페릴렌과 트리아진기를 측쇄로 가지는 청색 발광 공중합체의 전기발광 특성

Electroluminescence Characteristics of Blue Light Emitting Copolymer Containing Perylene and Triazine Moieties in the Side Chain

  • 이창호 (서강대학교 공과대학 화공생명공학과) ;
  • 류승훈 (서강대학교 공과대학 화공생명공학과) ;
  • 오환술 (건국대학교 정보통신대학 전자공학부) ;
  • 오세용 (서강대학교 공과대학 화공생명공학과)
  • Lee Chang Ho (Department of Chemical & Biomolecular Engineering, Sogang University) ;
  • Ryu Seung Hoon (Department of Chemical & Biomolecular Engineering, Sogang University) ;
  • Oh Hwan Sool (Department of Electronics Engineering, Konkuk University) ;
  • Oh Se Young (Department of Chemical & Biomolecular Engineering, Sogang University)
  • 발행 : 2004.09.01

초록

발광체로 페릴렌기와 전자 전달체로 트리아진기를 측쇄로 가지는 새로운 비공액계 청색 발광 공중 합체를 합성하였다. 제조한 공중합체는 클로로벤젠, THF 클로로포름, 벤젠과 같은 일반 유기 용매에 매우 잘 녹았다. 전도성 투명 전극 (ITO)/공중합체 /알루미늄으로 구성된 단층형 유기 발광 소자는 공중합체에서 트리아진의 함유량이 $30\%$일 때 캐리어 균형이 잘 맞았고 최고의 외부 양자 효율 ($0.003\%$)을 나타내었다. 특히 위에서 제작한 유기 발광 소자는 페릴렌 발광체에 상응하는 청색 발광 (479 nm)을 나타냈다. 구동 전압은 5V로 매우 낮았고, 색 좌표는 X 값이 0.16, Y 값이 0.17이었다.

Novel non-conjugated blue light-emitting copolymers containing perylene and triazine moieties as light emitting and electron transporting units, respectively in the polymer side chain were synthesized. The resulting copolymers were soluble in most organic solvents such as chlorobenzene, THF, chloroform and benzene. The single-layered electroluminescence (EL) device consisting of indium tin oxide (ITO) /copolymer/aluminium (Al) exhibited a maximum external quantum efficiency ($0.003\%$) and a good carrier balance when the triazine content was $30\%$. In particular, the device emitted blue light (479 nm) corresponding to the emission of perylene moiety. The drive voltage was observed at 5 V and the CIE coordinate was x=0.16, y=0.17.

키워드

참고문헌

  1. C. W. Tang and S. A. Vanslyke, Appl. Phys. Lett., 51, 913 (1987) https://doi.org/10.1063/1.98799
  2. H. Sirringhaus, N. Tessler, and R. H. Friend, Science, 280, 1741 (1998) https://doi.org/10.1126/science.280.5370.1741
  3. J. Matsui and T. Miyashita, Angew. Chem. Int. Ed., 42, 2272 (2003) https://doi.org/10.1002/anie.200250767
  4. B. Comiskey, J. D. Albert, H. Yoshizawa, and J. Jacobsen, Nature, 394, 253 (1998) https://doi.org/10.1038/28349
  5. D. Braun and A. J. Heeger, Appl. Phys. Lett., 58, 1982 (1991) https://doi.org/10.1063/1.105039
  6. N. Tessler, G. J. Denton, and R. H. Friend, Nature, 382, 695 (1996) https://doi.org/10.1038/382695a0
  7. J. S. Lee, J. S. Suh, and I. H. Cho, J. Ind. Eng. Chem., 7, 396 (2001)
  8. Z. Weihong, H. Cheng, C. Kongcha, and T. He, Synth. Met., 96, 151 (1998) https://doi.org/10.1016/S0379-6779(98)00083-6
  9. P. L. Bum and I. D. W. Samuel, Mat. Today, 1, 3 (1998)
  10. S. Y. oh, C. H. Lee, and J. W. Choi, Synth. Metals., 117, 195 (2001) https://doi.org/10.1016/S0379-6779(00)00343-X
  11. S. Y Oh, C. H. Lee, and S. Jung, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 371, 415 (2001) https://doi.org/10.1080/10587250108024772
  12. Y. J. Shirota, Mat. Chem., 10, 1 (2000) https://doi.org/10.1039/a908130e
  13. K. A. Killeen and M. E. Thompson, J. Appl. Phys., 91, 6717 (2002) https://doi.org/10.1063/1.1469692
  14. T. W. Lee, O. O. Park, J. Kim and Y. C. Kim, Macromol. Res., 10, 278 (2002) https://doi.org/10.1007/BF03218318
  15. J. Kido, M. Kohda, K. Hongawa, K. Okuyama, and K. Nagai, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 227, 277 (1993) https://doi.org/10.1080/10587259308030981
  16. C. H. Lee, S. W. Kim, and S. Y. Oh, Polymer(Korea), 26, 543 (2002)
  17. C. H. Lee, S. H. Ryu, and S. Y. Oh, Mat. Sci. & Eng. C, 24, 87 (2004) https://doi.org/10.1016/j.msec.2003.09.043
  18. C. H. Lee, S. H. Ryu, and S. Y Oh, J. Polym. Sci. Polym. Phys., 41, 2733 (2003) https://doi.org/10.1002/polb.10641
  19. F. Nuesch, L. J. Rothberg, E. W. Forsythe, Q. T. Le, J. D. Kres, R. L. Martin, D. L. Smith, N. N. Barashkov, and J. P. Ferrari, Phys. Rev. B., 54, 14321 (1996) https://doi.org/10.1103/PhysRevB.54.R14321
  20. F. Willig, Chem. Phys. Lett., 40, 331 (1976) https://doi.org/10.1016/0009-2614(76)85090-7