Triphala churna is a widely used herbal formulation that contains equal proportion of dried fruit powder of Emblica officinalis, Terminalia chebula and Terminalia belirica. In the Indian system of medicine, it is used in cleaning wounds, urinary disorders, diabetes mellitus, leprosy, constipation, eyesight promotion, piles, and as a rejuvenator. In the present study, the methanolic extract of 5 commercial Triphala was evaluated for antioxidant activity by 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl free radical scavenging method, total phenolic content by Folin-Ciocalteu method and gallic acid equivalents (GAE) by high performance thin layer chromatographic (HPTLC) method. All extracts exhibited antioxidant activity significantly. The $IC_{50}$ of the extracts ranged between $7.16\;to\;12.96\;{\mu}g/ml$. The total phenolic content of the extracts was found to be 195.3-296.4 mg of GAE/gm of GAE/gm dw. The HPTLC chromatographic data reveal that the content of GAE present in the extract was found to be $7.17-4.11\;{\mu}g/ml$. The study reveals that out of the churnas analysed, C was found to exhibit the most potent antioxidant activity. A clear correlation between $IC_{50}$ and content of GAE nor the total phenolic content could be observed. The study reveals that the consumption of Triphala would exert several beneficial effects by virtue of its antioxidant activity.
Pygmaeopremna herbacea (Roxb.) Mold. (Verbenaceae) is a small herb or sometimes an undershrub arising from a perennial rootstock. The dry roots are dark muddy brown in colour having root nodules. Its extensively developed roots are widely used in tribal medicine. They are used as an aphrodisiac and for the treatment of gout, rheumatism and ulcers. This study deals with the detailed pharmacognostical evaluation of the dried roots and root nodules of P. herbacea which includes macro and microscopic studies, determination of physicochemical parameters and chemoprofiling of the extract using HPTLC fingerprint profiles. It was observed that the roots consist of a well developed cortical region consisting of tangentially elongated thin walled parenchymatous cells and contain polygonal stone cells as well as compound starch grains. Also the pith was parenchymatous. The HPTLC fingerprint profile of the methanolic extract showed the presence of seven major bands. Such an analysis may thus be utilized in identifying P. herbacea and in differenciating it from other species which are similar to it or are used as its adultrants/substitutes under the same vernacular name of Bharangi.
Betulinic acid and alphitolic acid, the triterpenoids of Zyziphi Fructus, were isolated with silica gel column chromatography and used as the standard substances for the analysis. The compounds were determined with HPLC and HPTLC. They were separated on reversed phase column (Nova-Pak C18) with 0.05M Na2HPO4-methanol (19:81) in HPLC and detected at 210nm. Separation on HPTLC precoated silica gel F254 plates was carried out with chloroform-methanol (6:1) and the separated compounds were reacted with p-anisaldehyde and detected at 540nm. The contents of betulinic acid and alphitolic acid in Zyziphi Fructus from four different regions in Korea were in the range of 2.9~3.8% and 3.2~3.9%, respectively.
Curcuma caesia Roxb. (Zingiberaceae) is commonly known as 'Black turmeric'. In India it grows in West Bengal, Madhya Pradesh, Orissa, Bihar, North-East and Uttar Pradesh and is widely used by ethnic communities for various ailments. Rhizomes of the plant are used for sprains and bruises and are also employed in cosmetics. In West Bengal it is an important place in traditional system of medicine and is also used as a substitute for turmeric in fresh stage. Present communication deals with the detailed pharmacognostical evaluation of the rhizome sample. Inner part of the rhizome is bluish-black in colour and emits a characteristic sweet smell, due to the presence of essential oil. On steam distillation the rhizome yields an essential oil rich in camphor. A detailed HPTLC studies has been carried out for quantitative evaluation of active marker component. HPTLC, physico-chemical, morphological and histological parameters presented in this paper may be proposed as parameters to establish the authenticity of C. caesia rhizome and may possibly help to differentiate the drug from its other allied species.
Ara, Shabnam Anjum;Viquar, Uzma;Zakir, Mohammed;Husain, Gulam Mohammed;Naikodi, Mohammed Abdul Rasheed;Urooj, Mohd;Kazmi, Munawwar Husain
CELLMED
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v.11
no.3
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pp.13.1-13.9
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2021
Background and Objective: Nux-vomica based traditional Unani formulation, Habb-e-Azaraqi (HAZ) is an important drug used by Unani physicians since several decades. It possesses Muqawwi-i-A'sab (nervine tonic), Muharrik-i-A'sab (nervine stimulant) properties and is an effective treatment option for diseases like Laqwa (facial palsy), Falij (paralysis), Niqris (gout) and Waja'al-Mafasil (arthritis) etc. The aim of the study is to access and provide information of HAZ for its TLC, HPTLC Fingerprinting defining its clear qualitative perspective and acute oral toxicity evaluation for its safety assessment which was not done earlier, thus contributing in the field of research. Materials and Methods: The chief ingredient, nux-vomica was detoxified as per method mentioned in Unani Pharmacopeia before its use in formulation. TLC and HPTLC was developed under four detection system i.e., UV 366nm, UV 254nm, exposure to iodine vapours and after derivatization with anisaldehyde sulphuric acid. Acute toxicity studies were performed as per OECD Guidelines 425 at a limit dose of 2000 mg/kg. Observations were done for signs of toxicity, body weight, and feed consumption at regular intervals followed by haematological and biochemistry evaluation. Results: The generated data proved the authenticity and established the TLC and HPTLC profile of the formulation. Acute toxicity revealed no significant differences in HAZ-treated animals with respect to body weight gain, feed consumption, haematology, clinical biochemistry evaluation. No significant gross pathological observation was noticed in necropsy. Conclusion: Data of the present study is substantial and scientific proof of HAZ in terms of standardization and toxicity study that can be utilize in future research activities.
Berberis chitria (family Berberidaceae) has a close affinity with B. aristata, used in traditional systems of medicine as a drug 'Daruharidra' for skin disease, jaundice, affection of eyes, and rheumatism. Keeping this in view, in the present study attempts have been made to identify marker characters of B. chitria in order to differentiate the two species. Some of the diagnostic features of the root are patches of pericyclic fibre, pitted sclerieds and berberine containing cells and heterocyclic medullary rays. Besides, the physicochemical characters such as total ash; acid insoluble ash; alcohol and water soluble extractive; tannins; sugar and starch percentages has shown variations. The percentage of berberine as berberine hydrochloride was also calculated through HPTLC densitometric method and it was found little higher than B. aristata and B. asiatica i.e. 3.16%. Thus, this species can be utilized as a possible substitute to Daruharidra.
Berberis tinctoria (Berberidaceae), commonly known as Nilgiri Barberry is a common allied species to B. aristata, used in India Traditional Systems of Medicine by the name of 'Daruharidra' for skin disease, jaundice, affection of eyes, and rheumatism. Keeping this in view, in the present study attempts have been made to identify marker characters of B. tinctoria. Some of the diagnostic features of the root are patches of pericyclic fibre, pitted sclerieds, crystals, berberine containing cells and heterocyclic medullary rays. Besides, the physicochemical characters such as total ash; acid insoluble ash; alcohol and water soluble extractive; tannins; sugar and starch percentages has also shown some variations. The percentage of berberine as berberine hydrochloride was also calculated through HPTLC densitometric method and it was found almost similar to B. aristata, B. asiatica and B. chitria i.e. 3.36%. Thus it can be explored as a possible source of substitute to B.aristata.
Berberis aristata (family Berberidaceae), known as 'Daruharidra' in Ayurvedic system of medicine, is an important medicinal plant used extensively for treating a variety of ailments in various systems of indigenous medicine. Being an important medicinal plant it is being adulterated and in the absence of any pharmacognostic information it is very difficult to check the adulteration. The present study was therefore, carried out to provide the requisite pharmacognostic details. Morphological, anatomical and phytochemical aspects of B. aristata were carried out. Diagnostic features of B. aristata root were identified and characterized from the above investigations and presented in the present communication. Some of the diagnostic features of the root drug noted from the anatomical study are patches of pericyclic fibre, pitted sclerieds, berberine containing cells and heterocyclic medullary rays. HPTLC analysis showed three distinct bands of which berberine was identified as the major constituents. The $R_f$. value of other bands was also calculated.
HPTLC(High Performance Thin Layer Choromatography) method was developed for rapid and precise analysis of Sildenafil and modified Sildenafils(Vardenafil. Homosildenafil, Tadanafil). Chromatographic conditions were Optimized for simultaneous analysis of them and each specific UV spectra were obtained. The calibration curve of Sildenafil and modified Sildenafils had a linearity in the range of 1.0 ~ 56.5 $\mu$/ml at 254nm. The Limit of Detection(LOD) and the limit of Quantification(LOQ) of Sildenafil and modified Sildenafils were 0.8$\mu$/ml and 1.0$\mu$g/ml. (omitted)
Beg, Mirza Belal;Viquar, Uzma;Naikodi, Mohammad Abdul Rasheed;Suhail, Habiba;Kazmi, Munawwar Husain
CELLMED
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v.11
no.1
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pp.4.1-4.8
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2021
Background: The Unani system of medicine has been practised since centuries for the treatment of a range of diseases. In spite of their efficacy they have been widely criticised due to the lack of standardization and poor quality control. Standardization of Unani medicine is a valuable issue at the present because they are very prone to contamination, deterioration, adulteration and variation in composition due to biodiversity as well as careless collection. Objective: To Standardize and Development of HPTLC Fingerprinting of a polyherbal Unani formulation Qurs-e-Safa. Materials and methods: The conventional and modern analytical techniques were used to standardise Qurs-e-Safa. The study was carried into three different batches of Qurs-e-Safa prepared with its ingredients. The parameters studied are organoleptic, microscopic, physicochemical parameters, phytochemical screening, TLC, HPTLC profile, aflatoxin, microbial load and heavy metal analysis. Results and conclusion: Qurṣ-e-Sa'fa is dark yellow in colour and aromatic smell. Uniformity of diameter and weight variation were found to be 13 ± 0, and 524.7 ± 1.72 mg. friability, hardness and disintegration time of all 3 batches were found to be (0.0615 ± 0.004, 0.0885 ± 0.0047 and 0.0725 ± 0.0058), (3.5 ± 0.2886, 3.67 ± 0.1674 and 3.67 ± 0.1674) and (16 to 17 minutes). Extractive value were found to be maximum in distilled water (38.488 ± 0.20, 37.3824 ± 0.38 and 39.8177 ± 0.13) followed by alcohol (27.5406 ± 0.54, 27.5656 ± 0.32 and 26.9229 ± 0.25). Loss of weight on drying, pH, total ash, acid insoluble ash, qualitative test was set in. Phytochemical screening revealed the presence of Carbohydrates, Phenols, Resins, Proteins, Steroids, fixed oil and Flavonoids. The microbial load was found absent and heavy metals were within permissible limits. The data evolved from the study may serve as a reference to validate and also help in the quality control of other finished products in future research.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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