Hemodialysis vascular access dysfunction (HVAD) due to the aggressive development of venous neointimal hyperplasia remains a major complication for patients with synthetic arteriovenous grafts. Paclitaxel-coated expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) grafts effectively prevent neointimal hyperplasia and stenosis. However, perigraft inflammation or edema can be another complication of ePTFE grafts, preventing early cannulation. Three different types of ePTFE grafts, including grafts without paclitaxel coating (control group, n = 12), grafts with paclitaxel coating at a dose density of $0.61ug/mm^2$ (low concentration group, n = 12), and grafts with paclitaxel coating at a dose density of $1.15ug/mm^2$ (high concentration group, n = 12) were placed in the backs of 12 rabbits, simultaneously. Six rabbits were euthanized after one week and the remaining six were euthanized two weeks after implantation. Perigraft inflammation, graft wall inflammation, stromal cell proliferation, blood vessel formation, tissue necrosis and edema were analyzed for the grafts in each animal. Inflammation surrounding the paclitaxel-coated grafts was significantly reduced compared to the control group. Stromal cell layers were detected at the interface between the graft and the surrounding tissue in the control group, infiltrated into the graft interstices, and differentiated into myofibroblasts for graft healing. Paclitaxel-coated grafts inhibited stromal cell proliferation and infiltration into the graft wall. Tissue necrosis and edema were not detected in either of the paclitaxel-coated graft groups.
Microvel $^{\textregistered}$ double velour graft impregnated with a biodegradable algin was studied as a new vatscular graft. It is impervious to blood but still retains high porosity. This graft does not require preclotting during implantation and has good tissue ingrowth and biological healing properties. Two vascular grafts impregnated with algin (6mm in diameter) were implanted in the aorta of mongrel dogs without preclotting. Two identical grafts were preclctted and served as controls. The grafts were harvested 2 and 4 months postoperatively, and the healing pattern was examined by a light microscope after hemRtoxylineosin staining. It was observed that endothelial cells were incompletely covered on both algin-impregnated and control grafts after 2 month Implantation, while they were fully covered on both grafts after 4 month. There were no significant differences in subendothelial granulation tissue organization and fibrinoid material absorption between the algin-impregnated and control grafts. The algin-impregnated graft did not show any harmful effect on the healing and thus can be a new promising graft which is not necessary preclotting during the implantation.
Jo, Seung-U;Im, Sang-Hyeon;Kim, Il-Gwon;Hong, Yu-Seon;Yu, Gyeong-Jong;Park, Hyeon-Yeong;Choe, Cha-Yong;Kim, Byeong-Su
한국생물공학회:학술대회논문집
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2002.04a
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pp.45-47
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2002
Although Dacron and ePTFE have most widely been used for artificial vascular grafts, these materials cannot be used for small-diameter grafts (l.D.<6mm) due to thrombotic occlusion. To overcome this limitation, a small-diameter vascular graft was developed with stem cell and tissue engineering method. Autologous bone marrow stem cells were cultured and seeded onto small-diameter (4mm) collagen tubular matrices. The matrices were anastomosed to carotid arteries in canine models. Prior to implantation, histological and electron microscopical examination revealed stem cell adhesion and growth on the matrices. Angiography indicated that the vascular grafts maintained patent for 8 weeks. Histological examination showed the regeneration of endothelium, media and adventitia in the grafts. This study may allow us to step forward to the development of tissue-engineered small-diameter vascular graft appropriate for clinical applications.
Lee, Sang Kyun;Kim, Deok-Woo;Dhong, Eun-Sang;Park, Seung-Ha;Yoon, Eul-Sik
Archives of Plastic Surgery
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v.39
no.5
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pp.534-539
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2012
Background Autologous fat grafting evolved over the twentieth century to become a quick, safe, and reliable method for restoring volume. However, autologous fat grafts have some problems including uncertain viability of the grafted fat and a low rate of graft survival. To overcome the problems associated with autologous fat grafts, we used uncultured adipose tissue-derived stromal cell (stromal vascular fraction, SVF) assisted autologous fat grafting. Thus, the purpose of this study was to evaluate the effect of SVF in a clinical trial. Methods SVF cells were freshly isolated from half of the aspirated fat and were used in combination with the other half of the aspirated fat during the procedure. Between March 2007 and February 2008, a total of 9 SVF-assisted fat grafts were performed in 9 patients. The patients were followed for 12 weeks after treatment. Data collected at each follow-up visit included clinical examination of the graft site(s), photographs for historical comparison, and information from a patient questionnaire that measured the outcomes from the patient perspective. The photographs were evaluated by medical professionals. Results Scores of the left facial area grafted with adipose tissue mixed with SVF cells were significantly higher compared with those of the right facial area grafted with adipose tissue without SVF cells. There was no significant adverse effect. Conclusions The subjective patient satisfaction survey and surgeon survey showed that SVF-assisted fat grafting was a surgical procedure with superior results.
Background: Current vascular prostheses are still inadequate for reconstruction of small-diameter vessels. Autologous pericardium can be a good alternative for this purpose as it already possesses good blood compatibility and shows a mechanical behavior similar to that of natural arteries. However, the clinical use of autologous pericardial tissue as a small-diameter vascular graft has limitations due to mixed outcomes from uncertain biological behavior and difficulty to gain reliable patency results in animal experiments. To study this issue, we implanted fresh and glutaraldehyde-treated autologous pericardium as small-diameter arterial grafts in dogs, and compared their time-related changes histologically. Material and Method: As a form of 5mm-diameter arterial graft, one pair of autologous pericardial tissue was used for comparison between the glutaraldehyde-treated and the glutaraldehyde-untreated grafts in the bilateral carotid arteries in the same dog. The patency of the grafts were evaluated at regular intervals with Doppler ultrasonography. After the predetermined periods of 3 days, 2 weeks, 1 month, 3 months and 6 months, the grafts in each animal were explanted. The retrieved grafts were processed for light and electron microscopic analyses following gross observation. Result: Of 7 animals, 2 were excluded from the study because one died postoperatively due to bleeding and the other was documented as one side of the grafts being obstructed. All 10 grafts in the remaining 5 dogs were patent. Grossly, a variable degree of thromboses were observed in the luminal surfaces of the grafts at 3 days and 2 weeks, despite good patency. Pseudointimal smooth blood-contacting surfaces were developed in the grafts at f month and later. By light microscopy, mesothelial cell layers of the pericardial tissue were absent in all explanted grafts. Newly formed endothelial cell layers on the blood-contacting surface were observed in both the glutaraldehyde-treated and fresh grafts at 3 months and later. The collagen fibers became degraded by fragmentation in the fresh graft at 1 month and In the glutaraldehyde-treated graft at 3 months. At 6 months, the collagen layers were no longer visible in either the glutaraldehyde-treated or fresh grafts. By electron microscopy, a greater amount of coarse fibrin fibers were observed in the fresh grafts than in the glutaraldehyde-treated grafts and, more compact and well-arrayed layers were observed in the glutaraldehyde-treated grafts than in the fresh grafts. Conclusion: The glutaraldehyde-treated small-diameter pericardial arterial grafts showed a better endothelialization of the blood-contacting surface and a slower fragmentation of the collagen layers than the fresh grafts, although it has yet to be proven whether these differences are so significant as to affect the patency results between the groups.
Autologous fat injection was first described roughly a century ago and has been used in surgery ever since. In addition to its use in many surgical fields, it is also frequently used for both aesthetic and reconstructive purposes in breast surgery. Since the application of fat grafting in breast surgery has steadily increased, studies investigating its reliability have simultaneously become increasingly common. Previous studies have reported that the use of fat grafting in breast surgery is reliable, but some pending questions remain about its routine use. In order to use fat grafts successfully in breast surgery, it is necessary to be familiar with the structure and content of adipose tissue, the efficacy of adipose stem cell-enriched fat grafts, the oncological safety of fat grafts, and the problems that may occur in the radiological follow-up of patients who undergo fat grafting procedures. In this literature review, we aim to discuss the use of fat grafts in breast surgery by investigating these common problems.
Background Fat grafting, or lipofilling, represent frequent clinically used entities. The fate of these transplants is still not predictable, whereas only few animal models are available for further research. Quantum dots (QDs) are semiconductor nanocrystals which can be conveniently tracked in vivo due to photoluminescence. Methods Fat grafts in cluster form were labeled with cadmium-telluride (CdTe)-QD 770 and transplanted subcutaneously in a murine in vivo model. Photoluminescence levels were serially followed in vivo. Results Tracing of fat grafts was possible for 50 days with CdTe-QD 770. The remaining photoluminescence was $4.9%{\pm}2.5%$ for the QDs marked fat grafts after 30 days and $4.2%{\pm}1.7%$ after 50 days. There was no significant correlation in the relative course of the tracking signal, when vital fat transplants were compared to non-vital graft controls. Conclusions For the first-time fat grafts were tracked in vivo with CdTe-QDs. CdTe-QDs could offer a new option for in vivo tracking of fat grafts for at least 50 days, but do not document vitality of the grafts.
Autologous fat grafts are widely used in soft-tissue augmentation and reconstruction. To reduce the unpredictability of fat grafts and to improve their long-term survival, cell-assisted lipotransfer (CAL) was introduced. In this alternative method, autologous fat is mixed and grafted with stromal vascular fraction cells or adipose-derived stem/stromal cells (ASCs). In regenerative medicine, ASCs exhibit excellent therapeutic potential and are also simple to harvest. Although the efficacy of CAL has been demonstrated in experimental and clinical research, studies on its safety in terms of oncologic risk have reported inconclusive results. In order to establish CAL as a viable stem cell therapeutic approach, it will be necessary to demonstrate its oncologic safety in basic and clinical studies. Doing so could transform the paradigm of clinical strategy and practice for the treatment of a wide variety of diseases.
Background Composite grafts are frequently used for facial reconstruction. However, the unpredictability of the results and difficulties with large defects are disadvantages. Adipose-derived stem cells (ADSCs) express several cytokines, and increase the survival of random flaps and fat grafts owing to their angiogenic potential. Methods This study investigated composite graft survival after ADSC injection. Circular chondrocutaneous composite tissues, 2 cm in diameter, from 15 New Zealand white rabbits were used. Thirty ears were randomly divided into 3 groups. In the experimental groups (1 and 2), ADSCs were subcutaneously injected 7 days and immediately before the operation, respectively. Similarly, phosphate-buffered saline was injected in the control group just before surgery in the same manner as in group 2. In all groups, chondrocutaneous composite tissue was elevated, rotated 90 degrees, and repaired in its original position. Skin flow was assessed using laser Doppler 1, 3, 6, 9, and 12 days after surgery. At 1 and 12 days after surgery, the viable area was assessed using digital photography; the rabbits were euthanized, and immunohistochemical staining for CD31 was performed to assess neovascularization. Results The survival of composite grafts increased significantly with the injection of ADSCs (P<0.05). ADSC injection significantly improved neovascularization based on anti-CD31 immunohistochemical analysis and vascular endothelial growth factor expression (P<0.05) in both group 1 and group 2 compared to the control group. No statistically significant differences in graft survival, anti-CD31 neovascularization, or microcirculation were found between groups 1 and 2. Conclusions Treatment with ADSCs improved the composite graft survival, as confirmed by the survival area and histological evaluation. The differences according to the injection timing were not significant.
Purpose: Split-or full-thickness skin grafts are used to reconstruct palmar skin and soft tissue defects after trauma or to release burn scar contracture on the hand. Glabrous skin defects should be substituted with similar skin to preserve function and aesthetics. The authors report their experiences with a technique that uses a full-thickness graft taken from glabrous skin on the ulnar edge of the palm for the reconstruction of soft tissue defects of the hand. Methods: During a three-year period from 2007 to 2010, 22 patients with burn scar contracture and 12 patients with post-traumatic skin defects on their hands were treated with full-thickness skin graft operations. The palmar skin and soft tissue defects after release of burn scar contracture or debridement of post-traumatic wounds were reconstructed with full-thickness skin grafts harvested from the ulnar border of their palms. All donor-site wounds were primarily closed. Results: The followup periods ranged from 3 to 25 months. Contractures of the hand were corrected without recurrence, and the grafts showed relatively good contour and color match to the adjacent fields. There were no reported complications such as significant color change or hypertrophic scarring. The grafted skin showed an average 5.9 mm static two-point discrimination obtained in fingertip reconstruction cases, indicating satisfactory reinnervation. Conclusion: Glabrous full-thickness grafts harvested from the palmar ulnar border is a very useful way of reconstructing soft tissue defects on hands, including fingertips, for function restoration, favorable aesthetic results, and low donor-site morbidity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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