초록
Carteolol은 국제올림픽위원회 (IOC)에서 금지약물로 규정하고 있는 ${\beta}$-차단제 중의 하나이다. 본 실험에서는 GC/MS를 사용하여 사람의 소변으로부터 carteolol의 복용여부를 확인하기 위한 검출방법 및 대사와 배설에 대해서 고찰하였다. 이를 위하여 효소 가수분해방법과 산 가수분해방법을 비교하여 보았는데 효소가수분해방법이 더 좋은 결과를 얻을 수 있었다. 효소 가수분해방법을 이용하여 실험한 결과 RSD 10%내외의 정밀도와 $0.05{\mu}g/m{\ell}$를 제외하고는 오차 5%이내의 좋은 정확도를 보여주었으며 회수율은 78.5%로 나타났다. Carteolol은 소변에서 대부분이 free carteolol과 conjugated carteolol로 존재하며 소량의 p-OH-carteolol로 대사됨을 알 수 있었으며 모 약물로 배출되는 양 중 conjugated form이 59.4%로 나타났다. 소변으로 배출된 carteolol의 양을 측정한 결과 복용양의 49%가 복용 후 72시간까지 모 약물로 배출됨을 알 수 있었다.
International Olympic Committee (IOC) prohibits the use of carteolol which is one of ${\beta}$-blockers. To prove whether carteolol product was taken or not, the analytical method in urine using GC/MS was established, and metabolism and excretion study were evaluated. As compared with acid hydrolysis, enzyme hydrolysis method was more efficiency. Coefficients of variation for intra-assay precision was around 10%. Error was less than 5% except the concentration of $0.05{\mu}g/m{\ell}$. Recovery was 78.5% at $2{\mu}g/m{\ell}$. Free carteolol, conjugated carteolol, and small amount of p-OH carteolol were found in dosed human urine samples. The conjugated form was being 59.4% of the total carteolol in human urine. The amount of carteolol renal excreted for 72 h after oral dose of 10 mg of carteolol was 49% of the administred dose.
