bae, Ki-Hwan
    • 한국약용작물학회지
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    • 제14권2호
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    • pp.77-81
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    • 2006
  • As a result of cytotoxic compounds against cancer cell lines from natural sources, senven compounds were isolated from the leaf and twig of Acer okamotoanum Nakai. The compounds (1-7) were identified as ethyl gallate (1), methyl gallate (2), gallic acid (3), trans $resveratrol-3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ (4), acertannin (5), nikoenoside (6), and fraxin (7) by physicochemical and spectroscopic data (including mp, UV, IR, MS, $^1H-NMR,\;^{13}C-NMR$, DEPT, and HMBC) in comparison with those of published papers. All the compounds were tested for their cytotoxic activity against L1210, HL-60, K562, and B16F10 cancer cell lines in vitro by MTT assay method. Compounds 1-3 and 5 showed cytotoxic activity against all tested cell lines with $IC_{50}$ values ranged from 12.5 to $72.2\;{\mu}M$. Of the compounds, methyl gallate (2) exhibited the most potent cytotoxic activity against L1210, HL-60, K562, and B16F10 tumor cells with $IC_{50}$ values of 12.5, 48.3, 22.8, and $22.8\;{\mu}M$, respectively. Other compounds did not show any cytotoxic activity against four cancer cell lines.

Comparison of Functional Constituents and Biological Activity of the Seed Extracts from Two Mulberry Fruits

  • Kim, Eun-Ok;Yu, Myeong-Hwa;Lee, Yu-Jin;Leem, Hyun-Hee;Kim, Shin-Ae;Kang, Dae-Hun;Choi, Sang-Won
    • Preventive Nutrition and Food Science
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    • 제15권2호
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    • pp.98-104
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    • 2010
  • The seeds from two mulberry fruits [Morus alba (MA) and Cudrania tricuspidata (CT)] were examined for their oil content, and fatty acid, phytosterol and tocopherol compositions and contents. Moreover, polyphenolic compounds and biological activity of the two defatted seed residue extracts were also evaluated. Oil contents of MA and CT seeds were 29.36% and 16.69%, respectively, while MeOH extracts of the defatted MA and CT seed residues were 5.10% and 6.22%, respectively. The two seed oils were composed of 81.4 and 74.37% linoleic, 5.75 and 11.39% oleic, 8.40 and 10.18% palmitic acid, and 3.52 and 3.0% stearic acids, and two other minor fatty acids, such as linolenic and arachidic acids. MA seed had higher contents of phytosterols (507.59 mg/100 g of oil), tocopherols (99.64 mg/100 g of oil), and total flavonoid (106.50 mg/100 g of seed) than CT seed, whereas CT seed had higher levels of total polyphenol than MA seed. The MeOH extract of MA seed residue showed higher antioxidant, anti-diabetic, and anti-melanogenic activity than that of CT seed residue. trans-Resveratrol (9.62 mg/100 g), quercetin (54.83 mg/100 g), and 4-prenylmoracin (48.70 mg/100 g), were found to be the main polyphenolic components in the MeOH extract of MA seed residue. These results indicate that MA seeds are good sources of essential dietary phytochemicals with antioxidant, anti-diabetic and anti-melanogenic activity.

Anti-Helicobacter pylori Compounds from Polygonum cuspidatum

  • Khalil, Atif Ali Khan;Park, Woo Sung;Kim, Hye Jin;Akter, Kazi Marjahan;Ahn, Mi-Jeong
    • Natural Product Sciences
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    • 제22권3호
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    • pp.220-224
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    • 2016
  • Anti-Helicobacter pylori activity guided fractionation led to the isolation of five anthraquinones, two stilbenes and one naphthoquinone from the EtOAc fraction of Polygonum cuspidatum, using silica gel column chromatography, Sephadex-LH20, MPLC and recrystallization. The chemical structures were identified to be physcion (1), emodin (2), anthraglycoside B (3), trans-resveratrol (4), anthraglycoside A (5), polydatin (6), 2-methoxy-6-acetyl-7-methyljuglone (7) and citreorosein (8) by UV, $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR and mass spectrometry. Anti-Helicobacter pylori activity including MIC values of each compound was evaluated. All of the isolates exhibited anti-H. pylori activity of which MIC values were lower than that of a positive control, quercetin. Compounds 2 and 7 showed potent growth inhibitory activity. Especially, a naphthoquinone, compound 7 displayed most potent antibacterial activity with $MIC_{50}$ value of $0.30{\mu}M$ and $MIC_{90}$ value of $0.39{\mu}M$. Although anti-H. pylori activity of this plant was previously reported, this is the first report on that of compounds isolated from this species. From these findings, P. cuspidatum roots or its isolates may be useful for H. pylori infection and further study is needed to elucidate mechanism of action.

Antiamoebic activities of flavonoids against pathogenic free-living amoebae, Naegleria fowleri and Acanthamoeba species

  • Huong Giang Le;Tuan Cuong Vo;Jung-Mi Kang;Thu Hang Nguyen;Buyng-Su Hwang;Young-Taek Oh;Byoung-Kuk Na
    • Parasites, Hosts and Diseases
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    • 제61권4호
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    • pp.449-454
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    • 2023
  • Free-living amoebae (FLA) rarely cause human infections but can invoke fatal infections in the central nervous system (CNS). No consensus treatment has been established for FLA infections of the CNS, emphasizing the urgent need to discover or develop safe and effective drugs. Flavonoids, natural compounds from plants and plant-derived products, are known to have antiprotozoan activities against several pathogenic protozoa parasites. The anti-FLA activity of flavonoids has also been proposed, while their antiamoebic activity for FLA needs to be emperically determined. We herein evaluated the antiamoebic activities of 18 flavonoids against Naegleria fowleri and Acanthamoeba species which included A. castellanii and A. polyphaga. These flavonoids showed different profiles of antiamoebic activity against N. fowleri and Acanthamoeba species. Demethoxycurcumin, kaempferol, resveratrol, and silybin (A+B) showed in vitro antiamoebic activity against both N. fowleri and Acanthamoeba species. Apigenin, costunolide, (-)-epicatechin, (-)-epigallocatechin, rosmarinic acid, and (-)-trans-caryophyllene showed selective antiamoebic activity for Acanthamoeba species. Luteolin was more effective for N. fowleri. However, afzelin, berberine, (±)-catechin, chelerythrine, genistein, (+)-pinostrobin, and quercetin did not exhibit antiamoebic activity against the amoeba species. They neither showed selective antiamoebic activity with significant cytotoxicity to C6 glial cells. Our results provide a basis for the anti-FLA activity of flavonoids, which can be applied to develope alternative or supplemental therapeutic agents for FLA infections of the CNS.

포도줄기추출물 및 발효화분 처리가 생대추의 저장기간에 미치는 영향 (Effects on Storage Property of Fresh Jujube Treated with Grape Fruit Stem Extracts (GFSE) and Fermented Pollen (FP))

  • 우관식;황인국;장금일;강태수;이희봉;정헌상
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제37권8호
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    • pp.1090-1094
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    • 2008
  • 생대추의 저장기간을 연장하기 위하여 완숙 생대추를 PE와 밀폐용기를 이용하여 포도줄기추출물 및 발효화분을 처리하고 에틸렌가스제거제를 첨가하여 $0^{\circ}C$에서 저장하면서 장해과 발생율, 경도, 총산도, 가용성 성분의 함량, 비타민 C 함량, 미생물수 및 연화효소 등을 측정한 결과 장해과 발생율은 밀폐용기 처리구가 PE 포장 처리구에 비하여 부패율은 더 적은 것으로 나타났으며, 발효화분과 에틸렌가스 제거제 처리구의 상태가 양호하였다. 경도는 전반적으로 4주차까지는 증가하는 경향을 나타냈으나, 그 후부터는 감소하는 경향을 보였다. 총산도는 각각의 처리구별로 큰 차이는 없었지만 저장기간이 경과함에 따라 증가하는 경향을 나타내었다. 가용성 성분은 초기 당도는 $33.97^{\circ}Bx$로 저장 2주까지는 모든 처리구에서 당도가 약간 증가됨을 보이다 $9{\sim}12$주에서는 감소되는 경향을 나타내었다. 생대추의 vitamin C 함량은 401.97 mg/100 g이었으며, 저장기간에 따른 함량 변화는 대추의 개별특성상 차이가 있지만 대체로 저장기간에 따라 감소되는 경향을 나타내었다. 미생물수는 전체적으로 초기에는 균이 감소하는 경향을 나타냈지만 4주 이상부터는 다시 증가하여 12주까지 계속적으로 유지되는 경향이 나타났고 연화효소는 저장방법에 관계없이 증가하는 경향을 보였으며, 특히 연화가 급격하게 증가하는 저장 $4{\sim}5$주까지는 효소량이 급격하게 증가하는 것으로 나타났다. 본 연구 결과 완숙대추를 이용한 저장은 $8{\sim}9$주까지 가능한 것으로 판단되며, 포도줄기추출물과 에틸렌가스제거제를 동시에 처리할 경우에 좀 더 저장기간을 연장시킬 수 있는 것으로 나타났다.

피세아타놀에 의한 YD-15 구강암세포의 세포자가사멸 유도 효과 (Induction of Apoptosis by Piceatannol in YD-15 Human Oral Cancer Cells)

  • 이해님;장혜연;김형진;신성아;추강식;박병권;김병수;정지윤
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제44권7호
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    • pp.975-982
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    • 2015
  • Resveratrol 유도체의 일종으로 stilbene 계열 물질인 piceatannol은 암세포의 증식을 억제하고 apoptosis를 유발하는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 YD-15 인체 구강암세포를 대상으로 piceatannol에 의한 암세포 증식 억제와 연관된 부가적인 기전연구를 실시하였다. Piceatannol이 암세포 성장에 미치는 영향을 확인하기 위하여 구강암세포주 YD-15에 piceatannol을 0, 6.25, 12.5, 25, 50, 100, $200{\mu}M$의 농도로 처리하고 MTT assay를 수행한 결과 piceatannol은 농도 의존적으로 세포 성장을 억제하였다. Piceatannol에 의한 암세포 증식 억제 효과가 apoptosis에 의한 것인지 확인하기 위해 DAPI 염색을 수행한 결과 apoptotic body와 세포질 응축이 농도 의존적으로 증가하는 것을 확인하였다. Western blotting의 결과 piceatannol은 Bax와 cleaved-PARP 단백질의 발현을 농도 의존적으로 증가시키고 Bcl-2 단백질 발현을 감소시켰다. In vivo 실험에서는 누드마우스에 YD-15 구강암세포를 이종이식한 후 3주간의 piceatannol 복강투여를 통해 이식된 종양의 크기를 측정한 결과 piceatannol 처치군이 대조군에 비해 유의적으로 종양 부피가 감소하였고, 종양조직을 이용해 TUNEL assay를 수행한 결과 piceatannol 처치군에서 TUNEL-positive cell이 더 많이 관찰되었다. 또한 종양조직을 이용해 IHC stain을 수행하여 cleaved-caspase-3와 Ki-67을 확인한 결과 piceatannol 처치군에서 cleaved-caspase-3가 증가하는 경향을 보였고 Ki-67은 감소하는 경향을 보였다. 따라서 piceatannol은 인체 구강암세포에서 apoptosis를 유도시키고 종양 형성을 억제함으로써 구강암 치료제로의 개발 가능성이 있는 것으로 확인하였다.

당지질로 유도한 염증반응에서 Piceatannol의 항염증 기전 연구 (Mechanism Underlying the Anti-Inflammatory Action of Piceatannol Induced by Lipopolysaccharide)

  • 조한진;심재훈;소홍섭;윤정한
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제41권9호
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    • pp.1226-1234
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    • 2012
  • 본 연구에서는 염증반응을 조절하는 다양한 신호전달체계를 중심으로 분자생물학적 방법을 통해 piceatannol의 항염증 기전을 규명하였다. LPS로 염증반응을 유도한 Raw 264.7 대식세포에서 piceatannol은 iNOS의 발현 억제를 통해 NO의 생성을 감소시키고 염증성 사이토카인(TNF-${\alpha}$, IL-6, IL-$1{\beta}$)의 생성을 감소시켰다. 염증반응을 조절하는 신호전달체계 중 piceatannol은 LPS에 의해 유도된 $I{\kappa}B$의 분해와 p65의 핵으로의 이동을 억제하고, LPS에 의해 유도된 SAPK/JNK의 인산화를 억제하였다. 또한 piceatannol은 LPS와 IL-6(LPS에 의해 증가됨)에 의한 STAT3의 활성화를 억제하였다. 뿐만 아니라 piceatannol은 Nrf2의 핵 내 축적을 야기하고 ARE의 transcriptional activity를 증가시켜 HO-1의 발현을 증가시켰다. 본 연구의 결과, piceatannol은 NF-${\kappa}B$와 AP-1, STAT3 신호전달의 억제를 통해, 그리고 HO-1의 발현 증가를 통해 항염증 효과를 나타내었다(Fig. 8).